单药疗法相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

赛诺菲 Lantus+lixisenatide降糖组合<font color="red">疗法</font>降糖效果击败 Lantus/lixisenatide<font color="red">单</font><font color="red">药疗法</font>

赛诺菲 Lantus+lixisenatide降糖组合疗法降糖效果击败 Lantus/lixisenatide单药疗法

近日，糖尿病制药巨头赛诺菲公布了固定剂量组合疗法Lantus（甘精胰岛素）+lixisenatide（GLP-1受体激动剂）的关键III期临床数据，显示与甘精胰岛素或者Lyxumia（lixisenatide）单药疗法相比，该组合疗法能够显著降低血糖水平。

生物谷 - 赛诺菲，糖尿病 - 2016-06-21

葛兰素史克向FDA提交FF<font color="red">单</font><font color="red">药疗法</font>新药申请

葛兰素史克向FDA提交FF单药疗法新药申请

该药NDA已提交至FDA，将FF单药疗法（100mcg和200mcg剂量）作为每日一次的吸入性干粉维持药物，作为预防性疗法，用于12岁及以上哮喘患者。 FF单药疗法在其他地区的监管

生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-25

Blood：Daratumumab<font color="red">单</font><font color="red">药疗法</font>用于淀粉样变患者的疗效和安全性

Blood：Daratumumab单药疗法用于淀粉样变患者的疗效和安全性

中心点：Daratumumab单药治疗在以前治疗的AL患者中引起了深刻和快速的血液反应，具有良好的安全性。非常好的部分缓解或更好的患者采用Daratumumab单药治疗6个月可获得持久的缓解。

MedSci原创 - 淀粉样变，多发性骨髓瘤，Daratumumab，单药疗法 - 2020-03-01

JCO：晚期黑色素瘤患者使用纳武单抗<font color="red">单</font><font color="red">药疗法</font>的安全性综合分析

JCO：晚期黑色素瘤患者使用纳武单抗单药疗法的安全性综合分析

该试验进行回顾性分析，以评估纳武单抗单药使用在晚期黑色素瘤患者中的安全性，并评定其不良反应事件，制定安全使用须知。

MedSci原创 - 黑色素瘤，靶向治疗，药品安全性 - 2016-11-21

济宁居民医保新政纯中<font color="red">药疗法</font>住院医疗费报90%

济宁居民医保新政纯中药疗法住院医疗费报90%

新政实施后，除了部分特困人员个人缴费部分政府全额补助外，住院使用纯中医疗法发生的医疗费用，支付比例上调为90%。

齐鲁晚报 - 山东，济宁，医保，中药，医疗 - 2018-01-09

FDA批准首款精神分裂症皮肤给<font color="red">药疗法</font>

FDA批准首款精神分裂症皮肤给药疗法

Secuado是目前首款，也是唯一一款用于治疗精神分裂症患者的透皮贴剂（transdermal patch）疗法。

药明康德 - 精神分裂症，皮肤给药 - 2019-10-16

革兰素史克计划提前向FDA提交COPD三<font color="red">药疗法</font>上市申请

革兰素史克计划提前向FDA提交COPD三药疗法上市申请

制药巨头葛兰素史克近日宣布，将向FDA提交一项慢性阻塞性肺病（COPD）三药联合鸡尾酒疗法的上市申请，比原计划提前了一年多。这款日服一次的COPD鸡尾酒疗法是由葛兰素史克联合Innoviva（前身为Theravance）共同研发的，包含皮质类固醇氟替卡松糠酸盐、长效β受体激动

生物谷Bioon.com - GSK，COPD，临床试验 - 2016-06-05

Lancet：经皮冠脉介入治疗后需无限期抗血小板治疗的患者请注意，氯吡格雷<font color="red">单</font><font color="red">药疗法</font>优于阿司匹林！

Lancet：经皮冠脉介入治疗后需无限期抗血小板治疗的患者请注意，氯吡格雷单药疗法优于阿司匹林！

对于经皮冠脉介入治疗后续无限期抗血小板单药治疗的患者，氯吡格雷单药疗法在预防未来不良临床事件方面优于阿司匹林单一疗法

MedSci原创 - 氯吡格雷，阿司匹林，药物洗脱支架，经皮冠脉介入治疗 - 2021-05-19

BMJ：多<font color="red">药疗法</font>背景下阿哌沙班与华法林治疗房颤的疗效比较（ARISTOTLE）

BMJ：多药疗法背景下阿哌沙班与华法林治疗房颤的疗效比较（ARISTOTLE）

研究者对ARISTOTLE（2006-2011年，多中心、双盲、双模拟试验，阿哌沙班可减少房颤患者卒中和其他血栓栓塞事件风险）研究结果进行了事后分析，涉及18201名参与者，探究越来越多的伴随药物背景下，阿哌沙班和华法林对房颤治疗的差异。ARISTOTLE试验中患者被随机分为每天2次5 mg阿哌沙班组(n=9120)或华法林组（以国际标准化比值范围2.0-3.0为目标；n = 9081）。事后分析

MedSci原创 - 阿哌沙班，华法林，房颤 - 2016-06-17