梅斯医学2016年国家自然科学基金项目申请培训班开课啦！
国自然基金的成功申请是科学研究的基石和保障。但是，现在省部级、国家级项目的申请人较多，而项目中标率不高。如何更好地了解国自然基金申请过程和环节，把握项目申请的热点学科和方向，提高基金申请成功率？梅斯医学（MedSci）特别邀请具有丰富基金申请经验的专家和专注生命科学领域研究前沿的权威学者，现场指导2016年国家自然科学基金项目申请培训，更有老师进行一对一基金标书点评，让我们
MedSci原创 - 国家自然科学基金，项目申请 - 2015-12-16
Chi-Med公司开始向美国FDA递交Surufatinib治疗晚期神经内分泌肿瘤的申请
神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌细胞的肿瘤。神经内分泌细胞是机体内具有神经内分泌表型，可以产生多种激素的一大类细胞。
MedSci原创 - Chi-Med，surufatinib，晚期神经内分泌肿瘤 - 2020-12-29
拜耳向EMA及FDA提交多吉美治疗甲状腺癌的上市许可申请(MA)
昨日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）及FDA提交了有关口服多激酶抑制剂多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌治疗的上市许可申请
生物谷 - 拜耳，FDA，多吉美，甲状腺癌 - 2013-07-03
基地规培之后，专科规培来了——中级以上也要参加；在读博士生也可申请
1月11日，国家卫计委、国家教育部等八部委联合下发《关于开展专科医师规范化培训制度试点的指导意见》（下称《指导意见》），要求于2016年遴选有条件的专科启动试点工作，并于2020年初步形成专科医师规范化培训制度，以形成完整的毕业后医学教育制度，培养高素质的合格临床专科医师。 为什么要进行专科医师规范化培训，培训时间有多久？ 专科医师规范化培训是毕业后医学教育的重要组成部门，是在
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 - 专科医师规范化培训，个体行医，主治 - 2016-01-12
北京"单独两孩"申请人数破5万 明年上半年部分医院已无产床
自2014年2月21日北京市人大常委会通过《北京市人口与计划生育条例修正案》正式实施“单独两孩”政策至8月31日止，北京市“单独两孩”申请数和办证数分别为50406例和46186例。
北京青年报 - 二孩，妇产科医院，床位 - 2015-09-15
安进公司向EMA提交KRAS抑制剂sotorasib治疗非小细胞肺癌的上市申请
KRAS G12C是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的KRAS突变，约13％的患者具有此突变。每年，在欧盟大约有33,000名新患者被诊断出患有KRAS G12C突变的NSCLC。
MedSci原创 - EMA，安进公司，非小细胞肺癌患者，KRAS抑制剂sotorasib - 2020-12-29
浙大防治新冠肺炎应急科研项目向全国高校科研工作者开放申请
教育部科技司关于支持申报浙江大学教育基金会--防治新型冠状病毒肺炎应急科研专项项目的通知有关高等学校：为有效应对近期发生的新型冠状病毒（2019-nCoV）感染性肺炎疫情，加强针对新型冠状病毒的致病机理、感染防控等的深入研究。浙江大学联合上海寻梦信息技术有限公司（拼多多）启动应急科研专项，支持具有相关研究背景和条件的科研单位及人员，围绕新型冠状病毒感染途径的流行病学大数据、干预阻断方案、患者心理干
“浙江大学”微信公号 - 浙大，防治，肺炎 - 2020-02-03
辉瑞，BioNTech正式向美国FDA提交申请以批准新冠疫苗
或将成为遏制全球大流行的转折点，这是美国首例寻求监管当局批准的新冠疫苗
MedSci原创 - 新冠疫苗，新冠疫苗试验，阿斯利康 新冠疫苗 临床试验 国产疫苗 康希诺，国内新冠疫苗 - 2020-11-21
创伤性脑损伤的治疗：FDA批准了MR-301的研究性新药申请
SHINKEI是一家专注于开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病治疗药物的制药公司，近日宣布FDA已接受MR-301治疗严重创伤性脑损伤（sTBI）的研究性新药申请（IND）。
MedSci原创 - FDA，创伤性脑损伤，MR-301 - 2019-08-29
奥希替尼新适应症上市申请获FDA优先审评资格
阿斯利康宣布FDA接受其提交的奥希替尼补充新药申请（sNDA），并授予优先审评资格，用于对接受过完全肿瘤切除术的早期（IB、II和IIIA期）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC
医药魔方 - FDA，中枢神经系统，优先审评 - 2020-11-04
关于公开征求《儿童用药沟通交流申请及管理工作程序（征求意见稿）》意见的通知
为研究解决提高儿童用药沟通交流质量与效率的可行策略，我中心在《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）和《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（2020年第48号）制度框架内，进一步细化了
国家药品监督管理局药品审评中心 - 儿童用药 - 2022-06-22
关于公布2017年度国家自然科学基金申请项目评审结果的通告
2017年3月1日至3月20日项目申请集中接收期间，国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）共接收项目申请190840项，经初步审查和复审后共受理187135项。
NSFC官网 - 公布，2017年，度国家自然科学基金，申请项目，评审结果，通告 - 2017-08-17
涉及辉瑞等企业31个注册申请
6月22日，原国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心（暂）官网发布公告称，计划对Palbociclib胶囊（受理号：JXHL1500266）等31个药物临床试验数据自查核查品种开展现场核查，现予公示。公示期为10个工作日，即2018年6月22日至2018年7月5日。 公示期结束后，即开展现场核查。 药物临床试验数据现场核查品种目录
CFDA官网 - 临床数据，现场核查 - 2018-06-23
2015年度国家自然科学基金申请项目评审结果公布（MedSci已更新）
2015年3月2日至3月20日项目申请集中接收期间，国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）共接收项目申请165598项，经初步审查受理162433项。
NSFC - 国家自然科学基金 - 2015-08-18
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