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<font color="red">基因</font>疗法解题③:生殖细胞<font color="red">基因</font>编辑的伦理问题

基因疗法解题③:生殖细胞基因编辑的伦理问题

有一种看法是:“科学的归科学,伦理的归伦理”。这种言论在科学工作者和普罗大众中都不乏市场。这些人认为:科学是仅与“实然“有关的,而伦理一般更关注“应然”,因此二者是不相关的。这种看法很大程度上出自对现代科学整体图景的无知。当我们使用“科学”这个概念时(这里只讨论自然科学),我们所指的不仅是关于自然的具体知识,还指的是一种基于经验实证、探寻和组织知识的系统方法,“科学”不能孤立于科研人员的活动而

田禾 - 基因疗法,解题,生殖细胞 - 2018-12-06

Nat Med:胶质母细胞瘤免疫<font color="red">治疗</font>老是耐药?靶向这个<font color="red">基因</font>准没错!

Nat Med:胶质母细胞瘤免疫治疗老是耐药?靶向这个基因准没错!

标准治疗方案无法安全、特异地消除所有癌细胞,仅能提供给患者有限的生存获益。免疫治疗通过特异性识别和杀伤肿瘤细胞,为GBM治疗开辟了新道路。

转化医学网 - 胶质母细胞瘤,免疫治疗,耐药 - 2019-12-27

安我<font color="red">基因</font>发布《儿童过敏<font color="red">基因</font>检测白皮书》、《消费<font color="red">基因</font>检测行业白皮书》和《安我<font color="red">基因</font>大数据技术白皮书》

安我基因发布《儿童过敏基因检测白皮书》、《消费基因检测行业白皮书》和《安我基因大数据技术白皮书》

12月17日,以“基因&数据&母婴”为主题的安我基因媒体沟通会暨白皮书发布会在上海召开,安我基因创始人兼CEO吴健、安我基因首席遗传学家李鑫磊博士、安我基因CTO温德亮、艾瑞合伙人邹蕾、易观副总裁李智、

医谷 - 基因检测,安我基因 - 2019-12-18

国际机构呼吁:<font color="red">基因</font>剪刀谨慎对胚胎<font color="red">基因</font>动刀

国际机构呼吁:基因剪刀谨慎对胚胎基因动刀

身陷学术争论一年多的韩春雨团队撤回了论文,却没能平息关于基因编辑技术的争议。而就在同一天传出了美国国内首次进行人类胚胎基因编辑并取得成功的消息。基因编辑技术用于人类胚胎基因的修改来设计完美婴儿一直在挑战固有伦理和管理界限。

环球医学 - 基因剪刀,基因编辑 - 2017-08-08

NEJM:<font color="red">基因</font>疗法Evrysdi(risdiplam)<font color="red">治疗</font>1型脊髓性肌萎缩婴儿,取得阳性数据

NEJM:基因疗法Evrysdi(risdiplam)治疗1型脊髓性肌萎缩婴儿,取得阳性数据

Evrysdi治疗组患者的SMN蛋白在治疗12个月时比的基线增加1.9倍。

MedSci原创 - 基因疗法,1型脊髓性肌萎缩症,Evrysdi(risdiplam),1型脊髓性肌萎缩 - 2021-02-25

Circulation:“垃圾<font color="red">基因</font>”并不是一无是处,它可以<font color="red">治疗</font>心脏病

Circulation:“垃圾基因”并不是一无是处,它可以治疗心脏病

加州大学洛杉矶分校和霍华德休斯医学研究所的科学家近日发现,LeXis这个“垃圾DNA”,或许并不是一无是处,或许可以使用它来治疗心脏病。研究成果发表在《Circulation》杂志上。

生物探索 - 心脏病,循环 - 2017-08-29

艾滋病<font color="red">基因</font>疗法首次开始人体试验!有望实现“一次<font color="red">治疗</font>,终身治愈”

艾滋病基因疗法首次开始人体试验!有望实现“一次治疗,终身治愈”

