J Clin Oncol:鲁索替尼治疗有无CSF3R突变的CNL或aCML患者的疗效和安全性
集落刺激因子-3受体(CSF3R)-T618I是慢性中性粒细胞白血病(CNL)和非典型性慢性髓系白血病(aCML)的一种复发性激活突变,导致JAK-STAT信号通路组成性激活。现研究人员尝试在不考虑CSF3R突变状态的情况下评估JAK1/2抑制剂鲁索替尼用于CNL和aCML患者中的安全性和有效性。本研究是一项II期的试验,招募了44位患者,包括21位CNL和23位aCML。
MedSci原创 - CNL,鲁索替尼,CSF3R,aCML - 2020-01-04
Alzheimer&Dementia:天坛神经团队发现CSF1R-小胶质脑病家族的CSF1R新突变
本研究在一个汉族家庭中发现了CSF1R基因第20号内含子的新型剪接突变(c.2319+1C>A)是CSF1R-小胶质脑病的原因,这扩大了CSF1R-小胶质脑病的遗传谱。
MedSci原创 - CSF1R,小胶质细胞功能障碍,小胶质细胞研究 - 2023-06-22
【CII】G-CSF对CAR-T治疗R/R B-ALL的疗效和毒性的影响
徐州医科大学附属医院和天津市第一中心医院开展一项回顾性研究中,系统地分析了G-CSF给药与CAR-T细胞治疗R/R B-ALL患者的CRS、神经毒性事件(NE)、感染和疗效之间的关系。
聊聊血液 - B-ALL,CAR-T,B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2024-04-28
CLIN CANCER RES:CSF1R基因改变通过改变巨噬细胞功能调节肿瘤免疫
通过抑制集落刺激因子1(CSF-1R)靶向肿瘤相关巨噬细胞是肿瘤治疗的策略之一。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究CSF1R基因改变对CSF-1R信号以及CSF-1R抑制剂敏感性的影响。
MedSci原创 - 巨噬细胞,肿瘤免疫,CSF1R - 2017-10-27
新一代CSF-1R抑制剂vimseltinib治疗腱鞘巨细胞瘤 (TGCT) 关键3期达主要终点,ORR达40%!
Vimseltinib(DCC-3014)是一款强效、具高选择性的口服CSF1R激酶抑制剂,通过利用调节激酶构象激活的开关控制区的独特特征来选择性和有效地抑制CSF1R,用于治疗腱鞘巨细胞瘤(3期)、
精准药物 - 腱鞘巨细胞瘤,vimseltinib,CSF-1R抑制剂 - 2023-11-04
Leukemia:硼替佐米+ R-HAD治疗R/R MCL的3期研究结果
欧洲套细胞淋巴瘤网络设计了一项随机III期研究,纳入unfit或之前接受过大剂量化疗序贯自体干细胞移植的患者,在利妥昔单抗联合大剂量阿糖胞苷和地塞米松基础上,评估加入硼替佐米的疗效和安全性。
聊聊血液 - 硼替佐米,套细胞淋巴瘤,地塞米松 - 2024-05-08
Q3C(R8)英文原文
为推动ICH三级指导原则在国内的转化实施,我中心组织翻译了ICH《Q3C(R8):杂质:残留溶剂》(见附件)。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 杂质分析 - 2023-10-11
Q3C(R8)中文稿
为推动ICH三级指导原则在国内的转化实施,我中心组织翻译了ICH《Q3C(R8):杂质:残留溶剂》(见附件)。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 残留溶剂 - 2023-10-11
天坛医院徐俊团队发现两个CSF1R小胶质细胞脑病新发内含子突变家系
该研究首次报道了两个新发内含子剪切突变的独立CSF1R小胶质细胞脑病家系。
神外前沿 - CSF1R小胶质细胞脑病 - 2023-09-23
Blood:CSF1R抑制剂通过阻断支持细胞的旁分泌信号抑制急性髓系白血病细胞
中心点:CSF1R在支持细胞亚群中表达,其抑制可降低超过20%的AML患者样本的细胞活性。CSF1R活性刺激旁路细胞因子分泌,或可作为AML支持细胞的新治疗靶点。在23%的样本中,研究人员发现了对CSF1R抑制的敏感性,CSF1R是一种受体酪氨酸激酶,调控髓系细胞的存活、增殖和分化。对CSF1R抑制剂GW-
MedSci原创 - CSF1R,急性髓系白血病,旁分泌,GW-2580 - 2018-11-14
JNNP:Q351R MAPT突变与混合3R/4Rτ蛋白病变和与帕金森综合征相关
根据了新型MAPT Q351R突变的女性的临床和影像学发现,通过尸检时分析了患者的大脑。进行了正电子发射断层扫描(PET)成像上。这个病例发现了一种非常特殊的病理发现,即混合3R/4R蛋白病变,类似于
网络 - 帕金森综合征,3R/4Rτ蛋白病变,Q351R MAPT突变 - 2022-12-08
Lancet Haematol:初治Burkitt淋巴瘤R-CODOX-M/R-IVAC对比DA-EPOCH-R的3期研究结果
该研究250例患者,但因入组率慢而提前终止,近日《Lancet Haematology》发表了研究结果,彼时两组分别可分析43例和41例患者。
聊聊血液 - Burkitt淋巴瘤,侵袭性B细胞肿瘤 - 2023-11-26
E18和M3(R2)及问答(R2)指导原则转化实施建议
为做好ICH指导原则转化实施工作,我中心在充分征求工业界意见的基础上,研究制定了ICH《E18:基因组采样和基因组数据管理指导原则》和《M3(R2)及问答(R2):支持药物进行临床试验和上市的非临床安
国家药品监督管理局药品审评中心 - 指导原则 - 2024-01-05
JIM:索拉非尼联合VAH治疗FLT3-ITD R/R AML的中国2期研究
该研究是一项多中心、单臂、2期研究,有中国12家中心参与,旨在评估索拉非尼联合 VAH 治疗FLT3-ITD 成人R/R AML患者的疗效和安全性。
聊聊血液 - 急性髓系白血病 - 2023-11-02
NEJM:CSF3R突变或可作为慢性中性粒细胞白血病或非典型慢性髓性白血病的诊断标志
CSF3R基因突变的激活和信号通路模型 许多血液系统肿瘤的分子原因尚不清楚。
丁香园 - CSF3R突变,中性粒细胞白血病,非典型,白血病,诊断标志 - 2013-05-14
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