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Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼治疗乳腺癌,获得FDA的优先审查

Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼治疗乳腺癌,获得FDA的优先审查

Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼(tucatinib)治疗乳腺癌,获得了美国食品药品监督管理局的优先审查,并于8月份获得最终的监管决定。

MedSci原创 - Seattle,Genetics,口服HER2抑制剂,图卡替尼,乳腺癌,FDA优先审查 - 2020-02-15

Yonsei Med J:小儿整形外科术中辅助应用右<font color="red">美</font>托咪定的镇痛的效果优于芬太尼

Yonsei Med J:小儿整形外科术中辅助应用右托咪定的镇痛的效果优于芬太尼

本研究旨在对比右托咪定与芬太尼作为哌卡因硬膜外阻滞在小儿骨科手术中的有效性和安全性。 研究共纳入了60名择期性手术的儿童患者(3 - 12岁),采用患者自控镇痛(PCA)。手术结束前30分钟患者经硬膜外导管接受0.2%哌卡因(0.2毫升/公斤)以及右托咪定(1µg/kg)或芬太尼(1µg/kg)。

MedSci原创 - 右美托咪定,芬太尼,整形外科,镇痛 - 2017-05-27

厚积薄发 这些中国研究闪耀ASCO年会

厚积薄发 这些中国研究闪耀ASCO年会

徐教授的报告是一项对比UDT1联合卡他滨与卡他滨单药治疗转移性乳腺癌疗效的临床Ⅲ期、多中心随机对照研究。研究纳入蒽环类、紫杉类药物治疗后复发转移性乳腺癌患者

药渡 - 转移性乳腺癌 - 2018-06-08

孕期检出肺癌并转移,这该如何是好?

孕期检出肺癌并转移,这该如何是好?

女性患者,31岁。2017年12月,孕6月,出现间断咳嗽、咳痰。

壹生肿瘤学院 中国医学论坛报今日肿瘤 - 孕妇,肺癌,转移 - 2019-02-18

勃林格殷格翰抗癌药Giotrif(afatinib)获欧盟批准

勃林格殷格翰抗癌药Giotrif(afatinib)获欧盟批准

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布,抗癌药物afatinib获欧盟委员会(EC)批准,作为一种单药疗法,用于携带激活性EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)初治成人患者的治疗。在欧洲,afatinib将以品牌名Giotrif上市。 Giotrif的获批,是基于关键性LUX-Lung 3临床试验,这是在携带EGFR突变阳性肺癌患者中开展的迄今为止最大规模

生物谷 - 新药 - 2013-10-08

Keytruda /化疗组合降低NSCLC死亡风险

Keytruda /化疗组合降低NSCLC死亡风险

根据在美国癌症研究协会年会上提交的KEYNOTE-189试验结果,Keytruda(pembrolizumab)与曲塞(Lilly's Alimta)和顺铂或卡铂等一线药物联合使用,死亡风险比单独化疗减少了

MedSci原创 - Keytruda,/化疗组合,NSCLC - 2018-04-17

我是医生,任何治疗都是为治愈病情

我是医生,任何治疗都是为治愈病情

最近,张煜医生讲述了他所了解的肿瘤治疗领域的黑幕,如乱用药、诱导病人接受不必要的治疗,导致病人人财两空等,并点名了某三甲医院医生,称对方“让患者花10倍的钱,生存期明显缩短”。

网络 - 2021-04-23

程颖教授:安<font color="red">罗</font>替尼再亮剑,晚期肺鳞癌新突破

程颖教授:安替尼再亮剑,晚期肺鳞癌新突破

替尼是由正大天晴药业自主研发的新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用,已被CFDA批准用于晚期非小细胞肺癌三线及以上治疗。2018年ASCO上安替尼最新的研究情况如何?治疗的安全性如何?血管靶向药物在肺鳞癌中是否有可能取得突破?

肿瘤资讯 - 安罗替尼,晚期肺鳞癌 - 2018-06-04

肾癌靶向治疗研究进展里程碑

肾癌靶向治疗研究进展里程碑

肾癌是FDA批准靶向药物最多的癌种之一,包括7种抗血管生成药物、2种mTOR抑制剂,还有1种免疫检查点抑制剂,因此肾癌靶向治疗的13年是踏歌而行的13年。当下靶向药物已出现新老交替,更强更有效的药物不断涌现。本文为大家梳理了肾癌一线、二线和辅助靶向治疗的关键性研究。

肿瘤资讯 - 肾癌,靶向治疗,进展,里程碑 - 2018-02-20

清华与拜耳签署合作协议 继续培训西部卫生人才

清华与拜耳签署合作协议 继续培训西部卫生人才

拜耳日前与清华大学签署合作协议,在未来5年继续开展“走进西部”卫生人才培训项目。

人民日报 - 清华大学,拜耳公司 - 2017-11-21

JCO:埃替尼、质子泵抑制剂同服,最好再来点可乐

 埃替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,对于治疗非小细胞肺癌有着很好的效果。埃替尼口服的优势导致了一个新的相关的问题。埃替尼的胃肠道吸收是一个复杂的多因素导致的过程。当埃替尼和质子泵抑制剂同服时,胃内pH值出现上升,直接导致了埃替尼生物利用度的下降。研究人员假设这两种药物的相互作用可以通过服用酸性可乐饮料逆转。 在这项随机、交

MedSci原创 - 埃罗替尼,可乐,质子泵抑制剂 - 2016-02-09

辉瑞中止旗下淋巴瘤药物Inotuzumab的后期临床研究

辉瑞虽然最近有三款癌症药物连续获得批准,但它也遇到了挫折,公司于5月20日声称正在停止一款用于治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤药物的一项后期临床试验,因为独立监督员发现这款药物可能无法改善患者的生存期。辉瑞表示将继续在其它血液癌症方面对这款名为Inotuzumab ozogamicin的试验药物进行研究。 辉瑞肿瘤学业务单元负责临床开发和医疗事务的高级副总裁Mace Rothenberg在一项声明中说:

dxy - 淋巴瘤,辉瑞,药物,吉西他滨,Inotuzumab,临床研究 - 2013-05-28

ASCO 2020:安替尼18项研究成果亮相大会

作为全球规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会向来都是全球肿瘤学领域最受关注的年度盛会之一。尽管受新冠疫情影响,ASCO 2020举办时间和形式也有所调整,

天晴肿瘤时讯 - 安罗替尼,ASCO 2020 - 2020-05-01

ESMO 2014:进展期非小细胞肺癌指南

一、诊断: 1. 获取充足的的组织用于组织学诊断和分子检测,以确定个体化治疗方案。 2. 根据WHO分类和IASLC/ATS/ERS腺癌分类进行病理学诊断。 3. 明确NSCLC亚型对治疗决策的确定是必要的,应尽可能明确亚型。 4. 免疫组化(IHC)应当用于减少NSCLC-NOS率使其低于诊断病例的10%。 5. 非鳞癌进展期NSCLC患者的表皮生长因子受体(EGFR)突变状态应当

中国医学论坛报今日肿瘤 - 非小细胞肺癌 - 2014-09-11

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