这项研究是由美国坦普尔大学路易斯·卡茨医学院和Excision生物治疗有限公司联合开展的针对EBT-101基因编辑疗法的临床试验,该试验旨在评估EBT-101的安全性和有效性。

生物探索 - 艾滋病,基因疗法 - 2022-10-07

NEJM志公布首个体内 CRISPR <font color="red">基因</font>编辑<font color="red">治疗</font>人类遗传疾病试验结果

NEJM志公布首个体内 CRISPR 基因编辑治疗人类遗传疾病试验结果

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生物谷 - 遗传疾病, CRISPR 基因编辑 - 2022-07-03

肿瘤微环境解码:STK11<font color="red">基因</font>突变为何成为免疫<font color="red">治疗</font>关键

肿瘤微环境解码:STK11基因突变为何成为免疫治疗关键

STK11基因突变为何成为免疫治疗关键?

网络 - 免疫治疗,肿瘤微环境,STK11基因 - 2023-05-16

Oncologist:异<font color="red">基因</font>移植<font color="red">治疗</font>恶性血液病的供者选择:人人享有供者?

Oncologist:异基因移植治疗恶性血液病的供者选择:人人享有供者?

基因移植是治愈某些恶性血液病的唯一方式,对于异基因移植来讲,同胞全相合的供者是最理想的选择,那么,对于无法获得同胞全合供者的患者,该如何进行异基因移植,可行的供者选择包括全相合无关供者、单个抗原不合的无关供者

肿瘤资讯 - 恶性血液病,异基因移植 - 2017-06-03

2018年ASH年会:LentiGlobin<font color="red">基因</font>疗法<font color="red">治疗</font>镰刀型红血球疾病的最新数据

2018年ASH年会:LentiGlobin基因疗法治疗镰刀型红血球疾病的最新数据

bluebird生物技术公司近日在第60届美国血液学会(ASH)年会上公布了LentiGlobin™基因疗法治疗镰刀型红血球疾病(SCD)的I/II期HGB-206研究的最新数据。

MedSci原创 - LentiGlobin,ASH年会,镰刀型红血球疾病 - 2018-12-06

拜耳TRK抑制剂Vitrakvi获得欧盟批准<font color="red">治疗</font>NTRK<font color="red">基因</font>融合的肿瘤患者

拜耳TRK抑制剂Vitrakvi获得欧盟批准治疗NTRK基因融合的肿瘤患者

拜耳的Vitrakvi(larotrectinib)获得欧盟批准用于治疗具有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)遗传变异的肿瘤。欧盟委员会已在欧盟授予Vitrakvi 有条件销售许可,用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤的成年和小儿患者,这种肿瘤发生在约1%的实体瘤中,包括唾液肿瘤,分泌型乳腺癌和婴儿纤维肉瘤。

MedSci原创 - TRK抑制剂,Vitrakvi,欧盟批准,NTRK基因融合 - 2019-09-26

Nat Commun:基因编辑揭开细菌基因组秘密

由美国伊利诺伊大学香槟分校化学和生物分子工程系的赵惠民教授(音译,Huimin Zhao)带领的一个研究团队指出,他们利用一种创新的DNA工程技术,发现了隐藏在细菌基因组中的潜在的、有价值的功能每种细菌的基因组中,都含有合成不同化合物的基因。这些化合物包括天然抗生素、抗真菌剂和其它

生物通 - DNA工程技术,细菌,基因组,微生物 - 2013-12-11

(一)基因编辑

转瞬间,2016年又即将逝去,即将过去的这一年,

(一)基因编辑 - medscizl - 2016-12-07

中国表皮生长因子受体基因突变和间变淋巴瘤激酶融合基因阳性非小细胞肺癌诊断治疗指南(2013版)

基于分子靶点的个体化分子靶向治疗成为目前NSCLC研究中的热点,尤其是以表皮生长因子受体(epidermal growth factor

MedSci原创 - EGFR,ALK,NSCLC,非小细胞肺癌,指南 - 2014-02-06

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