JAHA：肝X受体激动剂4β-羟胆固醇作为冠状动脉疾病的预后因素
较高的血浆4βHC浓度与男性死亡，尤其是SCD相关，而在女性中则呈负相关。该研究的结果表明，4βHC是一种新的性别特异性心脏死亡风险标志物，特别是慢性CAD患者的SCD。
MedSci原创 - 冠状动脉疾病，肝X受体激动剂，4β-羟胆固醇 - 2024-02-26
Cell Stem Cell：低剂量辐射（如CT或X光照射）甚至会促进致癌细胞！
对健康组织来说，相当于三次CT扫描的低剂量辐射，曾被认为是安全的，但最近，科学家们发现，低剂量的辐射居然能使致癌细胞比正常细胞更具有竞争优势。
生物通 - 辐射，影响，癌细胞 - 2019-07-24
辉瑞的Bosulif在美国作为一线药物使用
BFORE研究（Bosutinib在一线慢性粒细胞性白血病治疗试验中）显示，Bosulif(bosutinib)400mg的患者在12个月(47.2%)的患者中，与使用伊马替尼imatinib 400mg
MedSci原创 - Bosulif - 2017-12-21
JCO：Brigatinib二线治疗ALK阳性NSCLC有力量
JCO近期在线发表Brigatinib二线治疗克唑替尼耐药ALK阳性NSCLC的随机、非对比、双臂、多中心Ⅱ期ALTA研究，180mg Brigatinib（90mg起始）整体ORR54%，颅内ORR64%
肿瘤资讯 - Brigatinib - 2017-05-14
改良TLIF术后皮内缝合倒刺线穿透皮肤2例
患者，男性，45岁，因“腰痛1年余。加重伴右下肢疼痛、麻木1个月余”入院。患者1年余前出现反复腰痛，1个月前加重，并出现右侧臀部肌下肢背侧放射痛，咳嗽、打喷嚏时加重，伴有阵发性麻木。腰椎MRI检查提示腰椎退行性变，L5/S1椎间盘变性，向后方突出，压迫硬膜囊。诊断腰椎间盘突出症。例2，患者，女性，46岁，因“腰痛伴双下肢疼痛不适4年，加重3个月余”入院。患者4年前出现腰部及双下肢疼痛不适，于当地医
中国矫形外科杂志 - 改良TLIF术，皮内缝合，倒刺线，穿透皮肤 - 2019-08-18
2021 欧洲专家共识：一线BRCA/同源重组缺陷检测
HRR缺陷的卵巢癌通常对于PARP抑制剂敏感，本文推荐了一系列基因检测的方法，以确定卵巢癌对于PARP抑制剂敏感性的预测因子，并确定遗传易感性。
Ann Oncol - 卵巢癌，妇科肿瘤，BRCA基因检测，同源重组缺陷检测 - 2021-12-06
NEJM：慢病毒基因治疗联合低剂量白消安治疗SCID-X1婴儿
由此可见，慢病毒载体基因治疗结合低暴露、靶向白消安调节对新诊断的SCID-X1婴儿具有低度急性毒性作用，在中位随访16个月期间，可出现转导细胞的多系列植入，功能性T细胞和B细胞的重建以及NK细胞计数正常化
网络 - 慢病毒，基因治疗，白消安，SCID-X1 - 2019-04-18
2023年肿瘤第一线项目招募了
为了打造肿瘤治疗相关领域医学知识的交流平台，促进肿瘤治疗规范化诊疗的知识传递，推进我国肿瘤诊疗领域的科学诊疗和临床规范合理用药，更好的服务患者，助力建立融洽医患关系奠定基础，促进民生健康与医学发展。
网络 - 2023-04-01
J Periodontal Res: ：局限性侵袭性牙周炎患者第一磨牙骨内缺损的X线形态
本实验旨在研究局限性侵袭性牙周炎患者（LAgP）第一磨牙及其相关骨内缺损的影像学特征，并将其与慢性牙周炎病例和健康受试者的样本进行比较。
MedSci原创 - 牙周炎，骨内缺损，X线 - 2018-07-22
红细胞生成性原卟啉症和 X 连锁原卟啉症诊断和管理的循证共识指南
Porphyrias Consortium of the Rare Diseases Clinical Research Network发布共识指南：红细胞生成性原卟啉症和 X 连锁原卟啉症诊断和管理
J Am Acad Dermatol . - 罕见病，红细胞生成性原卟啉症，卟啉症 - 2022-08-31
EHJ:HTGW表型可能作为一线筛查指标
2013年欧洲心脏病学会年会上，来自意大利的学者发表研究结果，研究发现，“高甘油三脂血症型腰围”（HTGW）表型出自MetS-NCEP-ATPⅢ标准，可识别心脏代谢风险标志物出现变化的患者，并可能作为一线筛查的简化方式
医学论坛网 - 心血管风险 - 2013-09-10
中央：一线医务人员薪酬水平提高2倍
《通知》指出，新冠肺炎疫情发生以来，全国广大医务人员义无反顾冲上疫情防控第一线，为保护人民生命健康作出重大贡献。
新华社 - 医务人员，薪酬 - 2020-02-23
武田制药产品研发线因Fasiglifam失败而遭受重创
在决定中止糖尿病候选药物Fasiglifam的研发之后，武田制药遭遇了一次重大研发挫折，这款药物原计划明年上市。武田制药在3期临床试验显示Fasiglifam（也称TAK-875)用药患者肝酶水平升高后即做出此项决定，因为肝酶水平升高预示着这款药物存在毒性问题。Fasiglifam是一种新类型GPR40激动剂，它可以独立于血糖水平而刺激胰岛素分泌，这一特点带来的临床价值是，与其它口服抗糖尿病药物相
dxy - 武田制药产品研发 - 2014-01-06
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