拜耳启动Stivarga III期COAST研究
拜耳（Bayer）2月20日宣布，已启动抗癌药Stivarga（regorafenib）III期COAST研究的患者招募。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-21
拜耳Stivarga新适应症获日本批准
拜耳（Bayer）今天宣布，口服多激酶抑制剂Stivarga （regorafenib）新适应症申请获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于既往经系统性癌症治疗（systemic cancer therapy这是Stivarga在日本获批的第二个适应症。 Stivarga新适应症的批准，是基于关键性III期GRID试验的结果。数据表明，在既
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-21
拜耳的Stivarga未被NICE纳入肝癌的治疗
现在看来，肝癌患者不太可能获得拜耳的Stivarga，因为成本监管机构发布了拒绝为该药物提供资金的最终草案。美国国家健康和护理研究所（NICE）坚持不推荐这种药物用于治疗已经扩散到全身的肝癌，不可手术的，而且之前也曾使用过Stivarga这种药物的患者。Stivarga是肝癌患者的首选治疗方案，但对于那些不能耐受或无应答的患者，唯一的选择是最好的支持治疗。在这些情况下，Stivarga（regor
MedSci原创 - 拜耳的Stivarga - 2018-02-09
拜耳向EMA提交Stivarga治疗GIST新适应症申请
拜耳（Bayer）9月5日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了口服多激酶抑制剂Stivarga（regorafenib）的上市许可申请（MAA），寻求批准用于既往经2种酪氨酸激酶抑制剂（Gleevec此前，Stivarga于2013年8月30日获EMA批准用
生物谷 - 新药，FDA - 2013-09-09
拜耳的Stivarga被纳入NICE用于治疗胃肠道间质肿瘤
拜耳的Stivarga已经被国家健康和护理研究所(NICE)推荐用于一些胃肠道间质肿瘤(GIST)患者的治疗。
MedSci原创 - Stivarga，NICE - 2017-11-20
CHMP支持批准拜耳抗癌药Stivarga用于GIST的治疗
拜耳（Bayer）6月27日宣布，抗癌药Stivarga（regorafenib）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Stivarga用于既往经2种酪氨酸激酶抑制剂（Gleevec、Sutent）治疗后病情恶化或不耐受的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤（GIST）患者的治疗。
生物谷 - 抗癌药，CHMP - 2014-07-02
拜耳抗癌药Stivarga肝细胞癌III期临床大获成功
拜耳抗癌药Stivarga近日在关键III期临床试验中获得积极数据，有望将肝细胞癌列入适应症名单。Stivarga是一种口服的多激酶抑制剂，能够抑制肿瘤发生发展中VEGFR 1-3、KIT、RET、PDGFR及FGFR等多种重要激酶的活性，目前已经在多个肿瘤中获批。这项名为RESORCE的III期临床试验数据表明，Stivarga (regorafenib)能够显着
生物谷 - 拜耳，Stivarga，抗癌药，肝细胞癌 - 2016-05-09
拜耳抗癌药Stivarga治疗肝细胞癌III期临床获得成功
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日公布了抗癌药Stivarga（regorafenib，瑞戈非尼）治疗晚期肝细胞癌（HCC）的一项III期临床研究RESORCE的积极数据。该研究在接受拜耳抗癌药多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者中开展，调查了Stivarga联合最佳支持治疗（BSC）的疗效和安全性
生物谷 - 肝癌，Stivarga，Regorafenib，瑞戈非尼 - 2016-06-29
CFDA批准上市口服多激酶抑制剂——Stivarga®（瑞戈非尼）审评概述，用于转移性结直肠癌患者
瑞戈非尼/Regorafenib（商品名：Stivarga），是拜耳公司研发的一种口服多激酶抑制剂，作用于血管生成 (VEGFR1-3、TIE2)，基质 (PDGFR-b、FGFR)，肿瘤形成 (KIT
新浪医药 - CFDA，瑞戈非尼，结直肠癌 - 2017-11-28
进医保，中国市场带量：拜耳2019Q1老牌药物表现优秀
数据显示，尽管竞争激烈，老牌抗癌药物Nexavar和Stivarga以及血友病治疗新药Jivi意外地保持坚挺增长，本季度再次推动了拜耳制药业的增长
新浪医药新闻 - 拜耳，医保，血友病，Nexavar - 2019-04-28
重磅！FDA今日批准近十年来首个肝癌药物regorafenib
今日，美国FDA传来重磅消息——拜耳（Bayer）药物Stivarga（regorafenib）获批扩大适应症，治疗那些已使用过肝癌药物sorafenib进行治疗，但疾病依旧出现进展的肝细胞癌患者。
MedSci原创 - 肝癌，Regorafenib - 2017-04-28
CHMP建议批准拜耳regorafenib用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗
拜耳（Bayer）上周末宣布，药物regorafenib获得了欧盟委员会（EC）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准将regorafenib用于既往治疗过或不适用于当前可用疗法（包括基于氟尿嘧啶的化疗，抗VEGF疗法、抗EGFR疗法）的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的治疗。预计EC将于2013年第三季度作出审查决定。 CHMP的积极意见，是基于关键性III期CORREC
生物谷 - Regorafenib，拜耳，mCRC，结直肠癌 - 2013-07-03
美国FDA授予拜耳靶向抗癌药Stivarga优先审查资格，二线治疗晚期肝细胞癌
德国制药巨头拜耳（Bayer）靶向抗癌药Stivarga（regorafenib，瑞戈非尼）近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已授予Stivarga补充新药申请（sNDA）优先审查资格，该sNDA寻求批准Stivarga用于不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。Stivarga是一种口服多激酶抑制剂，目前已获全球90多个国家批准治疗转移性结直肠癌（mCRC），并获
生物谷 - 拜耳，Stivarga，瑞戈非尼，结直肠癌 - 2017-01-05
FDA批准富马酸二甲酯治疗多发性硬化
2013年3月27日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了富马酸二甲酯胶囊（dimethyl fumarate）用于治疗成人多发性硬化（MS）的复发。 多发性硬化好发于女性。大多数患者经历多发性硬化的首次症状是在20—40岁。 两项临床试验显示，与安慰剂相比，富马酸二甲酯胶囊可减少MS患者的复发次数。其中一项实验显示，富马酸二甲酯胶囊可减少MS患者的残疾恶化情况。
MedSci原创 - 富马酸二甲酯，多发性硬化，MS - 2013-03-30
Depress Anxiety：新退伍军人胃肠疾病与精神健康障碍有关
美国一项研究表明，在伊拉克战争和阿富汗战争的新退伍军人中，有精神健康障碍者的胃肠疾病（GID）患病率升高。成功检测和治疗与精神健康障碍相关的GID的需要初级卫生保健机构和精神卫生专科的共同努力。该研究论文3月14日在线发表于《抑郁与焦虑》（Depress Anxiety）杂志。 该研究是对退伍军人的健康记录的回顾性纵向队列分析。受试者为603221名伊拉克和阿富汗战争的退伍军人，他们为2
医学论坛网 - 退伍军人，胃肠疾病，精神健康障碍 - 2013-03-18
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