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Data Brief:<font color="red">基因</font>组间的数量性状<font color="red">基因</font>座位<font color="red">点</font>、相关性分析和重叠<font color="red">基因</font>的数据集

Data Brief:基因组间的数量性状基因座位、相关性分析和重叠基因的数据集

齐齐哈尔市第一医院综合研究中心的Cui J等人近日在Data Brief杂志上发表了一篇文章,他们从80只正常小鼠的视网膜组织中获得全基因组表达数据,分析该数据,对Vegf家族中基因表达水平和基因(VegfA

MedSci原创 - 基因组,数量性状,基因座,相关性分析,重叠基因,数据集 - 2018-10-28

Nature:APP<font color="red">基因</font>的<font color="red">点</font>突变可降低患老年痴呆几率

Nature:APP基因突变可降低患老年痴呆几率

7月11日,《自然》杂志网络版上报告的一项新研究发现,一种罕见的基因突变能够改变遗传密码的一个单一字母,从而保护人们免遭因阿尔茨海默氏症“抢夺”记忆而造成的老年痴呆。

中国科学报 - APP基因,突变,老年痴呆,β淀粉样蛋白 - 2012-07-16

Circulation:腹主动脉瘤的新增<font color="red">基因</font>风险位<font color="red">点</font>!

Circulation:腹主动脉瘤的新增基因风险位

总体上,10个已确定的风险位只解释了一小部分的AAA遗传贡献。

MedSci原创 - 腹主动脉瘤,AAA,基因风险位点 - 2020-10-31

EASD 2016:中国证据——糖尿病肾病<font color="red">基因</font>位<font color="red">点</font>新发现

EASD 2016:中国证据——糖尿病肾病基因新发现

Ma)教授分享了通过全基因组关联分析(GWAS),在中国2型糖尿病患者中识别到的终末期肾病(ESRD)相关基因,拓展了对中国2型糖尿病患者肾病的遗传学认识。1糖尿病心-肾并发症

菲糖新动 - 糖尿病,糖尿病肾病,基因 - 2016-09-22

Cell:科学家发现治疗肌萎缩症的<font color="red">基因</font>新靶<font color="red">点</font>

Cell:科学家发现治疗肌萎缩症的基因新靶

最近,巴西圣保罗大学生物科学学院(IB-USP)和美国哈佛大学等处的研究人员发现,一个叫Jagged1(简称JAG1)的基因,可能是开发杜氏肌营养不良症(DMD)疗法的一个靶标,DMD是一种遗传性疾病,这项研究是在人类基因组和干细胞研究中心(HUG-CELL)完成的,由圣保罗研究基金(FAPESP)资助。HUG-CELL主

生物通 - 肌萎缩,基因靶点,肌营养不良蛋白,JAG1 - 2015-11-16

Nat Commun:锁定“不可成药靶<font color="red">点</font>”,攻克臭名昭著的癌<font color="red">基因</font>

Nat Commun:锁定“不可成药靶”,攻克臭名昭著的癌基因

一种靶向“RAS”突变蛋白的新方法,他们在RAS表面发现了一个“裂缝”,可以用来开发新型抗癌药物。

生物探索 - 肿瘤 - 2021-07-06

为CRISPR增添“一<font color="red">点</font>光”,可“定向定点”关闭致癌<font color="red">基因</font>

为CRISPR增添“一光”,可“定向定点”关闭致癌基因

导语:虽然科学家已经可以利用CRISPR基因编辑系统在活细胞里删除或者替换任何一段标记基因;但在细胞的DNA修复过程,把损伤部分粘合在一起时也会永久删除的一小部分基因,不能实现对基因编辑的精确控制。MIT研究者通过系统的响应光,为CRISPR基因编辑添加了一个额外

生物探索 - 基因编辑,感光性,靶向 - 2016-09-06

PNAS:BRAF<font color="red">基因</font>的突变可能成为儿童脑瘤治疗靶<font color="red">点</font>

PNAS:BRAF基因的突变可能成为儿童脑瘤治疗靶

研究儿童脑瘤的科学家们发现,BRAF基因上的不同突变将需要特异性的治疗方式,文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。研究显示,基因测序数据能帮助人们,依据患儿肿瘤中的特定突变来实现个性化医疗。同一个基因上的不同突变,对治疗药物的反应也大相径庭,而我们这项研究揭示了这种现象背后的分子机制,”文章第一作者,美国费城儿童医院的Angela J

生物通 - BRAF,突变,胶质瘤 - 2013-04-04

Nature:在体筛选800多个<font color="red">基因</font>发现阻止癌症转移的新靶<font color="red">点</font>

Nature:在体筛选800多个基因发现阻止癌症转移的新靶

来自英国桑格研究院的一项新研究为遏制肿瘤转移找到了新的药物靶。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature上。这项研究共发现23个参与癌细胞转移调控的基因,研究人员证明靶向其中一个基因——Spns2能够显著抑制肿瘤扩散。肿瘤转移是导致癌症病人死亡的首要原因。

生物谷 - 癌症,转移 - 2017-01-15

Nat Genet:喉鳞状细胞癌3个易感<font color="red">基因</font>位<font color="red">点</font>找到

Nat Genet:喉鳞状细胞癌3个易感基因找到

最近,中外专家通过全基因组关联研究(GWAS)鉴定出了中国人群中喉鳞状细胞癌(LSCC)的3个易感基因。其结果发表在国际权威学术刊物《自然·遗传学》杂志。

科技日报 - 喉鳞状细胞癌,易感基因 - 2014-12-22

Arthritis Rheumatol:全<font color="red">基因</font>组关联荟萃分析揭示了幼年特发性关节炎易感<font color="red">基因</font>位<font color="red">点</font>

Arthritis Rheumatol:全基因组关联荟萃分析揭示了幼年特发性关节炎易感基因

这项研究提供了单独的JIA风险基因和JIA与其他自身免疫性疾病重叠的风险位的证据。

MedSci原创 - 幼年特发性关节炎,基因组分析,易感基因 - 2017-07-21

前列腺癌的致癌<font color="red">基因</font>和治疗靶<font color="red">点</font>——PRMT5

前列腺癌的致癌基因和治疗靶——PRMT5

蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)在20年前被发现。第一个十年专注于PRMT5在健康有机体中细胞过程的调节。第二个十年中,很多证据表明PRMT5可能通过表观遗传和非表观遗传机制在多种癌症中发挥致癌

同写意Biotech - 前列腺癌,靶点,药物靶点,治疗靶点 - 2022-10-12

大咖解读:识别与夜间遗尿症相关的<font color="red">基因</font>位<font color="red">点</font>:一项全<font color="red">基因</font>组关联分析

大咖解读:识别与夜间遗尿症相关的基因:一项全基因组关联分析

夜间遗尿症的病理生理机制包括夜间尿量增多、睡眠时膀胱功能异常以及膀胱充盈信号无法觉醒

网络 - 2022-09-30

2015 药物代谢酶和药物作用靶基因检测技术指南(试行)概要

本指南旨在为个体化用药基因检测提供一致性的方法,所指的药物基因组生物标志物不包括影响抗感染药物反应性的微生物基因组变异。

实用器官移植电子杂志.2015,3(5):257-267. - 药物代谢酶,作用靶点,基因检测 - 2016-09-16

ASCO 2014:综合基因组分析探索肺肉瘤样癌治疗靶

我们使用微阵列单核苷酸多态技术(SNP array)和高通量测序技术来识别新型分子治疗靶。 方法:从肺肉瘤

医学论坛网 - ASCO,肺肉瘤样癌 - 2014-05-31

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