JCEM:缺血性心脏病患者非甲状腺疾病综合征和甲状腺功能减退症
伴有NTIS或甲状腺功能减退的IHD患者与较高的全因死亡和MACE风险相关。需要进一步的研究以提供因果关系的证据,并阐明使甲状腺功能参数正常化是否可以改善患者预后。
MedSci原创 - 缺血性心脏病,甲状腺功能减退症,非甲状腺疾病综合征 - 2020-05-27
Thyroid:代谢综合征与甲状腺癌风险
代谢综合征与普通人群甲状腺癌的风险增加有关。肥胖人群中,代谢综合症与甲状腺癌的风险更为显著。在男性中,代谢综合征和肥胖与较高的甲状腺癌风险有关,在女性中则无关联。
MedSci原创 - 代谢综合征,风险,甲状腺癌 - 2020-06-12
Neurology:非交叉性视网膜纤维综合征(无视交叉综合征)
9周女婴,表现为视觉刺激反应差和先天性跷跷板眼球震颤(seesaw nystagmus)。先天性跷跷板眼球震颤通常提示结构性异常,如无视交叉,需行MRI明确(图)
神经科病例撷英拾粹 - 眼球震颤,非交叉性,视网膜纤维综合征 - 2018-06-15
【疾病简述】胡桃夹综合征
胡桃夹现象也称左肾静脉受压,是指左肾静脉回流入下腔静脉过程中在穿经由腹主动脉和肠系膜上动脉形成的夹角或腹主动脉与脊柱之间的间隙内受到挤压,常伴有左肾静脉血流速度的下降、受压处远端静脉的扩张。
华夏影像诊断中心 - 尿红细胞形态为非肾小球源性,尿中钙排泄量比正常,膀胱镜检查为左侧输尿管喷血 - 2022-10-30
甲状腺功能异常,可能也是干燥综合征的锅
干燥综合征的全身受累,常以肺、肾脏、血液系统损害而为人知,随着发病率的不断上升,出现了越来越多合并甲状腺疾病的情况,且发病率不低。因为甲状腺疾病早期常无显著的临床表现,且病情复杂,所以容易被忽视。
网络 - 风湿,甲状腺功能,干燥综合征 - 2023-04-14
McCune-Albright综合征伴甲状腺功能亢进1例
2008年曾因甲状腺功能亢进于当地医院行甲状腺部分切除术。患者家属诉其出生后数月大腿出现片状棕灰色斑块。患者足月产2胎,均存活。月经初潮年龄12岁,每次5d,周期30d。否认家族中有类似病史。
上海口腔医学 - McCune-Albright综合征,甲状腺功能亢进 - 2019-07-17
PLoS One:综合征或者非综合征听力损失病人外显子组测序诊断结果分析
遗传性听力损失(HL)是一种常见的感官障碍,在新生儿中的发生率为千分之一到千分之二,并且在50%的案例中都具有遗传病因,并且可以作为综合征的一部分发生或者独立发生,且在遗传上异质化严重,这对临床和分子诊断造成了挑战最近,有研究人员利用外显子组测序在56个HL患者者(49名渊源者)中探寻到了一个遗传起因,其中32名患有非综合症非GJB2 HL和17名综合征HL。在临床检查和临床外显子组测序后,研究
MedSci原创 - 听力损失,测序,异质性 - 2018-01-08
胡桃夹综合征(含后胡桃夹综合征)
胡桃夹综合征又称左肾静脉压迫综合征特征是左肾静脉(LRV)的外源性压迫——LRV在汇入下腔静脉的行程中穿过腹主动脉和肠系膜上动脉之间的夹角【前】,或穿过腹主动脉和脊柱之间的间隙【后
医学影像服务中心 - 胡桃夹综合征,左肾静脉压迫综合征 - 2023-03-13
Reye综合征——脑病-脂肪肝综合征
Reye综合征是一种线粒体病 ,其发病原因认为与病毒感染有关。其主要原因是细胞发生变性、水肿、坏死。严重脑水肿可引起脑疝造成死亡 ,脑水肿持续时间过长则可造成脑细胞坏死 ,临床上出现后遗症。
新乡医学影像诊断中心 - 脑病,Reye综合征,脂肪肝综合征 - 2022-09-20
《癫痫综合征论文介绍》与《癫痫综合征分类和定义方法及综合征列表:ILAE疾病分类和定义特别工作组的报告》的解读
<正>2022年5月4日国际抗癫痫联盟(International league against epilepsy,ILAE)官方杂志《Epilepsia》在线发表了ILAE病因学和定义特别工作组关于
癫痫杂志 - 癫痫 - 2022-10-01
2024 WFNS建议:马尾综合征,脊髓圆锥综合征和模拟坐骨神经痛综合征
本文主要为上述疾病的定义、诊断和管理提供指导建议。
World Neurosurg X - 马尾综合征 - 2024-03-19
2022 Sanfilippo综合征共识指南:Sanfilippo综合征的临床护理
Sanfilippo综合征(粘多糖病III型[MPS III])是一组罕见的、复杂的、进行性的神经退行性溶酶体储存障碍,以儿童痴呆为特征。MPSⅢ指南制定小组发布关于sanfilippo综合征的临床护
Orphanet J Rare Dis . - 罕见病,Sanfilippo综合征 - 2022-11-05
J Pathol Transl Med:从甲状腺入手学习PTEN错构瘤综合征
PTEN错构瘤综合征是由位于10q23.3的肿瘤抑制基因PTEN突变导致的遗传性疾病。
衡道病理 - PTEN错构瘤综合征 - 2023-10-24
罕见疾病 SAPHO 综合征的治疗
SAPHO(Synovitis-Acne-Pustulosis-Hyperostosis-Osteitis)是表现为滑膜炎,痤疮,脓疱,骨肥厚和骨炎的一组临床综合征。由于发病率低,起病隐匿,SAPHO 常被误诊为感染性椎间盘炎,脊柱关节炎等疾病。部分患者于 1 年内完全好转,且几乎无复发,而部分患者反复发作,或病情持续活动。针对这一罕见综合征,来自意大利和英国的学者总结了既往的病例报道和研
MedSci原创 - SAPHO - 2018-12-20
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