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信达生物与驯鹿医疗联合开发的BCMA <font color="red">CAR-T</font>临床数据亮相ASCO和EHA

信达生物与驯鹿医疗联合开发的BCMA CAR-T临床数据亮相ASCO和EHA

今天宣布:信达生物制药与南京驯鹿医疗技术有限公司联合开发的全人源BCMA CAR-T细胞(研发代号:CT103A),在刚结束的第24届欧洲血液学协会年会(EHA)和第55届美国临床肿瘤学会年会(ASCO

美通社 - 信达生物,驯鹿医疗 - 2019-06-18

FDA批准传奇生物首款<font color="red">CAR-T</font>细胞治疗产品CARVYKTI®(西达基奥仑赛)上市

FDA批准传奇生物首款CAR-T细胞治疗产品CARVYKTI®(西达基奥仑赛)上市

当地时间2022年2月28日,传奇生物(NASDAQ: LEGN)在美国新泽西州萨默塞特正式宣布,其自主研发的细胞治疗产品西达基奥仑赛(英文商品名:CARVYKTI®,英文通用名ciltaca

MedSci原创 - 细胞治疗 - 2022-03-01

【CII】G-CSF对<font color="red">CAR-T</font>治疗R/R B-ALL的疗效和毒性的影响

【CII】G-CSF对CAR-T治疗R/R B-ALL的疗效和毒性的影响

徐州医科大学附属医院和天津市第一中心医院开展一项回顾性研究中,系统地分析了G-CSF给药与CAR-T细胞治疗R/R B-ALL患者的CRS、神经毒性事件(NE)、感染和疗效之间的关系。

聊聊血液 - B-ALL,CAR-T,B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2024-04-28

Nat Med:靶向CD19和CD22的双特异性<font color="red">CAR-T</font><font color="red">疗法</font>可治疗复发性/难治性B细胞恶性肿瘤

Nat Med:靶向CD19和CD22的双特异性CAR-T疗法可治疗复发性/难治性B细胞恶性肿瘤

既往研究显示,

MedSci原创 - CAR-T疗法,CD19,复发性/难治性B细胞恶性肿瘤,B急性淋巴细胞白血病 - 2021-07-27

【BCJ】<font color="red">CAR-T</font>细胞输注前减少和控制代谢活性肿瘤体积可改善LBCL生存结局

【BCJ】CAR-T细胞输注前减少和控制代谢活性肿瘤体积可改善LBCL生存结局

该研究旨在研究MATV和MATV动力学(从基线至LD前)与CAR-T细胞治疗结局和毒性之间的关系,以及不同的桥接策略对r/r LBCL患者MATV和CAR-T结局的影响。

聊聊血液 - CAR-T,复发或难治性大B细胞淋巴瘤 - 2024-03-15

【Blood】<font color="red">CAR-T</font>联合伊布替尼治疗R/R MCL的2期TARMAC研究结果

【Blood】CAR-T联合伊布替尼治疗R/R MCL的2期TARMAC研究结果

因此澳大利亚学者开展一项研究者发起的II 期 TARMAC 研究,在20例 MCL 患者中评价了时间限制性伊布替尼联合CAR-T 治疗的疗效和安全性,研究的II期结果近日发表于《Blood》。

聊聊血液 - 套细胞淋巴瘤,CAR-T,伊布替尼 - 2023-11-06

BJH:<font color="red">CAR-T</font>治疗淋巴瘤伴肾功能下降的真实世界疗效和安全性

BJH:CAR-T治疗淋巴瘤伴肾功能下降的真实世界疗效和安全性

研究纳入接受市售 CAR-T 细胞治疗作为三线治疗的复发性/难治性LBCL 伴 RKF 成人患者,以评估肾小球滤过率对毒性和生存结局的影响。

聊聊血液 - CAR-T治疗,淋巴瘤伴肾功能下降 - 2023-10-29

【BJH】r/r <font color="red">T</font>-ALL/LBL CD7 <font color="red">CAR-T</font>治疗缓解后异基因移植巩固的安全性和疗效

