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Cell Death & Disease:ERα调节的circ_0023642和miR-490-5<font color="red">p</font>信号变化能够抑制膀胱癌浸润

Cell Death & Disease:ERα调节的circ_0023642和miR-490-5p信号变化能够抑制膀胱癌浸润

流行病学研究表明了膀胱癌(BCa)在不同性别中的发生率和预后具有明显差异。之前的研究表明了雌激素受体α(ERα)在BCa中具有保护性作用。然而,ERα通过怎样的机制来调节BCa的恶化仍旧需要进一步的阐释。最近,有研究人员探索了ERα通过调控circRNA水平来抑制BCa浸润的机制。研究发现,ERα可以减少circ_0023642表达来抑制BCa浸润。染色质免疫沉淀(ChIP)和双荧光素试验阐释了E

MedSci原创 - 膀胱癌,基因,浸润 - 2019-09-11

Cell Death Dis:Caspase-3通过抑制<font color="red">p</font>38活化和肝细胞死亡来抑制肝癌的发生

Cell Death Dis:Caspase-3通过抑制p38活化和肝细胞死亡来抑制肝癌的发生

了解肝癌发生的分子机制对预防或治疗肝细胞癌(HCC)至关重要。HCC的发展通常与肝细胞死亡和代偿性增殖有关。然而,关键凋亡执行者Caspase-3在肝癌发生中的作用尚不清楚。在这项研究中,我们使用Caspase-3缺陷小鼠来检查化学(二乙基亚硝胺,DEN)诱导的HCC模型中Caspase-3在肝癌发生中的作用。 结果发现,Caspase-3缺陷明显增加DEN诱导的HCC。出乎意料地,Casp

MedSci原创 - caspase-3,P38,肝癌 - 2018-05-17

Cell Death Dis:他汀类药物在<font color="red">p</font>53突变型T型淋巴瘤中的抗癌作用

Cell Death Dis:他汀类药物在p53突变型T型淋巴瘤中的抗癌作用

长期以来的研究发现他汀类药物可能具有抗肿瘤活性。目前一些流行病学的证据显示,他汀类药物的使用与许多散发性癌症(包括大肠癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌和肾癌)的死亡率降低息息相关。

MedSci原创 - 他汀类药物,TP53突变,T细胞淋巴瘤 - 2020-05-10

Sci Rep:GBAP1假基因通过海绵miR-22-3<font color="red">p</font>作为葡糖脑苷脂酶基因GBA的ceRNA

Sci Rep:GBAP1假基因通过海绵miR-22-3p作为葡糖脑苷脂酶基因GBA的ceRNA

编码溶酶体葡糖脑苷脂酶的GBA基因中的突变是帕金森病(PD)发生的主要诱因,且葡糖脑苷脂酶活性的调节是新兴的PD疗法。然而,目前对于调节GBA表达的机制知之甚少。本研究中,研究人员探索了一个涉及表达假基因GBAP1和microRNA的GBA调控网络的存在。GBA和GBAP1之间的高度序列同一性使得假基因成为有希望的竞争性内源性RNA(ceRNA),起着microRNA海绵的作用。选择可能靶向两种转

MedSci原创 - 2017-11-05

Lancet Haematol:信迪利单抗联合<font color="red">P</font>-GEMOX一线治疗晚期ENKTL的多中心、单臂、2期研究

Lancet Haematol:信迪利单抗联合P-GEMOX一线治疗晚期ENKTL的多中心、单臂、2期研究

鉴于PD-1联合化疗治疗一线ENKTL的研究较少,国内学者开展了一项多中心2期研究,旨在评估信迪利单抗联合P-GEMOX(培门冬酶、吉西他滨和奥沙利铂)一线治疗晚期ENKTL的安全性和疗效。

聊聊血液 - P-Gemox,结外NK/T细胞淋巴瘤,信迪利单抗 - 2024-04-05

BMC Gastroenterology:miRNA-202-3<font color="red">p</font>是诊断1型胃神经内分泌肿瘤的潜在新生物标志物

BMC Gastroenterology:miRNA-202-3p是诊断1型胃神经内分泌肿瘤的潜在新生物标志物

胃神经内分泌肿瘤(g-NENs)是一种罕见的恶性肿瘤,癌细胞主要来源于肠嗜铬样(ECL)细胞。WHO按照ECL细胞的分化情况将g-NENS分为1型,2型和3型。

MedSci原创 - 微小RNA,神经内分泌肿瘤 - 2021-05-01

Urol Int:miR-155-5<font color="red">p</font>通过靶向PEG3促进透明细胞肾细胞癌的细胞增殖和迁移

Urol Int:miR-155-5p通过靶向PEG3促进透明细胞肾细胞癌的细胞增殖和迁移

肾细胞癌(RCC)是成人最常见的肾脏肿瘤,占肾脏恶性肿瘤的3%,近年来其发病率一直在上升,据报道,2020年美国有73750例确诊病例,14830例死亡。由于肿瘤的侵袭性,缺乏早期发现,以及对临床治疗

