期刊透明度指数将成为衡量期刊影响力的“替代”指标
2020年2月将启动的一个 新学术期刊排名系统，以衡量其对研究透明度的承诺 —— 许多人认为将成为期刊影响力评分的替代方法。根据美国弗吉尼亚州夏洛茨维尔市开放科学中心（Center for Open Science, based in Charlottesville,Virginia）的一项新倡议，将对10项与透明度相关的措施进行心理学
网络 - 期刊，透明度指数 - 2020-02-13
临床试验透明度达到历史最高水平
ABPI赞助的研究显示，行业资助的12个月临床试验信息披露率已经从2009年的71％大幅提高到2014年的93％。根据一项研究，及时报告制药公司赞助的新批准药物临床试验的结果已达到93％的最高记录水平。该研究是欧洲药物管理局（EMA）连续六年（2009-2014）批准的所有142种新药的所有试验系列中最新的一项。它由英国制药工业协会（ABPI）赞助，并发表在Current Medical Rese
MedSci原创 - 临床试验透明度 - 2017-12-25
Dent Mater J：高透明度牙科用氧化锆的化学耐久性评估
这篇文献回顾的目的是为了描述高透明度牙科氧化锆材料的低温降解(LTD)、变色和腐蚀性，并讨论它与其他CAD/CAM相比较下的化学耐久性。氧化锆LTD主要依赖于熔解温度、钇含量、表面处理和热处理。
MedSci原创 - 氧化锆，化学耐久性 - 2019-09-18
JAMA Intern Med：美国个人肺癌筛查项目医学告知透明度研究
美国肺癌筛查项目网站中，公开描述筛查的潜在益处和危害方面存在不平衡。重要的危害，如过度诊断，通常被忽视
MedSci原创 - 肺癌筛查，过度诊断 - 2020-04-14
Dent Mater J：加速染色和漂白对高低透明度的倚旁CAD/CAM材料的影响
这篇研究的目的是为了评估染色和漂白对高(HT)低(LT or T)透明度倚旁CAD/CAM材料的影响。
MedSci原创 - 染色，漂白，透明度 - 2019-09-16
Dent Mater J：影响整体氧化锆陶瓷透明度的因素分析：材料科学前景的评述
然而，对于颜色匹配和这些陶瓷材料的透明度还存在一些问题。由于透明度不足以及修复材料的不透明性，对于在美学临界区域使用Y-TZP陶瓷依旧存在争议。
MedSci原创 - 陶瓷，透明度 - 2019-08-26
第二届人类基因组编辑峰会发布声明：贺建奎项目存缺陷 临床程序缺乏透明度
第二届人类基因组编辑国际峰会进行到第三天，对公众开放的公开演讲部分已经全部结束。闭幕式上，大会主席戴维·巴尔的摩宣读了来自组委会的正式声明。
健康号 - 人类基因组编辑峰会，临床程序，透明度 - 2018-11-29
J Dent Res：一种全新的半透明稳固亚微米氧化铝陶瓷用于牙齿修复的研究
研究推测：高透明度和强度的多晶陶瓷可以通过微结构的剪裁而获得。这篇研究的目的是为了阐明一种全新类别的亚微米级别晶粒氧化铝陶瓷与目前工艺水平的牙科陶瓷材料相比较具有更好的光学和机械特性。
MedSci原创 - 氧化铝，陶瓷，氧化锆，修复术 - 2017-10-15
最受患者信任的全球制药公司排行榜
2015年，接受PatientView调查的患者基于以患者为中心、患者信息、患者安全、产品、透明度、诚信等6个指标对制药公司信誉给予评价，其中，44.7%的患者同意给予制药公司“优秀”或“良好”的信誉
新康界 - 全球制药，药企 - 2016-03-16
Dent Mater J：单结晶ZrO2和SiO2颗粒涂层的高透明氧化锆材料的韧性研究
高透明的局部稳定氧化锆(PSZ)材料的机械特质还需要进一步提高；然而，改善机械特质往往会减弱透明度。
MedSci原创 - 氧化锆，机械特质 - 2020-01-10
TrialScope扩大对病人的承诺 为试验结果摘要门户新增7种语言版本
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试验结果，7种语言版本 - 2017-07-25
【盘点】近期对J Dent Res研究精华一览
【1】定制3D打印生物陶瓷支架材料修复下颌骨缺损的研究到目前为止，能够采用适当的机械强度将个性化形态的人造生物材料植入体种植至牙槽骨缺损处仍然是一项挑战。在这篇研究中，基于CT影像的3维(3D)打印技术可以利用生物陶瓷支架材料精确制作出巨形或微小的下颌骨缺损。为了在兔下颌牙槽骨缺损模型中原位评估材料底物对骨组织再生的影响，研究使用全新的、具有一定机械强度的10%镁替代硅灰石材料(Ca90%Mg
MedSci原创 - 2017-10-22
实施临床试验报告规范，提高临床试验透明度
1、临床试验信息透明化的必要性 临床试验是获得防病治病知识的必要途径，主要目的是不断改进预防、诊断和治疗方法，提
MedSci原创 - 临床试验，规范，透明度 - 2014-04-24
EMA公布GMP违规：印度和中国违规药企数居首
为了增加透明度，欧洲药品管理局（EMA）已公布了EudraGMDP数据库，数据库整理了不符合GMP的工厂。EMA在一份声明中表示，这项新措施已作为提高透明度和业务开发而采取。目前，该数据库包括2007年以来80多个违规报告。按照该报告，2013年有34例设施未能
生物谷 - 印度，中国，药企数，EMA - 2014-01-23
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