Blood：auto-HCT相比CAR-T疗法更适合用作获得部分缓解的DLCLC患者的巩固治疗！
对于挽救治疗后获得部分缓解的DLBCL患者，与CAR-T治疗相比，auto-HCT治疗与较低的复发率和较高的OS相关
MedSci原创 - CAR-T疗法，auto-HCT，DLCLC - 2021-10-01
治疗急性淋巴细胞白血病，合源生物CAR-T疗法拟纳入突破性治疗品种
日前，据国家药监局药审中心官网消息，合源生物科技CNCT19（抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液）被CDE拟授予治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）拟纳入突破性治疗品种，适应症为复发或难治性急
医谷网 - 急性淋巴细胞白血病 - 2020-12-16
Sci Transl Med：CAR-T对难治或复发性慢性淋巴细胞白血病疗效显著
靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞对B细胞恶性肿瘤的持续缓解，具有提高常规疗法低缓解率的潜力。我们曾经报道过3例难治性CLL治疗的初步研究结果。现在我们报道使用CAR-T细胞治疗的14例复发性难治性CLL患者的初步试验中成熟的研究结果。用慢病毒载体导入CD19 CAR的自体T细胞（CTL019），输注给复发/难治性CLL患者
爱康得生物医学技术 - CAR-T，慢性淋巴细胞，白血病 - 2015-09-20
CAR-T细胞生产工艺中的关键环节有哪些？如何规模化、安全稳定的生产制备？
CAR-T细胞产品作为“活的”药品，与传统生物制品相比，其在生产工艺、质量研究、质量控制、放行检测和稳定性研究等方面均需要特殊考量。
上海细胞治疗工程技术研究中心 - CAR-T细胞，生产制备 - 2022-08-08
Science：MIT科学家发明两亲疫苗，大幅提高CAR-T抗癌活性，将60%小鼠肿瘤完全清除
2017年7月，美德两个科学家团队分别发布了开天辟地式的研究成果，他们首次利用抗癌个性化疫苗在黑色素瘤患者中大获成功，展示了癌症疫苗在癌症治疗领域的巨大潜力。
奇点网 - CAR-T，两亲疫苗，免疫记忆，生存期 - 2019-07-17
Molecular Therapy-Oncolytics：李鹏/李扬秋合作发现提升CAR-T细胞抗异质性肿瘤活性新方法
使用全长DAP10分子替代传统CAR分子内部的跨膜序列，可以让CD8阳性T细胞内源表达的NKG2D受体参与肿瘤的识别与杀伤。因为NKG2D受体是一个具有多抗原识别能力的受体。
“生物世界”公众号 - 抗肿瘤活性评价，CAR-T细胞抗异性 - 2022-07-23
「肿瘤·对话」李春蕊教授：多发性骨髓瘤CAR-T疗法最新进展，未来可期！
梅斯医学特邀华中科技大学同济医学院附属同济医院李春蕊教授作相关专题专访。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，CAR-T疗法，李春蕊 - 2023-05-24
【Cancer】托珠单抗对CD19 CAR-T治疗B-ALL的影响：中国多中心回顾性研究
国内学者开展一项多中心回顾性研究，分析了93例R/R B-ALL患者接受CD19 CAR-T细胞疗法的疗效和毒性数据，并探索托珠单抗的使用是否会影响CD19 CAR-T细胞疗法的疗效和/或增加副作用。
聊聊血液 - 托珠单抗，CAR-T，急性B淋巴细胞白血病 - 2024-04-11
NEJM：首个碱基编辑通用型CAR-T疗法临床结果发布，挽救两名白血病儿童生命
研究团队将这种基于碱基编辑的CAR7-T细胞疗法用于治疗3名患有T细胞白血病，且经过多种治疗后仍复发的儿童。这也是全球首个基于碱基编辑的通用型细胞疗法的人体临床实验。
“生物世界”公众号 - 白血病，CAR-T疗法 - 2023-06-17
基因编辑的未来遭质疑，因严重安全问题，FDA暂停基于基因编辑的CAR-T临床试验
自2012年诞生以来，由细菌/古菌的防御系统改造而来的CRISPR基因编辑技术就吸引了全世界科学家的目光，在CRISPR技术的帮助下，人们得以快速精准地操纵基因、改变生命。摆脱遗传病、攻克癌症...这
“ 生物世界”公众号 - 基因编辑，CAR-T疗法 - 2021-10-10
Cell重磅：华人学者带来下一代CAR-T疗法，可让癌症突变无路可逃！
去年，首款CAR-T疗法的获批堪称是癌症治疗历史上的一大里程碑。这类突破性疗法自研发以来，已经催生了一个又一个生命奇迹。首名接受CAR-T疗法的小女孩，至今已5、6年无癌。
学术经纬 - 华人学者，CAR-T疗法，癌症突变 - 2018-04-27
AJH：多发性骨髓瘤BCMA CAR-T后的抗骨髓瘤治疗结局，仍有待提高
BCMA CAR-T 细胞疗法在复发/难治MM中显示出令人鼓舞的结果，在既往中位3-9线治疗（包括既往抗 CD38单抗治疗）的患者中也可获得较高缓解率73%-95%。然而即使在BCMA CAR-T 之
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，CAR-T，CAR-T细胞 - 2022-10-10
基因编辑的未来遭质疑，因严重安全问题，FDA暂停基于基因编辑的CAR-T临床试验！
自2012年诞生以来，由细菌/古菌的防御系统改造而来的CRISPR基因编辑技术就吸引了全世界科学家的目光，在CRISPR技术的帮助下，人们得以快速精准地操纵基因、改变生命。
生物世界微信号 - 基因编辑 - 2021-10-16
Science Translational Medicine：CRISPR基因编辑的通用型CAR-T，治疗儿童白血病临床试验结果发布
由健康捐赠者来源的 T 细胞构建的 CAR-T 可以避免上述问题，并可能开发出“现货型” CAR-T 产品。
“生物世界”公众号 - 白血病，CAR-T - 2022-10-28
ASCO 2015：CAR-T治疗药物CTL019难治性非霍奇金淋巴瘤疗效潜力惊人
研究表明，试验性嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗药物CTL019在治疗特定类型难治性非霍奇金淋巴瘤方面具有潜力。
MedSci原创 - CAR-T，CTL019，ASCO - 2015-06-19
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