癌基因敲除可完全抑制肺癌发生
日前，从中科院昆明动物研究所传来了好消息，该所肿瘤干细胞生物学学科组已成功揭示癌基因维持肺癌的发生机制。该成果已在线发表于国际期刊《治疗诊断学》。
科技日报 - 基因敲除，抑制肺癌，进展 - 2018-08-03
脸大的基因被发现？···瓦擦，能基因敲除么！！！？？？已哭瞎…
或许是基因惹的祸！一组来自日本富美生命科学学会（Fumei Organization of Life Science, FOOLS）的基因组学科学家通过物种间基因比对，发现了控制动物面部宽度的基因。指导这项的首席科学家冲中一郎（Okinakao Ichiro）表示因为自幼就每每因为脸大被嘲笑，因此产生了寻找脸大基因的想法。与以往的研究方法不同，冲中一
果壳网 - 脸大，基因，面部宽度 - 2015-02-12
Nature：朋友，你听说过人类基因敲除项目吗？
新近的一项研究Human knockouts and phenotypic analysis in a cohort with a high rate of consanguinity使用反向遗传学方法探索基因功能该研究发表在《自然》上，为大规模研究人类基因功能奠定了基础。而与之相关的一项正在尚未成型的计划有个吓人的名字：“人类基因敲除项目”。
Nature自然科研 - 人类基因，功能 - 2017-04-18
Science Translational Medicine：敲除这个表观遗传基因，让CAR-T更有效
CAR-T，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。简单一点说，CAR-T就是把病人的免疫T细胞在体外通过生物技术改造，令其识别肿瘤细胞表面的抗原，然后把这些细胞输回病人体内，达到识别、杀死癌细胞的治疗效果。
“生物世界”公众号 - CAR-T，表观遗传基因 - 2021-11-25
Ann Rheum Dis :通过基因敲除小鼠模型发现关节炎生长机制
关节炎是运动系统最常见的疾病，也是导致病患丧失行动能力的重要原因之一。据统计，我国约有骨关节炎患者1.8亿，医疗费用占GDP的0.5%，给家庭和社会造成沉重负担，已成为世界性重大公共卫生问题和临床医学难题。关节内成分复杂，有滑膜、软骨、软骨下骨等多种组织结构，至今关节炎的发病机制尚未完全明确。以往研究显示滑膜巨噬细胞和巨噬细胞产生的炎性介质在关节炎的炎性和破坏性反应中发挥重要作用。
细胞 - 基因敲除，小鼠模型，关节炎，生长机制 - 2019-12-03
Mol Med Rep：机械加载联合CKIP-1基因敲除对骨质流失的作用
本研究旨在探讨限制性动态载荷（Loading）与CKIP-1基因敲除（KO）联用对尾悬吊小鼠的机械卸载诱导的骨质流失的影响。测量血清代谢指标[碱性磷酸酶
MedSci原创 - 机械加载，CKIP-1，骨质流失 - 2018-07-02
Blood：敲除CK2β基因可以减少血栓形成，甚至可降低中风风险。
血小板，巨核细胞分裂出的无核细胞质，在止血和动脉血栓形成过程中发挥重要作用。酪蛋白激酶2（CK2）在巨核细胞和血小板中都可以检测到，对于CK2依赖性信号通路对巨噬细胞/血小板的病理生理机制的作用尚不明确。
MedSci原创 - 酪蛋白激酶2，血小板，巨核细胞，血栓形成 - 2017-09-20
Stroke：短暂局灶性脑缺血后IL - 4基因敲除小鼠的脑损伤加重
假说认为抗炎细胞因子白细胞介素4（IL - 4）可减少IL - 4基因敲除（KO）的成年雄性小鼠卒中后损伤，我们对其进行了检验。 方法制作IL – 4敲除小鼠及野生型小鼠短暂性大脑中动脉阻塞模型。
脑缺血，基因敲除 - 2011-07-03
Plant Cell Physiol：新方法让CRISPR/Cas9高效地敲除拟南芥中的靶基因
在一项新的研究中，来自日本名古屋大学转化生物分子研究所的两名生物学家Hiroki Tsutsui和Tetsuya Higashiyama开发出一种新的载体（一种转运遗传信息的载体），从而允许高效地和可遗传地敲除模式植物拟南芥中的靶基因
生物谷 - CRISPR/Cas9 - 2016-12-11
Science：29岁中国女科学家批量敲除病毒基因，猪器官有望移植人体
近日，美国哈佛大学和生物技术公司eGenesis研究人员宣布，已经利用了一种新的基因编辑技术，敲除了猪基因组中可能有害的病毒基因，从而扫清猪器官用于人体移植的重大难关，为全世界亟须器官移植的上百万病人带来希望
贝壳社 - 基因编辑，敲除 - 2015-10-15
敲除免疫细胞中的这个基因就能根除肿瘤，还没有副作用！癌症治疗格局会改写吗？
该研究表明在调节性T细胞（Tregs）中敲除SRC-3的基因，可根除小鼠身上的肿瘤并提供长期的抗癌保护。
生物探索 - 调节性T细胞，SRC-3 - 2023-06-05
Genome Biology ：中国科学院赖良学/王可品合作利用基因编辑技术实现猪条件性体内基因敲除和激活
基于CRISPR的工具极大增加了基因组和表观基因组编辑的难度。SpCas9是目前应用最广泛的核酸酶。
iNature - SpCas9，基因编辑技术 - 2023-01-25
Abcam收购EdiGene，获得2800多个单克隆敲除（KO）细胞系
Abcam通过收购EdiGene公司的整个活细胞系和裂解物组合进入细胞编辑市场，EdiGene公司致力于将基因组编辑技术用于开发针对不同疾病的新疗法，并提供创新解决方案以推进药物发现。
MedSci原创 - Abcam，EdiGene，单克隆敲除，细胞系 - 2019-07-17
Science：基因组水平CRISPR-Cas9基因敲除文库构建成功，可定向敲除18000余个基因
张峰教授自从今年3月份在Science发表文章应用CRISPR/Cas实现基因编辑以来，在一年内基因编辑技术取得重大突破。接下来一步法实现小鼠多基因突变方法发表在今年5月份Cell上。接着夏天张峰教授又实现消除CRISPR-Cas的脱靶效应，实现完美基因编辑的新方法，发表在Nature Biotech上。
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR，Cas9 - 2013-12-29
NEJM:CCR5基因敲除法有望“功能性治愈”艾滋病
美国研究人员 5 日说，他们借助一种改造免疫 T 细胞的基因疗法，成功让一名暂停服用抗逆转录病毒药物者体内的艾滋病病毒消失。他们表示，尽管这与该感染者先天具有一种有利的突变基因有关，但有关结果表明基因疗法将来有望促进“功能性治愈”某些艾滋病病毒感染者。
生物360 - 治愈，基因疗法，NEJM，感染者，突变基因 - 2014-03-13
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