Clin Gastroenterology H: 血液单核细胞产生的肿瘤坏死因子水平可用于预测炎症性肠病患者对英夫利昔单抗的反应
抗肿瘤坏死因子(TNF)药物的出现彻底改变了炎症性肠病(IBD)患者的治疗模式,英夫利昔单抗是目前运用最广泛的抗肿瘤坏死因子(TNF)药物。
MedSci原创 - 炎症性肠病,英夫利西单抗 - 2021-03-28
FDA批准罗氏帕妥珠单抗用于早期乳腺癌辅助治疗
12月20日,罗氏旗下公司基因泰克公告称,美国FDA已经批准了公司Perjeta®(pertuzumab-帕妥珠单抗)联合赫赛汀(曲妥珠单抗)+化疗(基于Perjeta的治疗方案)用于手术后高复发风险的
新浪医药新闻 - 帕妥珠单抗,FDA,乳腺癌 - 2017-12-22
2023 SABCS|新辅助帕博利珠单抗联合化疗+辅助帕博利珠单抗显著改善早期TNBC EFS结果:KEYNOTE-522研究
本文报告了63.1个月中位随访时间后更新的EFS结果,包括关键亚组和EFS事件类型的分析。
医悦汇 - 三阴性乳腺癌,新辅助帕博利珠单抗 - 2023-12-22
特瑞普利单抗获批第2个适应症
君实生物发布公告称,公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,特瑞普利单抗(商品名:拓益,产品代号:JS001)用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗的新适应症上市申请
医谷网 - 适应症,特瑞普利,黑色素瘤治疗 - 2021-03-07
Int J Clin Oncol:卡铂或西妥昔单抗加放疗对不能接受顺铂治疗的局部晚期头颈部癌症患者的安全性和有效性
头颈部局部晚期鳞状细胞癌(LASCCHN)通常采用顺铂(CDDP)为基础的化放疗,除非患者是老年人或有肾脏、心脏或神经功能障碍。本研究比较了在不符合CDDP治疗条件的患者中同时使用卡铂(CBDCA)与
MedSci原创 - 卡铂,西妥昔单抗,头颈癌 - 2020-06-22
帕博利珠单抗斩获小细胞肺癌治疗适应证
美国国家食品药品监督管理总局(FDA)正式批准帕博利珠单抗单药用于转移性小细胞肺癌(SCLC)患者的治疗,这些患者接受铂类为基础化疗和至少另一种的治疗方案后仍出现疾病进展。
肿瘤资讯 - 帕博利珠单抗,小细胞肺癌,治疗适应证 - 2019-06-20
JAMA:ERBB2(HER2)阳性转移性乳腺癌治疗中,曲妥珠单抗生物仿制药的效果与曲妥珠单抗的效果等效吗?
在接受紫杉醇治疗的ERBB2阳性的转移性乳腺癌妇女中,使用曲妥珠单抗生物仿制药与曲妥珠单抗在治疗24周可得到等价的总反应率,但需要进一步的研究以评估其安全性和长期的临床预后。
MedSci原创 - ERBB2(HER2)阳性转移性乳腺癌,曲妥珠单抗生物仿制药 - 2016-12-02
Dig Dis Sci: 中度至重度溃疡性结肠炎患者尝试使用英夫利昔单抗时代表5-氨基水杨酸酯治疗就无效了
溃疡性结肠炎(UC)的特征是疾病活动和缓解交替发作,UC的治疗目标是通过在疾病早期引入高效治疗药物来诱导和维持疾病缓解以及预防并发症。
MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,英夫利西单抗 - 2020-11-22
J Immunother Cancer:Toripalimab(特瑞普利单抗)联合axitinib(阿昔替尼)治疗转移性粘膜黑色素瘤的3年生存更新结果
研究表明,3年生存更新结果进一步证实Toripalimab(特瑞普利单抗)联合axitinib(阿昔替尼)治疗转移性粘膜黑色素瘤的疗效。
MedSci原创 - PD-1抑制剂Toripalimab(特瑞普利单抗),axitinib(阿昔替尼),转移性粘膜黑色素瘤(MM) - 2022-03-02
Aliment Pharm Ther:利福昔明能否预防自发性细菌性腹膜炎?
2017年12月,发表于《Aliment Pharmacol Ther》上的项系统评价和荟萃分析,考察了利福昔明预防自发性细菌性腹膜炎(SBP)的效果。
环球医学 - 利福昔明,细菌性感染 - 2017-12-26
Lancet Oncol:帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多烯紫杉醇方案可作为HER2阳性的转移性乳腺癌患者的标准治疗方案
CLEOPATRA研究是一个3期临床研究,其主要目的在于比较在HER2阳性的转移性乳腺癌患者中,采用帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多烯紫杉醇方案和安慰剂、曲妥珠单抗和多烯紫杉醇方案在治疗的有效性和安全性方面所存在的差异该研究的主要分析结果显示与安慰剂对照组相比,帕妥珠单抗组的受试者的中位无进展生存期更长。对总体生存期所进行的期中分析显示虽然与安慰剂对照组相比,帕妥珠单抗组的受试者的总体生存期有延长的趋
dxy - 帕妥珠单抗,曲妥珠单抗,多烯紫杉醇,HER2,阳性,乳腺癌,治疗方案 - 2013-05-09
帕妥珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则
为鼓励生物类似药研发,进一步规范和指导帕妥珠单抗生物类似药的临床试验设计和终点选择,提供可参考的技术规范,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《帕妥珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》
国家药品监督管理局药品审评中心 - 帕妥珠单抗 - 2021-05-13
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