头对头牛皮癣研究中，礼来的IL-17A单抗Taltz与强生的IL-23单抗Tremfya相比可提高皮肤清除率
2019-10-05 不详 MedSci原创
在毛伊岛皮肤病年度NP + PA秋季会议上，礼来制药周四公布了IXORA-R IV期研究的详细结果，该研究将IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）与强生的IL-23 / p19单抗Tremfya（guselkumab）在斑块状牛皮癣中度至重度患者中进行了比较。礼来公司在八月份宣布，这项头对头试验达到了主要终点，通过对第12周时牛皮癣面积严重程度指数（PASI）100得分衡量，Talt
在毛伊岛皮肤病年度NP + PA秋季会议上，礼来制药周四公布了IXORA-R IV期研究的详细结果，该研究将IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）与强生的IL-23 / p19单抗Tremfya（guselkumab）在斑块状牛皮癣中度至重度患者中进行了比较。礼来公司在八月份宣布，这项头对头试验达到了主要终点，通过对第12周时牛皮癣面积严重程度指数（PASI）100得分衡量，Taltz组达到完全皮肤清除的患者与Tremfya相比具有优势。
在该研究中，将1027例中度至重度斑块状牛皮癣患者随机分配接受Taltz或Tremfya治疗24周。除主要目标外，次要终点包括：第一周的PASI 50，第二周的PASI 75，第四和第八周的PASI 90，第四，第八和第24周的PASI 100，以及第12周的静态医师总体评估0。
数据显示Taltz在第12周达到PASI 100的患者比例为41.3％，而Tremfya为24.9％。礼来公司还重申，直到12周，Taltz都达到了所有主要的次要目标，并补充说明年24周将发布PASI 100的调查结果。
首席研究研究员安德鲁·布劳维尔特（Andrew Blauvelt）在评论数据时指出："Taltz可以有效地帮助更多的患者在第12周之前获得完全透明的皮肤，最早在第1周就可以看到50％的皮肤斑块改善。"
Taltz已在美国和欧盟获得批准，用于治疗成人中度至重度斑块状牛皮癣，该产品的销售额在第二季度猛增了61％，达到3.538亿美元。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1671337?tsid=4#axzz61Nk0WbeB
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