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葛兰素史克GSK以51亿美元收购了生物<font color="red">制药</font>公司Tesaro

葛兰素史克GSK以51亿美元收购了生物制药公司Tesaro

葛兰素史克已经完成了对以治疗肿瘤为重点的生物制药公司Tesaro的收购。两家公司于2018年12月3日宣布了此次交易,价值约51亿美元(40亿英镑)。GSK表示此次收购将大大加强其制药业务,并加快其肿瘤学管道的建设。

MedSci原创 - GSK,Tesaro,PARP抑制剂,收购 - 2019-01-28

国家鼓励生产34种仿<font color="red">制药</font>,涉罕见病、癌症等用药,或将降低药费

国家鼓励生产34种仿制药,涉罕见病、癌症等用药,或将降低药费

近日,国家卫健委官网公布《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》,《清单》内的药品涵盖专利到期和专利即将到期尚没有提出注册申请、临床供应短缺(竞争不充分)以及企业主动申报的药品。

南方都市报 - 专利,仿制药,罕见病,癌症 - 2019-07-15

医保支付标准最快一季度公布 仿<font color="red">制药</font>创新药将获市场机会

医保支付标准最快一季度公布 仿制药创新药将获市场机会

业内人士认为,未来仿制药和创新药将获得新的市场份额。

经济参考报 - 医保,支付标准 - 2017-02-17

国办印发文件开展仿<font color="red">制药</font>质量和疗效一致性评价

国办印发文件开展仿制药质量和疗效一致性评价

新华社北京3月5日电 国务院办公厅日前印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,对已批准上市的仿制药质量和疗效一致性评价工作作出部署。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。开展仿制药质量和疗效一致性评价工作,要求已经批准上市的仿制药品,要在质量和疗效上与原研药品能够一致,临床上与原研药品可以相互替代。这项工作有利于节约医药费用,对提升我国制药行业发展质

新华社 - 仿制药,疗效,质量 - 2016-03-08

过一致性评价仿<font color="red">制药</font>还有这三道坎

过一致性评价仿制药还有这三道坎

2018 年,是仿制药质量一致性评价关键的一年。在过关冲锋的路上,真刀真枪、刺刀见红!但是,通过了一致性评价,仿制药身上的担子却并不轻松,还要再跨过三道坎。

赛柏蓝 - 一致性评价,仿制药 - 2018-09-29

国家卫生健康委员会:让百姓用上高质量仿<font color="red">制药</font>

国家卫生健康委员会:让百姓用上高质量仿制药

日前,国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(下称《意见》),从促进研发、提升质量疗效和完善支持政策三个方面,提出15项改革措施。鼓励企业研发仿制药国家卫生健康委员会有关负责人指出,仿制药是与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品,具有降低医疗支出,提高药品可及性,提升医疗服务水平等重要经济和社

人民日报海外版 - 卫健委,仿制药,政策 - 2018-04-07

两家<font color="red">制药</font>公司承认串通以维持抑郁症药物的价格上涨

两家制药公司承认串通以维持抑郁症药物的价格上涨

英国竞争和市场管理局(CMA)对制药公司King Pharmaceuticals Limited和Alissa Healthcare Research Limited和Lexon (UK) Limited

MedSci原创 - 制药公司,竞争法,串通,抑郁症,药物价格上涨 - 2019-09-25

祸不单行,欧洲四国取消印度GVK Biosciences25种仿<font color="red">制药</font>授权

祸不单行,欧洲四国取消印度GVK Biosciences25种仿制药授权

印度近日的制药产业可谓是一波未平,一波又起。继美国、德国因生产问题禁止其抗生素进口之后,近日法国、德国、比利时和卢森堡取消批准印度GVK Biosciences的25种仿制药,原因是临床试验的数据有问题。今年印度药品的质量频频受到诘问,目前欧洲和美国的监管机构发现印度制药公司篡改数据和环境卫生等问题严重,还禁止一些企业的药物进口。 尽管法国的药品监管部门ANSM也承认,目前这些措施只是用

生物谷 - 制药,GVK,Biosciences - 2014-12-08

抗癌药关税有望降低:仿<font color="red">制药</font>企或受冲击,创新药企空间更大

抗癌药关税有望降低:仿制药企或受冲击,创新药企空间更大

同时,新政策将对一些癌症药品生产企业产生影响,仿制药企业的利润或

上海证券报 - 抗癌,药企,仿制 - 2018-03-21

基因治疗领域里程碑事件:欧盟批准<font color="red">制药</font>巨头GSK的基因疗法上市

基因治疗领域里程碑事件:欧盟批准制药巨头GSK的基因疗法上市

5月27日,全球制药巨头葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline,GSK)的基因疗法Strimvelis被欧盟批准上市,此基因治疗是世界上第一个被批准上市用于儿童缺陷基因修复的疗法,是基因治疗走向市场的又一里程碑事件

生物探索 - 基因治疗 - 2016-06-05

三生<font color="red">制药</font>启动“爱心百分百-百泌达公益捐助项目”

三生制药启动“爱心百分百-百泌达公益捐助项目”

为积极响应中央“精准扶贫”的号召,推进国家全面实施“健康中国”战略,深入开展防控慢性病助力扶贫工作,三生制药今天启动“爱心百分百•百泌达®公益捐助项目”(以下简称项目),定点向新疆、内蒙、辽宁等地区确诊为

美通社 - 三生制药,公益捐助 - 2018-11-27

强生300亿美元收购欧洲最大生物<font color="red">制药</font>公司Actelion 开辟罕见病治疗领域

强生300亿美元收购欧洲最大生物制药公司Actelion 开辟罕见病治疗领域

通过这笔交易,强生将在自身免疫疾病、心脏病、癌症等领域外,再度成为一个新疾病领域的领导者。

界面新闻 - 强生,收购,罕见病治疗 - 2017-02-15

默沙东将分拆为两家公司,专注研发创新生物制药

又一家跨国药企要进行业务分拆了!今日,默沙东发布了 2019 年 Q4 和全年财报,同时还宣布了一个重大消息,已经决定将默沙东分拆成两个成长型公司!默沙东表示,将会把女性健康、过专利品牌和生物类似药专营权剥离出来,成立一家独立上市公司。默沙东董事会主席兼 CEO 福维泽(Kenneth C. Frazier)宣布了这个消息,他表示,通过优化默沙东的人类健康产品组合,默沙东可以更接近公司的目标——成

医药代表 - 默沙东,生物制药 - 2020-02-05

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