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<font color="red">Oncotarget</font>:<font color="red">司</font><font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>药物组合治疗葡萄膜黑色素瘤

Oncotarget药物组合治疗葡萄膜黑色素瘤

法国巴黎PSL大学居里研究所转化研究部临床前研究实验室的Decaudin D近日在Oncotarget发表了一篇文章,他们评估了不同药物组合的潜力,以提高UM细胞系和患者的异种移植物中MEK抑制剂

MedSci原创 - Oncotarget:司美替尼,药物组合,葡萄膜黑色素瘤 - 2018-05-27

CTM | <font color="red">司</font><font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在中国成人/儿童神经纤维瘤患者中的I期临床数据

CTM | 在中国成人/儿童神经纤维瘤患者中的I期临床数据

该研究探索了在中国患者中的安全性和药代动力学(PK)的一期试验结果。

儿童肿瘤前沿 - 司美替尼,神经纤维瘤 - 2024-03-23

海外新药直通车|全球首款神经纤维瘤治疗药物 <font color="red">司</font><font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>未来可期

海外新药直通车|全球首款神经纤维瘤治疗药物 未来可期

1型神经纤维瘤病(NF1)是由NF1基因中的一个自发突变或遗传突变引起,在婴儿中的发病率大约为三千分之一。NF1患者可能会伴有脊柱扭曲和弯曲、高血压、癫痫等并发症,也会增加患有其他癌症的风险。

找药宝典 - 神经纤维瘤病 - 2023-01-30

Lancet Oncol:非透明细胞肾癌:舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 依维莫<font color="red">司</font>

Lancet Oncol:非透明细胞肾癌:舒 vs 依维莫

研究者对非透明细胞肾癌患者进行了一项多中心的Ⅱ期临床试验研究,比较mTOR抑制剂依维莫和血管内皮生长因子受体抑制剂舒的疗效。研究纳入了2010年9月23日至2013年10月28日间108名既往未接受全身治疗的转移性乳头状肾细胞癌、嫌色细胞肾癌或未分化癌患者,按1:1随机分为依维莫组(10 mg/天)(N = 51)和舒

MedSci原创 - 舒尼替尼,依维莫司,肾癌 - 2016-02-21

Lancet:依鲁<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs <font color="red">替</font>西罗莫<font color="red">司</font>治疗套细胞淋巴瘤

Lancet:依鲁 vs 西罗莫治疗套细胞淋巴瘤

依鲁西罗莫对复发或难治性套细胞淋巴瘤患者单独使用时具有一定效果。研究者进行了一项3期试验,探究对该类患者使用依鲁 vs 西罗莫的有效性和安全性。根据先前治疗、简化套细胞淋巴瘤国际预后指数得分对患者进行分层,随机分为每日口服依鲁

MedSci原创 - 依鲁替尼,替西罗莫司,淋巴瘤 - 2015-12-07

FDA批准达拉菲<font color="red">尼</font>-曲<font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>组合治疗甲状腺癌

FDA批准达拉菲-曲组合治疗甲状腺癌

美国食品和药物管理局已批准将Tafinlar(达拉菲)和Mekinist(曲)一起使用,用于治疗无法通过手术切除或已扩散至身体其他部位(转移性)的甲状腺未分化癌(ATC),并且这些患者具有一种异常基因

MedSci原创 - 达拉菲尼,曲美替尼,甲状腺癌 - 2018-05-11

硫酸氢<font color="red">司</font><font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>胶囊用于治疗I型神经纤维瘤病的罕见病药物被纳入国家医保目录

硫酸氢胶囊用于治疗I型神经纤维瘤病的罕见病药物被纳入国家医保目录

此次被纳入《医保目录》将极大提高NF1患儿对于这一创新药物的可及性,降低其家庭治疗经济负担,从而为患儿的成长和生活带来积极的改变。

阿斯利康 - 2023-12-13

奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、伏<font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>等第三代EGFR⁃TKI耐药后怎么办?

