峰回路转！吉利德重磅抗癌药Zydelig通过欧洲药品管理局安全审查！
今年3月份，吉利德肿瘤管线的重磅药物Zydelig出现重大挫折，因频现严重副作用及感染，EMA对其展开了安全性问题的调查，吉利德本身也终止了Zydelig在欧洲的6项临床试验。近日，欧洲药品管理局发布调查报告，宣布白血病患者可以继续使用Zydelig进行治疗。 EMA的药物安全风险评估委员会（PRAC）发布的报告表示，Zydelig (idelalisib)可能会导致严重的副反应，包括肺孢子菌肺
生物谷 - Zydelig - 2016-07-13
Lancet oncol：ATR抑制剂联合吉西他滨可延长铂耐药的高级别浆液性卵巢癌患者的无进展存活期
高度浆液性卵巢癌显示出复制压力增加、对ATR抑制敏感（由于G1/S检查点几乎普遍丧失导致的[TP53有害突变]）、过早进入S期（由于CCNE1扩增、RB1缺失或CDKN2A mRNA下调）、同源重组修
MedSci原创 - 吉西他滨，高级别浆液性卵巢癌，ATR抑制剂，berzosertib - 2020-06-19
J Clin Oncol：来曲唑联合阿贝西利治疗复发性ER阳性子宫内膜癌
来曲唑联合阿贝西利在复发性ER阳性子宫内膜癌患者中展现出了令人鼓舞的持续的治疗活性
MedSci原创 - 子宫内膜癌，来曲唑，阿贝西利 - 2022-10-06
JAMA Oncol：阑尾癌患者的遗传性癌症易感基因变异情况
每10位接受遗传癌症易感性检测的阑尾癌患者中就有一位携带与癌症易感性相关的遗传基因变异
MedSci原创 - 易感基因，阑尾癌 - 2022-11-12
艾伯维白血病新药venetoclax斩获FDA第2个突破性药物资格
由艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）合作开发的一款抗癌药venetoclax近日在美国监管方面再传佳讯，FDA已授予venetoclax联合罗氏抗癌药美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）治疗复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）的突破性药物资格。在一项涉及49例R/R CLL患者的Ib期临床研究中，venetoclax联合Rituxan使84
MedSci原创 - venetoclax，艾伯维，白血病 - 2016-01-24
Hepatology：证实马兜铃酸导致肝癌
众多中药成分含有马兜铃酸，其与癌症发生的关系存在争议。二十世纪九十年代，研究者发现马兜铃酸能够引起马兜铃酸肾病，继而可能引起尿路上皮癌，因此其被国际癌症研究机构列为Ⅰ类人类致癌物。
BioArt - 马兜铃酸，肝癌，癌症 - 2019-07-24
AACR 2020：肝内胆管癌的FGFR2一个新型突变被发现
胆道癌包括肝内胆管癌（IHCC），肝外胆管癌（EHCC）和胆囊癌（GBC）。这些癌症在临床，病理和生物学上都具有异质性，而且都具有侵袭性，预后差，可用的治疗方法也很少。迄今为止发现的潜在可操作的基因组
MedSci原创 - 肝内胆管癌，AACR 2020 - 2020-04-29
Clincal Cancer Research:曲美替尼联合多西他赛治疗KRAS突变阳性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床研究
S1507是一项单臂Ⅱ期研究评估多西他赛和曲美替尼联合治疗复发性KRAS+ NSCLC和G12C亚群患者的缓解率（RR）。
MedSci原创 - 多西他赛，KRAS突变，曲美替尼 - 2023-05-31
JCO：Pyrotinib治疗HER2阳性转移性乳腺癌Ⅰ期临床试验结果
Pyrotinib是一种口服的不可逆pan-ErbB受体TKI，同时具有抗EGFR/HER1、HER2以及HER4活性。临床前研究数据表明Pyrotinib可以不可逆地抑制ErbB受体并可以有效抑制HER2过表达细胞的增殖。
MedSci原创 - Pyrotinib，HER-2阳性，转移性乳腺癌 - 2017-05-18
Nature：大规模绘制乳腺癌基因组
近日，国际著名杂志Nature在线刊登了来自加拿大英属哥伦比亚国际大学、西蒙菲莎大学和南加州大学等研究机构研究人员的最新研究成果“The clonal and mutational evolution spectrum of primary triple-negative breast cancers，”，文章中，科学家们开展了史上最大规模的三阴性乳腺癌(triple negative breas
《自然》 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10
Blood：影响AML老年患者造血细胞移植预后的遗传因素
在老年AML患者中，MRD阳性和造血细胞移植预后的分子相关性主要是由基线遗传学因素驱动的，而不是缓解期新出现的突变。
MedSci原创 - 遗传变异，造血细胞移植，急性髓系白血病（AML） - 2022-06-27
ASCO 2014：综合基因组分析探索肺肉瘤样癌治疗靶点
摘要号：#8073 第一作者：刘学文，中山大学华南肿瘤学国家重点实验室 背景：肺肉瘤样癌是一种罕见的、高度侵袭性肺部肿瘤，预后差，对传统化疗的抵抗率高。人们对其独特的双向分化模式分子基础了解不多。基于更好地了解肺肉瘤样癌分子发病机制的新治疗策略非常必要。我们使用微阵列单核苷酸多态技术（SNP array）和高通量测序技术来识别新型分子治疗靶点。 方法：从肺肉瘤
医学论坛网 - ASCO，肺肉瘤样癌 - 2014-05-31
Plos One: 全基因组测序-改善罕见鼻咽癌临床治疗工具
来自美国翻译基因组研究院(TGen)和Scottsdale健康中心弗吉尼亚G. Piper癌症中心的研究人员近期完成了对一种称为嗅神经母细胞瘤（ONB）的罕见鼻腔癌的全基因组测序。分析了构成患者正常DNA和癌性DNA的数十亿个分子发现了未来可作为先进的精准施药(precision medicine)药物开发靶点的
生物通 - 全基因组测序，嗅神经母细胞瘤，靶向抗癌药物，鼻咽癌 - 2012-05-25
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