Jazz制药肝脏罕见病药物Defitelio获FDA批准
爵士制药（Jazz Pharma）的罕见病管线近日收获一则重磅利好消息，其药物Defitelio (defibrotide sodium)获得美国FDA批准，用于成人和儿童治疗由血液干细胞移植造成的肝静脉阻塞(VOD)。这是美国第一个获批的用于治疗严重肝静脉阻塞(VOD)的药物。 肝静脉阻塞是一种罕见却致命的疾病，通常见于那些接受过高剂量化疗以及血液干细胞移植的血癌患者。肝静脉阻塞(VOD)的症
生物谷 - Defitelio，Jazz制药 - 2016-04-05
双特异性抗体：肿瘤领域治疗性抗体领域高速发展方向
双特异性抗体（BsAb）是含有两种特异性抗原结合位点的人工抗体，能在靶细胞和功能分子（细胞）之间架起桥梁，激发具有导向性的免疫反应，现已成为抗体工程领域的热点。随着双特异性抗体技术越来越成熟，它的潜能吸引了很多生物公司加入到相关的开发研究中。国际上在双抗领域处于领先地位的巨头主要有安进、罗氏（基因泰克）、强生、赛诺菲和葛兰素史克等。其中，2014年12月3日，安进靶向CD19和CD3的双特
MedSci原创 - 抗体，治疗 - 2015-11-09
俞熔：我用11年打造中国连锁体检业帝国
在2016年，实现营业收入30.82亿元，比2015年增长46.65%；营业利润4.97亿元，比上年同期增长38.94%。
华领观察 - 连锁体检，IPO，民营体检 - 2017-12-12
BCG报告显示 中国医疗技术业并购大幅增长
报告指出，2015年中国医疗科技并购交易的单笔交易规模中值从2013年的1800万美元左右增长到5800万美元，并购交易总额从15亿美元增长到
中国证券报 - BCG，中国医疗技术，并购 - 2016-09-29
危险！3000家药企要死掉
4日前，上药收购康德乐通过商务部审查。 赛柏蓝不禁联系到此前国务院发文，除“借壳上市”须严格审核外，上市公司其它并购重组均取消行政审核。有评论称真正市场化的并购浪潮才在中国掀起。
赛柏蓝 - 药企，并购 - 2018-02-06
2020年度全球制药企业50强排行榜，恒瑞，中国生物，上药，云南白药上榜
美国《制药经理人》(Pharm Exec)杂志公布2020年度《全球制药企业50强》排行榜(Pharm Exec's Top 50 Companies 2020)。瑞士罗氏和诺华包揽前两名，美国辉瑞退
网络 - 排行榜，Pharm Exec - 2020-06-21
仙琚制药境外收购两药企 资本海外并购热情不减
国内医药市场受医保控费、医药分家、两票制等影响增长有限，国外的先进技术对药企有很大吸引力。今后一段时间资本海外并购热潮将持续。
动脉网 - 仙琚制药，海外并购 - 2017-07-19
PD-1类肿瘤免疫药物跑步之争：谁占鳌头？
引人注目的是默沙东的PD-1抗体Keytruda以16.7亿美元、比去年同期增长89%的骄人业绩超过施贵宝同类药物Opdivo的16.3亿美元销售（比去年同期增长36%），正式完成弯道超车。罗氏和AZN的PD-L1抗体Tecentriq、Imfinzi分别卖了1.8亿、1.1亿，而辉瑞和德国默克的PD-L1抗体Bavencio业绩则几乎可以忽略不计。可以看出
美国药源 - PD-1，肿瘤免疫 - 2018-08-12
Facebook收购Moves开发商，进军健康追踪领域
北京时间4月24日TechWeb报道，Facebook于周四宣布已经收购了芬兰创业公司ProtoGeo Oy，该公司是健康类移动追踪应用Moves的开发商，成立仅2年时间。此前，Facebook分别以20亿美元、190亿美元收购了虚拟现实技术开发商 Oculus VR和社交应用WhatsApp。 健康移动追踪类应用——
biotech - Facebook，健康领域 - 2014-04-28
AZ癌症药物出色试验数据有助于其对抗辉瑞的收购
新数据显示，阿斯利康肺癌试验药物可以使一半多的患者肿瘤缩小，这给了该英国集团新的论据，以争论辉瑞对其收购报价存在严重低估。阿斯利康拒绝了来自竞争对手辉瑞1060亿美元的收购，争论称阿斯利康的新药研发线很有前景，该公司有一个光明的独立未来。辉瑞被普遍预计在未来几
DXY - 癌症药物 - 2014-05-19
绿叶制药今起招股 2990元入场筹36亿
其拟发行9.99亿股股份，相当于扩大后股份30.1%，其中约66.8%为新股，其余为旧股，最多集资59.2亿元，每股招股价介乎5.38元至5.92元，每手500股，入场费约2，989.83元。净筹36亿加强研发收购 以招股价中位数5.65元计算，集资净额约为35.9亿元；公司
不详 - 制药，绿叶制药 - 2014-06-27
罗氏 vs 勃林格 好戏上演——FDA同时批准2种IPF新药
过去一年多时间，InterMune公司和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）在特发性肺纤维化（IPF）新药研发领域展开了激烈的斗争，都希望各自的药物能率先赢得FDA的批准。此前，InterMune在处方药用户收费法（PDUFA）目标日期方面略占优势。但现在，FDA同时批准了2家公司的IPF药物，在抢占市场方面，双方再次站在了平等的起跑线上。 InterMune公司的IPF药物
生物谷 - 新药，罗氏，勃林格 - 2014-10-20
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