JAMA Psychiatry：科学家发现精神分裂相关基因位点
复旦大学类脑智能科学与技术研究院冯建峰团队对来自英美等6个国家、20余所研究机构超过1万例影像遗传学数据进行计算分析，通过全脑全基因组范围的“广泛搜索”，发现与青春期大脑壳核体积相关的基因位点同时也是精神分裂症的风险位点
中国科学报 - 精神分裂，基因位点 - 2019-02-12
Oncogene：基因组算法立功！发现膀胱癌新靶点
纽约西奈山卫生系统（Mount Sinai Health System in New York）的研究者通过算法模型，确定了两种生物标志物，它们有可能帮助肿瘤学家预测 p53 样膀胱癌患者的预后，并对其进行针对性治疗。相关论文发表在近期的《Oncogene》上。
药明康德 - 基因组，膀胱癌 - 2018-07-09
EASD 2016：中国证据——糖尿病肾病基因位点新发现
Ma）教授分享了通过全基因组关联分析（GWAS），在中国2型糖尿病患者中识别到的终末期肾病（ESRD）相关基因位点，拓展了对中国2型糖尿病患者肾病的遗传学认识。1糖尿病心-肾并发症
菲糖新动 - 糖尿病，糖尿病肾病，基因 - 2016-09-22
Nat Commun：锁定“不可成药靶点”，攻克臭名昭著的癌基因
一种靶向“RAS”突变蛋白的新方法，他们在RAS表面发现了一个“裂缝”，可以用来开发新型抗癌药物。
生物探索 - 肿瘤 - 2021-07-06
Circulation：腹主动脉瘤的新增基因风险位点！
总体上，10个已确定的风险位点只解释了一小部分的AAA遗传贡献。
MedSci原创 - 腹主动脉瘤，AAA，基因风险位点 - 2020-10-31
为CRISPR增添“一点光”，可“定向定点”关闭致癌基因
导语：虽然科学家已经可以利用CRISPR基因编辑系统在活细胞里删除或者替换任何一段标记基因；但在细胞的DNA修复过程，把损伤部分粘合在一起时也会永久删除的一小部分基因，不能实现对基因编辑的精确控制。MIT研究者通过系统的响应光，为CRISPR基因编辑添加了一个额外
生物探索 - 基因编辑，感光性，靶向 - 2016-09-06
PNAS：BRAF基因的突变可能成为儿童脑瘤治疗靶点
研究儿童脑瘤的科学家们发现，BRAF基因上的不同突变将需要特异性的治疗方式，文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。研究显示，基因测序数据能帮助人们，依据患儿肿瘤中的特定突变来实现个性化医疗。同一个基因上的不同突变，对治疗药物的反应也大相径庭，而我们这项研究揭示了这种现象背后的分子机制，”文章第一作者，美国费城儿童医院的Angela J
生物通 - BRAF，突变，胶质瘤 - 2013-04-04
Cell：科学家发现治疗肌萎缩症的基因新靶点
最近，巴西圣保罗大学生物科学学院（IB-USP）和美国哈佛大学等处的研究人员发现，一个叫Jagged1（简称JAG1）的基因，可能是开发杜氏肌营养不良症（DMD）疗法的一个靶标，DMD是一种遗传性疾病，这项研究是在人类基因组和干细胞研究中心（HUG-CELL）完成的，由圣保罗研究基金（FAPESP）资助。HUG-CELL主
生物通 - 肌萎缩，基因靶点，肌营养不良蛋白，JAG1 - 2015-11-16
Nature：在体筛选800多个基因发现阻止癌症转移的新靶点
来自英国桑格研究院的一项新研究为遏制肿瘤转移找到了新的药物靶点。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature上。这项研究共发现23个参与癌细胞转移调控的基因，研究人员证明靶向其中一个基因——Spns2能够显著抑制肿瘤扩散。肿瘤转移是导致癌症病人死亡的首要原因。
生物谷 - 癌症，转移 - 2017-01-15
Nat Genet：喉鳞状细胞癌3个易感基因位点找到
最近，中外专家通过全基因组关联研究(GWAS)鉴定出了中国人群中喉鳞状细胞癌(LSCC)的3个易感基因位点。其结果发表在国际权威学术刊物《自然·遗传学》杂志。
科技日报 - 喉鳞状细胞癌，易感基因 - 2014-12-22
Arthritis Rheumatol：全基因组关联荟萃分析揭示了幼年特发性关节炎易感基因位点
这项研究提供了单独的JIA风险基因位点和JIA与其他自身免疫性疾病重叠的风险位点的证据。
MedSci原创 - 幼年特发性关节炎，基因组分析，易感基因 - 2017-07-21
前列腺癌的致癌基因和治疗靶点——PRMT5
蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）在20年前被发现。第一个十年专注于PRMT5在健康有机体中细胞过程的调节。第二个十年中，很多证据表明PRMT5可能通过表观遗传和非表观遗传机制在多种癌症中发挥致癌
同写意Biotech - 前列腺癌，靶点，药物靶点，治疗靶点 - 2022-10-12
Cancer Res：前列腺癌风险新的易感位点和基因鉴定
全基因组关联研究鉴定了与前列腺癌风险相关的遗传变异位点。然而，这些变异只能解释一部分前列腺癌的风险的遗传组成，并且那些与前列腺癌风险相关的基因还没有完全鉴定。最近，有研究人员为了发现新的前列腺癌遗传位点和之前已经鉴定位点的可能的发病基因，研究人员在具有欧洲血统的79194个案例和61112个对照中进行了全基因组关联分析。研究发现，他们在137个基因中发现的显著的相关性（P<2.61×10-6
MedSci原创 - 前列腺癌，基因，易感位点 - 2019-05-30
ASCO 2014：综合基因组分析探索肺肉瘤样癌治疗靶点
我们使用微阵列单核苷酸多态技术（SNP array）和高通量测序技术来识别新型分子治疗靶点。 方法：从肺肉瘤
医学论坛网 - ASCO，肺肉瘤样癌 - 2014-05-31
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