MedSci原创 - 肾细胞癌,增殖,迁移 - 2021-07-18

核酸治疗: miR-23b-3<font color="red">p</font>是一个有希望的阿尔茨海默病治疗靶点

核酸治疗: miR-23b-3p是一个有希望的阿尔茨海默病治疗靶点

研究者在体外和体内的研究结果提供了证据,表明miR-23b-3p通过减少tau过度磷酸化导致的细胞凋亡而在AD中发挥保护作用。

生物谷 - 阿尔茨海默病,miR-23b-3p - 2022-05-31

J INTERN MED:较高针对apoB100 <font color="red">p</font>210的自身抗体水平与女性较低的房颤发生率相关

J INTERN MED:较高针对apoB100 p210的自身抗体水平与女性较低的房颤发生率相关

心房颤动(AF)与全身和心房组织炎症相关。这些结果支持自身体液免疫与房颤之间的关联。

MedSci原创 - 房颤,自身抗体,apoB100 p210 - 2021-09-18

Phytomedicine:四逆散通过AMPK/<font color="red">p</font>300/SREBP-1c轴抑制MAFLD小鼠肝脏Fasn表达和脂质蓄积

Phytomedicine:四逆散通过AMPK/p300/SREBP-1c轴抑制MAFLD小鼠肝脏Fasn表达和脂质蓄积

探讨四逆散(SNS)对小鼠代谢相关脂肪肝(MAFLD)的影响,并探讨其潜在的分子机制,特别是其对肝细胞脂质代谢的影响。

MedSci原创 - AMPK,FASN,p300,四逆散,SREBP-1c,脂质蓄积 - 2023-11-23

Blood:Asrij/OCIAD1可抑制CSN5介导的<font color="red">p</font>53降解,维持造血干细胞静态

Blood:Asrij/OCIAD1可抑制CSN5介导的p53降解,维持造血干细胞静态

中心点:Asrij与COP9信号体亚基CSN5相互作用,可阻断MDM2介导的p53降解,维持小鼠骨髓HSC静止。Asrij是HSCs细胞中野生型p53稳定性的新型调节因子,可用于骨髓增生性疾病的靶向治疗。摘要:肿瘤抑制因子p53失活对肿瘤无限制的生长至关重要。但仅11%的恶性恶性肿瘤患者携带p53突变。导致野生型p53功能异常和促进白血病发生的机制尚未完全明确。干细胞蛋白Asrij/OCIAD1在

MedSci原创 - Asrij/OCIAD1,造血干细胞,静止状态,p53,CSN5 - 2019-04-12

Prostate Cancer <font color="red">P</font> D:cixutumumab在新转移激素敏感性前列腺癌治疗中的生存结果和风险鉴定

Prostate Cancer P D:cixutumumab在新转移激素敏感性前列腺癌治疗中的生存结果和风险鉴定

Cixutumumab是一种靶向类胰岛素生长因子I受体的单克隆抗体,当与雄激素阻断联合使用时不能改善随机II期SWOG S0925试验新转移激素敏感性前列腺癌患者的治疗第28周的前列腺特异性抗原(PSA)非检出率。最近,有研究人员呈现了成熟的生存分析,以及预先指定的次级和探索终点。研究包括了210名雄激素阻断治疗患者,并随机进行或不进行cixutumumab治疗,每个组105名患者。研究发现,两个

MedSci原创 - 前列腺癌,药物,联合治疗 - 2020-02-26

Prostate Cancer <font color="red">P</font> D:他汀类药物、预防性护理和前列腺癌死亡率相关性分析

Prostate Cancer P D:他汀类药物、预防性护理和前列腺癌死亡率相关性分析

越来越多的证据表明了他汀类药物和前列腺癌特异性死亡率(PCSM)的减少存在相关性。然而,这些研究中可能存在显著的偏差。其中一个特别的评估偏差为健康护理的影响,可通过筛选模式进行量化。最近,有研究人员在一个具有详细纵向信息的数据库中评估了他汀类药物的使用、筛选和PCSM间的相关性。研究群体包括了68432名男性,其中40772名(59.6%)为诊断前他汀类使用者,27660名(40.4%)为非使用者

MedSci原创 - 前列腺癌,他汀类药物,护理 - 2020-02-18

Lancet:急性冠脉综合征临床显著出血:<font color="red">P</font>2Y12抑制剂+利伐沙班vs阿司匹林

Lancet:急性冠脉综合征临床显著出血:P2Y12抑制剂+利伐沙班vs阿司匹林

2017年5月,发表在《Lancet》的一项研究调查了急性冠脉综合征患者使用P2Y12抑制剂+低剂量利伐沙班vs阿司匹林的临床显着出血风险。背景:阿司匹林联合P2Y12抑制剂的双重抗血小板疗法(DAPT)是急性冠脉综合征后标准的抗血栓形成疗法。Xa因子抑制剂利伐沙班与DAPT联合使用时,可以降低死亡率和缺血性事件,但增加了出血风险。尚无低剂量利伐沙班(代替阿司匹林)和P2Y12抑制剂联合的双重通路

环球医学 - 急性冠脉综合征,出血,用药 - 2017-05-22

Cell Death Dis:P2X7受体在炎症介导的牙周韧带干细胞成骨变化中的作用

在本研究中,我们假设P2X7受体(P2X7R)是与PDLSC的炎症相关损伤相关的关键分子。我们首先在正常和炎症条件下研究PDLSC中的P2X7R表达,然后测定P2X7R激动剂(BzATP)或拮抗剂(BBG)在各种条件下对PDLSC成骨的影响。基因修饰的PDLSC用于进一步检查P2X7R的作用和P

MedSci原创 - 2019-01-13

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