机遇挑战并存，医疗 AI 发展还有这些问题等待解决
2018年以来，国内对AI医疗的质疑声越来越多。除了底层技术和数据的问题之外，商业化前景不明也是人们不看好医疗AI的关键一点。而影响医疗人工智能商业化的重要因素就是做好标准。
健康点healthpoint - 医疗AI，发展 - 2018-07-27
新格局！区域医疗中心建设试点方案通过
据新华社报道，近日，中央全面深化改革委员会第九次会议召开，会议审议通过了《国家科技伦理委员会组建方案》、《关于促进中医药传承创新发展的意见》、《区域医疗中心建设试点工作方案》。
看医界（ID：vistamed） - 区域医疗中心建设，试点方案 - 2019-07-26
人民日报微信号谈“换头术”：不妨给予科学探索多一点宽容
这其中，或许不仅有科学的问题，也有伦理的问题。今天我们就来聊一聊头颅移植引出的话题。
“人民日报评论”微信公众号 - 换头术，人民日报，科学宽容 - 2017-11-20
WHO成立人类基因组编辑治理监督委员会 建立全球标准
在国际上对中国首例人类胚胎基因编辑治疗的关注和谴责后，世界卫生组织（WHO）已经开始采取相关行动，制订基因编辑监督标准。上周四（2月14日），WHO宣布正在组建一个专家小组，组成咨询委员会，以制定人类基因组编辑治理和监督的全球标准。根据WHO公布的简短声明，该委员会的目标是就人类基因组编辑的治理机制提出适当的建议。委员会成员将审查与实践相关的科学、道德、社会和法律挑战。根据公告显示，该委员会将包括
新浪医药新闻 - 基因组，全球标准，编辑治理 - 2019-02-18
美众议院拨款小组提议取消基因编辑婴儿禁令，该草案仍存变数
据美国《科学》杂志官网近日报道，由民主党领导的美国众议院一个拨款小组提出议案，要求美国取消对胚胎进行编辑以创造婴儿的禁令。不过，该草案仍在走法律程序，还存在变数。
科技日报 - 2019-05-30
代孕市场备受争议 医生：适度放开应慎之又慎
“代孕”一方面关乎伦理道德、法律医学等复杂问题，另一方面，“代孕”能否合法化一直没有定论。备受争议的“代孕”市场生存前景如何？社会各界对于“代孕”又有何看法呢？
央广网 - 代孕，市场 - 2017-04-24
遗传学家性别发育研究遇尴尬
Eric Vilain对性发育紊乱研究的复杂性和争议性深有感触。图片来源：David Walter Banks 我们在尝试聆听社会，但是同样的，我们也在致力于形成数据和证据。 上世纪80年代，作为法国巴黎医学院的一名学生，Eric Vilain开始思考男性和女性之间的差异。是什么让他们产生不同的发育？如果这一过程出现差错会发生什么？当时，他遇到过一些很难用男孩或女孩简单定义的婴
澎湃新闻 - 遗传，发育，伦理学 - 2016-06-17
解决疫苗问题 严刑峻法还不够
在医药领域，疫苗等生物制品的生产、经营和预防接种，涉及公众健康和公共卫生利益，属于伦理敏感问题，容易引起公众和（国际）社会关注，公共治理型监管理应顺势而生。
健康点healthpoint - 疫苗，严刑峻法 - 2018-07-26
Nature长文惹争议：用PGD根除遗传病？在中国繁荣是必然趋势
《自然》专访了北医三院乔杰院长、上海交通大学的遗传学家兼中国遗传学会遗传咨询分会主席贺林院士、北京解放军总医院聋病专家兼“中国聋病基因组计划”发起者王秋菊教授等业内专家，指出了中国生殖医学中心正在大力促进胚胎植入前遗传学诊断（PGD）的普及，目的是根除某些疾病的产生。近日，英国的罕见病研究机构Rare Disease Report 官网就对Nature的这一报道进行了点评。
生物探索 - Nature，争议，PGD，根除，遗传病，中国，趋势 - 2017-08-24
人工智能在医疗领域的应用建议：普惠、精准，打通“最后一公里”
今年两会上，包括医疗健康在内的民生话题依然是热点。多个医疗相关提案议案涉及人工智能等前沿科技。
腾讯研究院 - 人工智能，医疗领域 - 2018-03-13
觉得学术不端离自己很远？小心这 9 个坑！
C.K.G. 提出了方便记忆的 TRAGEDIES（诱惑、合理化、野心、群体、权威压力、权利、欺骗、渐进主义、尴尬和愚蠢的系统）概念，用于描述可能导致科学家误入歧途的关联因素。
Nature自然科研 - 学术不端 - 2018-05-21
盘点2015年在争议中前行的科学研究
和以往一样，质疑、争论甚至激辩，依然贯穿了2015年的中国科学发展。而这些质疑、争论的存在，也让科学有了更加丰富而真实的内涵。盘点这一年发生在中国科技界的种种争议，在前进的路上时不时地停顿下来、省思自我，未尝不是为了前路上更有益的跋涉。原初引力波是否存在未被证实回放：2014年，宇宙原初引力波被发现，美国宇航局称其为“迄今为止证明宇宙暴涨理论最有力的证据”。然而，经过长达一年的纷争后，欧洲空间
中国科学报 - 2015-12-30
诱导多能干细胞治心脏病 是希望还是隐忧？
据英国《自然》杂志官网近日报道，日本厚生劳动省（负责医疗卫生和社会保障的主要部门）5月中旬给大阪大学心脏外科医生泽芳树（音译）领导的团队开了绿灯，批准该团队用革命性的重编程技术——诱导多能干细胞（iPS细胞）治疗心脏病的临床研究计划，这是iPS细胞的第二例临床应用。研究小组计划明年实施世界首例iPS细胞治疗心脏病的临床试验。厚生劳动省发放的“通行证”让业界不少研究人员兴奋不已，但也有很多人担心目前
科技日报 - 多能干细胞 - 2018-06-05
ECC 2013辩论场：PFS是有效的主要终点吗？
当地时间9月29日17时，关于“在Ⅲ期研究中，无进展生存（PFS）是否为有效（valid）的主要终点“的辩论拉开帷幕。 会场人数爆满，许多没有座位的听众只能在最后一排席地而坐，现场热烈的气氛着实让人振奋。 正方 PFS是Ⅲ期临床研究有效的主要终点 美国梅奥诊所萨金特（Sargent） 教授：“尽管无进展生存（PFS）不是很完美的终点，但在许多病例中， PFS
中国医学论坛报 - 尽管无进展生存PFS，肿瘤 - 2013-10-22
韩雅玲：临床研究的指导原则（视频）
在第十届中国介入心脏病学大会上，沈阳军区总医院韩雅玲教授在第四届临床研究专题研讨峰会上介绍了临床研究的指导原则，包括药物临床试验质量管理规范（GCP）、人体试验委员会（IRB）、知情同意、培训等内容。 韩教授指出，临床研究是以人为研究对象，其结果应用于人，首先应严格遵守赫尔辛基宣言，并遵循GCP。GCP是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监察、稽查、记录、分析总结和
MedSci原创 - 临床研究 - 2012-06-26
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