【BJH】r/r T-ALL/LBL CD7 CAR-T治疗缓解后异基因移植巩固的安全性和疗效

该研究表明,对于r/r T-ALL/ LBL患者,CD7 CAR-T治疗后allo-HSCT不仅是有效和安全的,而且与通过化疗达到CR的患者的结果相当,不会增加NRM。

聊聊血液 - 淋巴母细胞淋巴瘤,异基因造血干细胞移植,CAR-T治疗,T细胞急性淋巴细胞白血病 - 2024-04-21

Nature:池洪波/郭傲/黄宏龄等揭示改善实体瘤<font color="red">CAR-T</font>疗效的新方法

Nature:池洪波/郭傲/黄宏龄等揭示改善实体瘤CAR-T疗效的新方法

该研究通过体内 CRISPR 筛选发现了负向调控记忆性 T 细胞形成的关键表观遗传学因子。

生物世界 - 实体瘤,CAR-T疗效 - 2022-06-26

【Blood Adv】DLBCL患者无残留淋巴瘤时接受CD19 <font color="red">CAR-T</font>治疗安全有效

【Blood Adv】DLBCL患者无残留淋巴瘤时接受CD19 CAR-T治疗安全有效

CD19 CAR-T 细胞疗法是复发/难治性 (R/R) 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 治疗的重大突破,来自关键性试验和真实世界实践的数据均证明了在这些难治性患者中的极佳疗效。

网络 - 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL),CD19 CAR-T - 2022-11-15

Blood:CLL细胞会损害CD8+ <font color="red">T</font>细胞的线粒体适应性、降低<font color="red">CAR</font> <font color="red">T</font>细胞<font color="red">疗法</font>疗效!

Blood:CLL细胞会损害CD8+ T细胞的线粒体适应性、降低CAR T细胞疗法疗效!

在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,获得性T细胞功能缺陷的机制尚未明确,极大阻碍了T细胞免疫疗法的发展。Jaco A.C. van Bruggen等人既往发现,在受到刺激后,CLL中的CD8+ T细胞表现出激活受损和葡萄糖摄取减少。CLL患者的CD8+ T细胞长期暴露于白血病B细胞的环境下,可能会影响代谢稳态,从而导致受刺激时发生异常的代谢重编程。现Jaco等人再次在CLL中,静止的CD8+ T

MedSci原创 - CLL,CD8+,T细胞,线粒体,CAR,GLUT1储备 - 2019-05-16

Clin Lymphoma Myeloma Leuk:<font color="red">CAR-T</font><font color="red">疗法</font>可用于治疗异体造血干细胞移植后复发/难治的B细胞急淋白血病患者

Clin Lymphoma Myeloma Leuk:CAR-T疗法可用于治疗异体造血干细胞移植后复发/难治的B细胞急淋白血病患者

目前,在异体造血干细胞移植(Allo-HSCT)后复发的急性淋巴细胞白血病患者中,缺乏安全有效的挽救疗法。抗CD19嵌合抗原受体TCAR T)细胞是一种有希望的治疗方法,近日研究人员探究了CAR T

MedSci原创 - 白血病,CAR-T疗法,异体造血干细胞移植 - 2021-05-01

AJH:针对 B 细胞成熟抗原的 <font color="red">CAR-T</font> 细胞<font color="red">疗法</font>对复发/难治性多发性骨髓瘤有效,包括体能状态不佳的病例

AJH:针对 B 细胞成熟抗原的 CAR-T 细胞疗法对复发/难治性多发性骨髓瘤有效,包括体能状态不佳的病例

因此,HDS269B 疗法对 RRMM 患者是安全有效的,即使是 ECOG 3-4 的患者。

网络 - CAR-T 细胞疗法 - 2022-05-14

AACR 2020:CAR-T治疗复发性或难治性(R/R)急性T淋巴细胞白血病试验初步结果公布

急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)是一种侵袭性极强的急性T细胞恶性肿瘤,伴有骨髓和髓外组织的浸润。数据统计,2015 年全球共有约87.6万人患有ALL,有 11 万人因其死亡,其中儿童和成人T-AL

亘喜生物 - AACR 2020,T淋巴细胞白血病 - 2020-04-29

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