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中国医学科学院:将抓紧制定技术规范与<font color="red">伦理</font>指南,严防<font color="red">伦理</font>不端

中国医学科学院:将抓紧制定技术规范与伦理指南,严防伦理不端

如情况属实,中国医学科学院认为,有必要强调有关科学和伦理问题,端正立场。

中国医学科学研究院 - 技术规范,伦理指南 - 2018-11-29

循证医学有缺陷 医学<font color="red">伦理</font>帮把关

循证医学有缺陷 医学伦理帮把关

这些也可视为罔顾科学、不对患者负责、不符合医学伦理的行为。

环球医学 - 循证医学,医学伦理 - 2017-06-09

病例报告的<font color="red">伦理</font>审查辩护及审查要点

病例报告的伦理审查辩护及审查要点

目前国内外均无有关病例报告伦理审查的法律法规、伦理准则和监管要求,病例报告是否需要伦理审查,在不同地区、不同国家、不同医疗机构存在不同的规范,国内外不同期刊的规定也不一致。通过对病例报告发表是否需要伦

中国医学伦理学 - 病例报告,伦理审查 - 2023-03-01

学习医学<font color="red">伦理</font>学为何这么重要?

学习医学伦理学为何这么重要?

《医学伦理学》是医学生必须要修的课程,但很多人不明白为什么要学习这门学科。医学伦理是应用伦理学中发展最为迅猛、争议最为激烈的一门学科之一。目前,相关问题已经远远超越了传统伦理学的范围。了解医学伦理学的任务和范畴能更好理解这门学科的意义,并能更好地实践于医事服务,改善紧张的医患关系。

环球医学 - 医学伦理学,医学教育 - 2017-06-11

胚胎<font color="red">伦理</font>“14天规则”该更新了

胚胎伦理“14天规则”该更新了

40年来,限于技术能力和学界规则,科学家在实验室中观察人类胚胎都不超过两周。但自去年英国和美国研究人员分别成功培育了近10天的实验室胚胎,将“14天规则”的极限一下子拉到眼前。《科学美国人》官网22日报道,以著名生物学家乔治·丘奇为首的哈佛大学科学家团队共同发表文章提出,鉴于合成生物学等学科的巨大进步,是时候考虑更新这一规则了。何为“14天规则”?1978年,通过体外受精的第一个婴儿路易斯·布朗降

科技日报 - 胚胎伦理 - 2017-03-26

生物医学研究<font color="red">伦理</font>审查要点解读

生物医学研究伦理审查要点解读

任何涉及人的生物医学研究的开展,必须通过伦理审查。随着各项管理办法和标志性法律文件的出台,伦理审查的范围逐步明确。本文将围绕伦理审查遵循的原则、审批标准、审查材料准备及法律责任等进行阐述,为研究者开展

肾脏病与透析肾移植杂志 - 生物医学研究伦理审查 - 2023-03-14

不违背医学<font color="red">伦理</font> 应坚持哪些原则?

不违背医学伦理 应坚持哪些原则?

为帮助医护人员在开展研究和实践医疗服务方面,能够使行为合乎伦理性,特介绍医学伦理学“不伤害、有利、尊重和公正”这四大原则。

环球医学 - 医学伦理,原则 - 2017-06-08

这是个<font color="red">伦理</font>问题

这是个伦理问题

情感、信念、伦理、法律交织在一起,就像中国医学科学院人文学院翟晓梅教授所言,关于生命的救与不救,是最纠结的问题,更何况还是个孩子。 救了被放弃的孩子  挨了不必挨的打身为一名从业11

医师报 - 医学伦理 - 2016-11-10

产科麻醉的<font color="red">伦理</font>和法律问题

产科麻醉的伦理和法律问题

如果需要遵从多个伦理原则,在选择遵守其中一条时,那么可能与其他的原则发生冲突,而出现伦理难题。

麻醉MedicalGroup - 产科麻醉,法律,伦理 - 2024-02-10

护理<font color="red">伦理</font>学课程思政教学指南

护理伦理学课程思政教学指南

为全国护理伦理学课程思政建设提供参考借鉴。

中国医学伦理学 - 护理伦理学 - 2024-04-08

化妆品人体试验的<font color="red">伦理</font>审查指南

化妆品人体试验的伦理审查指南

本指南旨在对化妆品人体试验进行伦理规范,指导伦理审查委员会开展化妆品人体试验的伦理审查工作。

医学与哲学 - 化妆品人体试验 - 2024-04-28

人—非人动物嵌合体研究伦理指引

为促进脑机接口、人—非人动物嵌合体等领域的规范研究,国家科技伦理委员会人工智能伦理分委员会研究编制了《脑机接口研究伦理指引》,生命科学伦理分委员会研究编制了《人—非人动物嵌合体

国家科技伦理委员会 - 嵌合体 - 2024-02-06

药物临床试验伦理审查工作指导原则

为加强药物临床试验质量管理和受试者保护,规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作,提高药物临床试验伦理审查工作质量,根据《药品注册管理办法》和《药物临床试验质量管理规范》的有关规定,国家食品药品

CDE - 伦理 - 2020-08-09

基因治疗临床研究及其伦理问题

1989 年,美国南加州大学科学家W. F. Anderson 等的“严重联合免疫缺陷症(ADA-SCID)”临床方案得到批准,1990 年9月,4 岁女童埃文斯成为首例人类基因治疗受试者。2 年后埃文斯血液内T 细胞的数量接近正常水平,且ADA 基因表达良好[6]。1991 年, 中国复旦大学的薛京伦率先在亚洲开展对血友病基因治疗临床试验。1992 年,意大利开展了欧洲首例ADA 基因治疗方案。

MedSci原创 - 基因治疗,临床研究,伦理 - 2013-06-09

儿童临床试验伦理审查规范(重庆标准)

伦理委员会的审查监督是儿童受试者安全和权益的重要保障,为进一步加强儿童临床试验中受试者的保护,规范儿童临床试验伦理审查,在严格遵循国际准则及国内相关法律法规的基础上,建议加强以下各方面伦理考量,建立儿

医学伦理 - 伦理 - 2020-08-09

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