阿斯利康将2款皮肤病资产作价10亿出售给LEO Pharma，专注主要治疗领域
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日与美国专科制药公司利奥制药（LEO Pharma）达成了一项价值10亿美元的协议，将2个皮肤病资产（tralokinumab和brodalumab，均为单克隆抗体药物）的全球开发权利授权给了利奥公司。阿斯利康表示，此次将这2个皮肤病资产授权给利奥公司，将使自身能够更加专注于主要治疗领域，包括呼吸、炎症和自身免疫、心血管和代谢病以及肿瘤学。 tra
生物谷 - 阿斯利康，利奥制药，皮肤病学资产，tralokinumab，brodalumab - 2016-07-07
医药研发合作的3.0时代真的来啦？
【新闻事件】苹果公司于刚刚结束的春季发布会上揭开其新的软件架构ResearchKit的神秘面纱。ResearchKit是一个开源框架，苹果公司宣称通过它进行临床试验的医疗机构可以设计相应apps从而获取患者报告结果，测量生命体征，或者使用其他许多相关的iPhone感应器来收集患者信息。
生物谷 - 医药研发，ResearchKit - 2015-03-20
梅斯医访谈|对话海正药业 & 瀚晖制药李琰：在寒冬中，拥抱变化是唯一的道路
图：海正药业总裁兼瀚晖制药首席执行官李琰先生（中）1月的上海寒风徐徐，阳光正好，生物谷记者如期走进瀚晖制药办公大楼，中式复古的办公区，显得格外的别致，成立仅仅五年的瀚晖制药已成长为中国制药企业营收40强之一1月24日，海正药业发布公告，正式任命瀚晖制药首席执行官李琰为海正药业总裁，又一重新身份的加持，对
MedSci - 梅斯医访谈 - 2019-02-18
Nature:中国计划改革药品审批制度，加快新药上市
中国计划出台政策加快新药上市，促进国家制药业的发展。
Nature自然科研 - 中国，计划改革，药品审批制度，加快新药上市 - 2017-10-28
FDA批准全球首例数字药物 可追踪病人是否服药
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration， 简称FDA)周二批准该药物意味着日本的大冢制药(Otsuka Pharmaceutical Co.)可以在阿立哌唑(Abilify
凤凰网财经 - FDA，全球，数字药物 - 2017-11-14
新瓶装旧酒 老药治新病：高昂研发成本让药物重定位大行其道
当一位年轻医生选择在Grant Churchill的药理实验室进行短期培训时，他希望能快速学到治疗工具方面的知识。“我想‘我有个好项目适合你’。”Churchill说。2010年，英国牛津大学Churchill研究小组正在寻找不使用锂治疗躁郁症的方法。常规药物虽然疗效显着但副作用也很明显。Churchill让医生Justyn Thomas帮忙筛选了美国国立卫生研究院（NIH）临床收集中心的45
中国科学报 - 老药，新病 - 2016-07-20
《华尔街日报》：2018年药企巨头或迎来超级大并购
十年一个轮回，如同2009年默克以411亿美元收购先灵葆雅后促成的一系列行业大并购一样，在市场图景、政策驱动、研发管线等多方原因促成下，2018年可能将再次出现巨头之间的联姻合并。
健康点healthpoint - 药企，并购 - 2018-01-08
美国并非仿制药掘金天堂 有的人只是到FDA考个“证”
有的药企去美国是搞国际化，他们搞中美双报是为节省研发资源；有药企去美国是去FDA考“证”，拿着带“证书”的产品回到中国卖......
药事纵横 - 仿制药，ANDA，FDA - 2018-02-06
部分抗癌药降价不到位被撤网 药企应思变
过去一年，国家在解决老百姓用得上、用得起急需好药、新药方面，一系列政策“组合拳”协同发力，效果彰显，百姓用药的获得感持续提升。2019年，以抗癌药为代表的药品降价工作继续稳步推进落实。如今，各地都在推动抗癌药降价落地有声，以海南和辽宁两地为例，记者梳理了近期一些企业在降价中的表现。
人民网-人民健康网 - 抗癌药降价，撤网，药企 - 2019-01-17
CAR-T细胞疗法和基因治疗能实现可持续销售吗？
自2012年诺华加入到宾夕法尼亚大学个性化CAR-T癌症治疗项目以来，分析师们一直在思考一个棘手的问题：基因治疗公司该如何从患者身上获利呢？
MedSci原创 - 基因治疗，CAR-T，可持续销售 - 2018-04-15
中国如何打造全球生命科学中心？或许可以向多伦多学习
安大略省有163家生物科技公司，其中绝大多数位于多伦多和大多伦多地区（GTA），这让多伦多成为了加拿大最大的生命科学中心所在地。
新浪医药新闻 - 生命科学，中国，多伦多 - 2017-10-06
5月3日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊近348万例，俄罗斯和巴西增长迅速
据Worldometers实时统计数据显示，截至北京时间5月3日08时30分，全球新冠病毒感染病例接近348万例，为3479875例，死亡病例超过24万例，达244417例。其中近三分之一的确诊病例发
MedSci原创 - 新冠肺炎，新冠肺炎疫情 - 2020-05-03
Gabapentin口服液仿制药新药申请获得美FDA批准
Acella医药公司Gabapentin口服液仿制药申请（ANDA）获得美国食品药监局（FDA）批准。 FDA发现Acella仿制药申请的生物等效性上和治疗效果，和推荐药的是一样的。Acella医药公司副总裁兼研发中心负责人 Allen Field说：“我们希望将Gabapentin口服液加入我们的生产线，我们将继续推动其在全球的认证” Acella公司首席执行官 Mark Pugh
中国医药123网 - 新药，FDA，Gabapentin - 2012-05-06
为您找到相关结果约500个