奥希、伏等第三代EGFR⁃TKI耐药后怎么办?

EGFR⁃TKI抑制剂已成为 EGFR突变晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的标准治疗选择,但EGFR⁃TKI耐药是难以避免的临床和科学难题,尤其是第三代 EGFR⁃TKI 治疗耐药。

中华肺部疾病杂志 - 奥希替尼,伏美替尼,EGFR⁃TKI - 2023-09-22

ASCO 2020:MEK162(贝<font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>)联合伊马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期胃肠道间质瘤II期临床研究

ASCO 2020:MEK162(贝)联合伊马治疗晚期胃肠道间质瘤II期临床研究

在临床前模型中,贝(BINI)抑制ETV1以及伊马抑制KIT在抑制胃肠道间质瘤肿瘤发生和发展中具有协同作用。这项单臂I

医学论坛网 - 贝美替尼 - 2020-05-23

J Clin Oncol:吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+卡铂+培<font color="red">美</font>曲塞治疗EGFR突变的非小细胞肺癌

J Clin Oncol:吉非 vs 吉非+卡铂+培曲塞治疗EGFR突变的非小细胞肺癌

与单独使用吉非相比,GCP方案明显改善了EGFR突变的非小细胞肺癌患者的无进展生存预后

MedSci原创 - 吉非替尼,EGFR突变型非小细胞肺癌,卡铂+培美曲塞 - 2022-08-17

阿斯利康开展用于NSCLC的III期临床研究

阿斯利康已开始进行旗下MEK抑制剂(Selumetinib)用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的后期临床试验。

DXY - 阿斯利康,司美替尼,NSCLC - 2013-10-24

Lancer Oncol:对复发的卵巢低分化鳞癌有效

因此本文的研究者旨在评估在低级别卵巢鳞状细胞癌患者中应用MEK1/2抑制剂——的安全性和治疗作用。

dxy echo1166 - 司美替尼,鳞状细胞癌,低分化 - 2013-01-07

JAMA:(selumetinib)对葡萄膜黑色素瘤的治疗优于化疗

近日一项临床研究证实:一个疗法已被发现,可延缓转移性葡萄膜黑色素瘤进展,葡萄膜黑色素瘤是一种罕见的致命形式的眼黑色素瘤。 几年前,研究人员发现80%的葡萄膜黑色素瘤患者有GNAQ或GNA11突变,GNAQ和GNA11基因激活MAPK信号通路。Schwartz博士等人后来证明,抑制MEK(在MAPK途径中的关键酶)可以抑制实验室中葡萄膜黑色素瘤细胞生长。在2013年,Schwartz博士和

MedSci原创 - 司美替尼,selumetinib,葡萄膜,黑色素瘤,化疗 - 2014-06-23

BMC Cancer:联合达卡巴嗪用于转移性葡萄膜黑色素瘤的临床研究

(AZD6244,ARRY-142886)MEK1/2抑制剂,其对葡萄膜黑色素瘤的临床前模型研究中有抗肿瘤效应。针对转移性葡萄膜黑色素瘤的患者以单药治疗对比莫唑胺或达卡巴嗪化疗,随机II期临床试验表明有改善的无进展生存期(PFS)和反应率(RR)。临床前,联合烷基化试

MedSci原创 - 司美替尼,达卡巴嗪,转移性葡萄膜黑色素瘤 - 2015-06-14

JCO:达拉菲联合曲治疗黑色素瘤效果显著

该研究评估了达拉菲和曲联合治疗既往接受过BRAF抑制剂的患者的安全性及疗效性。材料及方法:在这个开放性、I/II试验中,我们评估了达拉菲和曲的药理机制、安全性及疗效。

MedSci原创 - 黑色素瘤,达拉菲尼,曲美替尼,BRAF抑制剂 - 2014-11-18

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