头对头牛皮癣临床研究，艾伯维的IL-23单抗Skyrizi显着优于诺华的IL-17单抗Cosentyx
头对头的牛皮癣临床研究证实，艾伯维的IL-23拮抗剂Skyrizi（risankizumab）与诺华的重磅炸弹IL-17抑制剂Cosentyx（secukinumab）竞争，各方面表现均优于竞争对手试验的主要和次要指标
MedSci原创 - 头对头牛皮癣临床研究，艾伯维，IL-23单抗，Skyrizi，诺华，IL-17单抗，Cosentyx - 2020-01-16
头对头III期牛皮癣研究证实，UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira
BE SURE的3期研究比较了成人中度至重度斑块状牛皮癣患者中UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab与TNF单抗Humira（adalimumab）的药效。结果显示bimekizumab在研究的第16周达到了其主要终点，证明在改善牛皮癣面积、严重程度指数和研究者总体评估（IGA）达到90％，优于Humira。
MedSci原创 - 头对头III期，UCB，IL-17A，/，IL-17F单抗，bimekizumab，Abbvie，TNF单抗，Humira - 2019-12-07
Immunity：研究破译白癜风和牛皮癣的免疫机制
在数以千计的皮肤活检和超过一百公斤的皮肤的帮助下，瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员观察了两个免疫细胞的亚群在健康皮肤中的行为。 这种功能性二分法保留在炎症性疾病牛皮癣和白癜风中。这项研究，近日发表在《Immunity》杂志，打开了更多针对局部治疗贴片炎症性皮肤疾病的方法。不同种类的免疫细胞保护健康皮肤免受微生物的攻击，包括 T 细胞。
生物360 - 白癜风:牛皮癣:免疫 - 2017-02-22
头对头牛皮癣研究中，礼来的IL-17A单抗Taltz与强生的IL-23单抗Tremfya相比可提高皮肤清除率
在毛伊岛皮肤病年度NP + PA秋季会议上，礼来制药周四公布了IXORA-R IV期研究的详细结果，该研究将IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）与强生的IL-23 / p19单抗Tremfya（guselkumab）在斑块状牛皮癣中度至重度患者中进行了比较。礼来公司在八月份宣布，这项头对头试验达到了主要终点，通过对第12周时牛皮癣面积严重程度指数（PASI）100得分衡量，Talt
MedSci原创 - 牛皮癣，IL-17A单抗，Taltz，IL-23单抗，tremfya - 2019-10-05
BRIT J DERMATOL：研究确定生物疗法对牛皮癣的长久效果！
生物治疗牛皮癣在临床试验中取得了良好的效果，因为大多数的分析都集中在单一生物制剂的短期结果，人们对临床实践的长期结果一直知之甚少，因此不断切换生物制剂是常见的。近期，发表于《英国皮肤病》杂志上的文章中，报道了来自瑞典研究人员们长达10年的研究，此次试验参与者共计583人，试验显示了生物制剂的长期有效性。
medicalnewstoday - 生物疗法，牛皮癣 - 2017-07-03
Sci Trans Med：研究发现治疗牛皮癣的安全、有效新靶点！
伦敦国王学院的科学家发现，已知在牛皮癣发展中发挥重要作用的蛋白质功能可以被抑制，而不会对患者造成风险。
来宝网 - 牛皮癣，靶点，蛋白 - 2017-10-12
礼来（Lilly）公司牛皮癣单抗药物ixekizumab中期临床达到预期目标
2012年3月28日，礼来（Eli Lilly）公司周三宣布，其实验性牛皮癣单抗药物ixekizumab在中期临床试验中达到预期目标。礼来公司称，与安慰剂相比，ixekizumab对中度至重度牛皮癣的治疗更有效。此次试验，患者在前2个月每2周注射一次ixekizumab，之后每4周注射一次。接受ixekizumab治疗12周后，将牛皮癣症状减少至少75%的患者数量，与安慰剂组相同程度改善的患者
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
Otezla（apremilast）治疗轻中度斑块型牛皮癣的III期ADVANCE研究：取得积极结果
安进公司今日宣布，ADVANCE试验取得了积极的顶线结果。
MedSci原创 - 牛皮癣，Apremilast - 2020-05-06
卡泊三醇喷雾剂治疗牛皮癣的III期临床取得阳性结果
Lipidor AB制药公司今日报告了其III期临床研究的阳性结果，该研究使用卡泊三醇喷雾剂AKP01治疗轻度至中度斑块状牛皮癣。这项针对277位患者的随机研究达到了其主要终点，结果表明，与安慰剂相比，AKP01显著提高了治疗效果。
MedSci原创 - 卡泊三醇喷雾剂，牛皮癣，AKP01 - 2020-01-25
J Am Acad Dermatol:研究表明牛皮癣可引发二型糖尿病，不可坐视不理！
患牛皮癣的人发生2型糖尿病的风险要高于没有牛皮癣的患者，并且根据疾病的严重程度风险也跟着显着增加。宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员发现，患有牛皮癣的人中，有10％以上的人体内发生糖尿病的比例比不患有牛皮癣的人多64％，独立于体重等传统危险因素。将研究结果应用于全世界有牛皮癣的人数将相当于每年125，650例可归因于牛皮癣的新糖尿病病例。他们本月在“美国皮肤病学会杂志”上发表了他们的发现。
来宝网 - 牛皮癣，糖尿病，风险 - 2017-11-15
Curr Opin Immunol：研究确定牛皮癣发病新机制，这缠人的疾病可能有救了！
发表于《Current Opinion in Immunology》杂志上的一项研究提出了一种新的观点，银屑病和特应性皮炎（AD）来自同一种谱，不是单独的疾病，这一发现有望带来更好的理解和更好的治疗。
来宝网 - 银屑病，特应性皮炎，牛皮癣，免疫 - 2017-12-18
牛皮癣III期临床：礼来的IL-23单抗mirikizumab优于诺华的IL-17A单抗Cosentyx
与诺华的IL-17A单抗Cosentyx（secukinumab）相比，mirikizumab在实验第16周和52周展现出更好的治疗效果，包括皮肤清除率更高。
MedSci原创 - 牛皮癣，IL-17A单抗Cosentyx，IL-23单抗mirikizumab - 2020-07-18
AAD 2020：3期临床证实IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab治疗牛皮癣，优于IL-12/IL-23单抗ustekinumab
与接受L-12/IL-23单抗Stelara（ustekinumab）的患者相比，接受bimekizumab治疗的患者取得了更好的皮肤改善。
MedSci原创 - 牛皮癣，IL-12/IL-23单抗ustekinumab，IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab - 2020-06-13
Cancer Cell 重磅揭示全球首个早期肺癌头对头对比MRD检测策略的前瞻性临床研究结果
该研究在全球范围内首次建立了Landmark MRD状态联合TNM分期指导患者预后分层的TNMB分期方法，以及ctDNA定量变化率可指导临床治疗决策等新的MRD应用策略。
测序中国 - 早期肺癌 - 2023-09-13
牛皮癣新药IL-17受体单抗brodalumab三期研究获得成功
上周五，美国安进公司和阿斯利康公司宣布公司开发的治疗牛皮癣新药brodalumab临床三期研究达到预想目标获得成功。brodalumab是IL-17受体的单克隆抗体。数据显示，在高剂量组 （210mg）有83%的患者相对于对照组获得明显改善，而总计42%的患者完全康复，消除了牛皮癣引起的红色鳞状斑点。这一结果也将IL-17类药物的 发展向前迈进了一大步。
MedSci原创 - 牛皮癣，brodalumab，IL-17 - 2014-05-15
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