Neurology：神经急救SOP在撒哈拉以南非洲的应用
执行标准操作程序是一个现实的，低成本的提高不发达地区神经急救过程质量的方法
MedSci原创 - 神经急救，SOP，非洲 - 2017-06-11
炒土豆丝和洋快餐的区别——文件化管理
因为我们借鉴了洋快餐制定使用SOP的经验，在研究方案中设计了SOP，规范了研究者的操作行为，保证了数据的同质性，进而保证了研究的质量。这种理直气壮看着无懈可击，实则不然，还不完整。仅仅依靠SOP还不能保证临床研究质量。还要考虑哪些问题？SOP只是要求研究者怎么做，但会不会做，是否按要求做了，做到位了没有，做得好不好，是不是始终按要求
赵一鸣 - 文件化管理 - 2019-10-08
炒土豆丝和洋快餐的区别——临床研究规范
在中餐馆点土豆丝我们可能会有这样的感悟，一千个厨师会有一千种做法，各有特点。到肯德基麦当劳点餐则是另一种感觉，无论是鸡腿、汉堡或薯条，任何一家餐馆出来的产品质量都一样，外观、口感、份量没有差别，一致性非常好。同样是点餐吃饭，为什么会出现这种差别呢？个性化操作和标准化操作是造成这种差别的根本原因。在临床研究中我们面临相似的问题。1加1等于2是我们都知道的常识，但是第一个1和第二个1一样吗？很少有人想
临床流行病学和循证医学 - 临床研究规范 - 2019-10-08
中成药治疗骨质疏松症临床应用指南（2021 年）
原发性骨质疏松症（primary osteoporosis，POP）的原因是每个骨再建部位的骨吸收和骨形成失衡，骨吸收大于骨形成，骨重建呈负平衡，骨小梁结构破坏，从而导致骨强度下降、骨折风险性增加，形
中国中西医结合杂志 - 骨质疏松症 - 2022-06-24
血透临床技师的春天在哪里
不久前，国家肾脏病医疗质量控制中心公布了新版SOP的征求意见稿，其中明确要求血透中心配备技师，原本处境尴尬的职位即将拥有政策护航，这让像武
健康界 - 血透，临床技师，春天 - 2019-08-07
我国临床分子诊断应用的现状及存在的问题
我国乙型肝炎病毒(hepatitis B vires，HBV)人群感染率一直较高，上个世纪80年代，在国内不少传染病医院或医院的传染科实验室，采用同位素(32P)标记DNA探针直接膜上斑点杂交的方法检测HBVDNA。但由于检测灵敏度较低(>103拷贝／mL)，尽管假阴性结果存在，但假阳性问题较少发生。1989年后，随着PCR技术的引入，从90年代初到中期，全国大到三级甲等医院，小到镇一级的卫生院，
检验医学网 - 临床分子诊断，现状，存在问题 - 2018-04-01
岛叶胶质瘤手术技术中国专家共识
本共识以循证医学证据为指导，结合临床新进展与专家意见，制定具有中国特色的岛叶胶质瘤规范化手术治疗方案，指导临床标准治疗，提高岛叶胶质瘤手术切除效能，改善患者生活质量。
国际神经病学神经外科学杂志 - 岛叶胶质瘤 - 2023-08-01
Int J Oral Maxillofac Implants：种植体成形术与甘氨酸空气磨擦术治疗种植体周围炎的效果
目前已经提出了许多治疗种植体周围炎的方法，但迄今为止，还没有一种方法被认为是最有效的。本研究比较了种植体成形术和甘氨酸空气抛光术在手术治疗种植体周围炎的疗效。
MedSci原创 - 种植体周围炎 - 2020-05-31
SOP(中英文对照)
1.3 STANDARD OPERATING PROCEDURES 标准操作程序 One of the requirements of GCP is that sponsors and any CRO to whom they contract research are required to have written standard operating procedures (S
SOP - 2010-07-14
临床试验有关SOP汇总
临床试验方案修改SOP1. 申办者（包括药厂、CRO等）向中心药物临床试验办公室提出修改申请，填写“药物临床试验修改申请表”。2.
MedSci原创 - 临床试验，SOP - 2014-03-28
临床试验或CRO领域的SOP翻译要求
All sponsor/CRO personnel will be issued with copies of the most current SOPs and will be required to undertake clinical studies in accordance with those SOPs. They will be required
SOP - 2010-07-14
如何开展新药临床试验：从GCP，SOP到临床试验管理和质量控制
GCP的原则与内容 GCP（Good Clinical Practice），即药物临床试验质量管理规范，它是临床试验过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。其目的是保证药品临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。 一、GCP的发展过程 19世纪末化学制药工业的兴起，开创了化学药品开始用于临床治疗的新纪元。大量新药上市，一方面改善
上海交通大学医学院附属第九人民医院 - 新药，临床试验 - 2015-07-04
血液净化标准操作规程2010
2010-01-01
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