【协和医学杂志】缓和医疗中的伦理学问题
本文通过对国内外缓和医疗伦理学研究进行综述，为缓和医疗实践提供伦理学视角，以期加深该领域从业人员对实践中存在的关键伦理学问题的认知，更好地为患者及其家属提供高质量照护，并促进缓和医疗学科的发展。
协和医学杂志 - 伦理学，缓和医疗 - 2024-03-02
临床试验中的机构和伦理（伦理篇）
伦理委员会要审查的项目类型逐渐增多，药物、器械、IVD、科研等。其中，药物类型的项目审查相对完善。我们这一期就以药物临床试验的伦理委员会审查为例，和大家分享一下伦理委员会的一二。
Clinical Discovery - 伦理 - 2020-03-29
国家卫生健康委：涉人生物医学研究伦理审查将有新规
一、根据当前工作实际或深化“放管服”改革，需要完成制定、修订的部门规章（6件）（一）医疗损害鉴定管理办法（起草）（二）涉及人的生物医学研究伦理审查办法（修订）（三）职业病诊断与鉴定管理办法（修
国家卫生健康委员会官网 - 医学人文 - 2019-05-06
熊思东代表建议：强化中国涉人生物医学研究伦理审查与监督
去年年底、今年年初，“基因编辑婴儿”事件以及“疟原虫抗癌疗法”相继出现并掀起波澜，除技术是否足够成熟至运用于临床之外，这些项目的伦理合规性被视作最大的问题。为什么这些事件在中国频发？今年全国两会期间，有“网红校长”之称的全国人大代表、苏州大学校长熊思东提交了《关于强化我国涉人生物医学研究伦理审查与监督的建议》（下称“《建议》”）。
澎湃新闻 - 熊思东，生物医学，伦理审查 - 2019-03-07
《将患者报告结局纳入临床研究的伦理考量：PRO伦理指南》解读
某些推荐意见可能不适用于所有类型的试验，研究人员需要具体问题具体分析，而不能以一概全或仅刻板遵守。
中国全科医学杂志 - 患者报告结局，伦理指南，伦理考量 - 2022-12-30
儿童临床研究的伦理问题
儿童作为弱势人群参与临床研究长期是社会颇具争议的话题，儿童并非成人的简单“缩小版”，成人临床研究的结果无法直接套用于儿童，而儿童有权享有最佳的健康。随着儿童医疗安全问题日益受到
医学与哲学 - 临床研究，儿童，伦理 - 2020-03-29
国家卫健委发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》
近日，国家卫生健康委发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》（以下简称“意见稿”）。
国家卫健委 - 医学研究伦理，医学研究登记备案信息，生命科学和医学研究 - 2021-04-03
国家卫生健康委发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》
近日，国家卫生健康委发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》（以下简称“意见稿”）。
网络 - 2021-03-19
临床研究中伦理快审提速
近期，为加强药物临床试验的质量管理和受试者的保护，规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作，提高药物临床试验伦理审查工作质量，进一步保护受试者的合法权益，国家食品药品监督管理总局（下称CFDA）药品审核查验中心下发了关于《报送伦理委员会备案资料的通知》及《提交药物临床试验机构伦理委员会年度工作报告的通知》，提出将针对已通过伦理委员会资格认证的临床试验机构进行备案，并强调每年要递交前一年的年度
MedSci原创 - 伦理，临床研究 - 2014-06-18
美国出台BRAIN计划伦理问题报告
美国生物伦理问题研究总统委员会近日发布了首个报告——将伦理道德建议写入了“推进创新神经技术脑研究计划”（BRAIN）。去年7月，总统巴拉克·奥巴马要求该委员会明确BRAIN计划和更广泛的神经科学研究可能引发的伦理问题。该委员会成员、加拿大温哥华市英属哥伦比亚大学神经伦理学家Judy Illes说：“该报告使奥巴马总统的愿望成真了。”该委员会主席、宾夕法尼亚大学政治学家兼哲学家Amy Gutma
生物360 - Brain，伦理 - 2014-05-22
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