Arthritis Rheumatol：利妥昔单抗治疗成人发病的IgA血管炎（过敏性紫癜）
该项研究数据表明，利妥昔单抗对成人发病的IgAV是安全有效的治疗选择。
MedSci原创 - IgA血管炎，过敏性紫癜，利妥昔单抗 - 2017-10-16
JCEM：医源性糖皮质激素过量与肾上腺皮质功能不全和死亡的剂量依赖关系
由此可见，高糖皮质激素剂量依赖性地增加肾上腺不良事件和死亡风险。观察到的肾上腺功能不全绝对风险较低，凸显了潜在的认识不足，需要增加医生和患者对糖皮质激素引起的肾上腺功能障碍风险的教育。
网络 - 糖皮质激素，肾上腺皮质功能不全，死亡 - 2019-04-23
Br J Haematol：淋巴瘤：蒽环类药物的心脏毒性风险令人大惊失色！
2018年12月，丹麦学者发表在《Br J Haematol》的一项针对接受或未接受蒽环类药物治疗的2440名淋巴瘤患者的丹麦全国队列研究，考察了蒽环类药物累积暴露的心脏毒性风险。
环球医学 - 淋巴瘤，蒽环类药物 - 2019-01-18
Lancet oncol：R-CHOP联合甲氨蝶呤和鞘内化疗治疗新确诊的IVLBCL的疗效和安全性
对于无明显CNS累及的IVLBCL患者来说，R-CHOP联合利妥昔单抗和大剂量甲氨蝶呤+鞘内化疗是一种可耐受的有效的治疗方式.
MedSci原创 - IVLBCL；R-CHOP;甲氨蝶呤；利妥昔单抗 - 2020-03-17
J Rheumatol：系统性红斑狼疮男性患者中的无症状冠脉钙化
与年龄和性别相匹配的对照比较，SLE男性患者患冠脉钙化的风险升高。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，男性，冠脉钙化，风险 - 2018-03-28
JAAD：特应性皮炎患者新冠肺炎感染风险的回顾性队列研究
在这项以人群为基础的大规模研究中，发现成年人感染新冠肺炎与AD相关的风险略有增加。与其他全身药物相比，dupilumab感染新冠肺炎的风险较低。
MedSci原创 - 特应性皮炎，新冠肺炎 - 2021-10-12
NEJM：急性眼移植物抗宿主病-病例报道
该患者被诊断为3级急性眼移植物抗宿主病，并开始采用局部泼尼松龙治疗。伴有假膜的眼部急性GVHD是造血干细胞移植可能出现的并发症，其与预后不良相关。
MedSci原创 - 造血干细胞移植，双眼发痒，流泪 - 2017-08-17
Semin Arthritis Rheu：贝利木单抗治疗的SLE患者低疾病活动性与皮质类固醇减量和发作次数减少相关
在现实生活中，超过40％的未选择患者在贝利木单抗治疗后实现了低疾病活动性，同时皮质类固醇减量和发作次数减少。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，贝利木单抗，疗效 - 2018-12-26
系统性红斑狼疮与感染之间的秘密
一项来自协和医院的回顾性研究分析了过去26年间在协和医院狼疮患者的死亡原因，发现在268名死亡患者中继发感染的患者有101人，达到37.3%。进一步分析死亡原因构成比的变化发现在20世纪80年代，患者最常见的死亡原因是肾脏累及，而进入21世纪后继发感染逐渐成为狼疮患者死亡最常见的原因。因此，对于风湿科医生来讲了解狼疮与感染相关知识十分必要。本文将从如下四个方面介绍狼疮与感染的关系、鉴别及狼疮继
刘湘源风湿免疫之家 - 系统性红斑狼疮，感染 - 2017-02-21
让一个人接受死亡需要多久？认识抗MDA5阳性皮肌炎伴快速进展型肺间质病变
“判定一个清醒的年轻女性必将死亡，需要多久？让一个人接受死亡，需要多久？”。对于一个“MDA5阳性皮肌炎伴快速进展型肺间质病变”的患者来说可能只需要3天。
MedSci原创 - 皮肌炎，多发性肌炎，抗MDA5抗体 - 2021-11-23
做个微针，能搞成这样？？？这真的很难评……
在这篇文章中，作者介绍了一例微针后涂抹VC精华后出现的毁容、泛面部肉芽肿反应，需要长期的免疫抑制治疗，然后进行无创疤痕修复。
肉毒毒素btxa - 肉芽肿，酒渣鼻，微针 - 2024-04-13
一药多益！羟氯喹仍是SLE的治疗基石
羟氯喹是抗疟药，也是改善病情的抗风湿药物。由于其可圈可点的疗效，现已被广泛应用于多种结缔组织病，尤其是系统性红斑狼疮。
网络 - 系统性红斑狼疮 - 2023-01-18
中国特发性面神经麻痹诊治指南发布
为了更好地推广规范的HER2标准检测，准确评估患者预后，发挥HER2靶向药物治疗的临床疗效，减少治疗盲目性，使更多患者获益。中国抗癌协会乳腺癌专业委员会专家组成员，根据2012年版共识，结合国内外研究结果，在2016年的乳腺癌高峰论坛会上正式发布了2016版《HER2阳性乳腺癌临床诊疗专家共识》。 指南内容涵盖了HER2标准化检测及结果判定、HER2阳性复发转移乳腺癌治疗、HER2阳
中华医学会神经病学分会 - 特发性面神经麻痹诊 - 2016-04-26
Medsenic宣布Arscimed®治疗慢性移植物抗宿主病(cGvHD)的II期临床研究取得阳性结果
-中至重度cGvHD患者接受Arscimed®静脉给药、疗程一个月，6个月时临床有效性达75%，令人印象深刻 -达到主要有效性终点：6个月时完全或部分疾病缓解、12个月时持续缓解 -大幅减少皮质类固醇
国际文传 - 2021-03-31
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