第三批国家带量采购本月执行 55种药品降价平均降53%
第三批国家带量采购本月执行，55种药品、191个产品中选，涉及高血压、糖尿病、恶性肿瘤等药品品种，平均降价53%！以化疗用药卡培他滨为例，药品由原来的每片15元降至3元多。国家集采怎样通过&ldquo
央视新闻客户端 - 药品价格，国家，高值医用耗材 - 2020-11-03
葛兰素史克新专利政策将惠及不发达国家
公共卫生专家对制药巨头葛兰素史克(GSK)公布的一项新专利政策拍手称快。此项政策将使全球最贫困国家的人们获取药物变得更加简单。不过，他们表示，如果病人在获取药物上有了显著改善，其他公司将需要跟着效仿。在GSK日前作出这一声明后，媒体关注便开始聚焦这家总部位于英国伦敦的公司在诸如阿富汗、赞比亚等50个最不发达和低收入国家停止申请专利的计划。这应当使其他生产商在这些国家供应GSK药物的仿制品变得更加容
中国科学报 - 专利，医生 - 2016-05-13
2022 AHA科学声明：成人睡眠呼吸障碍和心律失常:机制见解和临床意义
本科学声明的目标是提高对SDB与心律失常(房颤、室性心动过速、心源性猝死和慢性心律失常)相关的现有科学的认识和认识，综合临床实践相关数据，确定当前的知识空白，提出最佳实践共识声明。
Circulation - 睡眠呼吸障碍 - 2023-09-25
仿制药的春天来了！国家发布重磅药品目录，打开1.5万亿元的大市场
去年，改编自一个真实代购“救命药”的电影《我不是药神》，让“仿制药”这个词走进了人们的视野。所谓仿制药，即专利药品结束专利保护期后，不拥有该项专利的药企仿制的替代药品，仿制药具有和原研药一样的治疗作用，同时由于相对低廉的价格，仿制药成了患者减轻医药负担的选择。9日下午，国家卫生健康委正式发布 “第一批鼓励仿制药目录”。此次的目录包含哪些药品？有什么特点？第一批鼓励仿制药目录出炉 33种短缺药惠及患
央视财经 - 仿制药，重磅药品目录，1.5万亿 - 2019-10-09
Ultibro Breezhaler提高了COPD患者的肺功能
诺华公司已经公布了FLASH研究的阳性结果，该研究检查了从Seretide（沙美特罗/氟替卡松）50/500 mcg直接转换至Ultibro Breezhaler（茚达特罗/格隆铵）110/50 mcg
MedSci原创 - Ultibro，Breezhaler，肺功能 - 2017-11-27
2019年国内抗体药物市场和临床研究现状
2018年全球药品销售额Top 10中，抗体药物有8个，包括单抗药物6个，融合蛋白2个，分别为阿达木单抗Humria（修美乐）、帕博利珠单抗Keytruda（可瑞达，“K药”）、曲妥珠单抗Herceptin
火石创造 - 抗体药物，临床研究 - 2019-08-27
2015年全球大学排名
一直以全美大学排名为金字招牌的USNEWS，近期发布了2015年全球大学的排名。在全球前百名大学的名单中，美国大学有50所入选，占据了半壁江山。而美国的公立大学则在这一USNEWS全球排名中
USNEWS - 全球大学，教育 - 2015-01-26
修美乐第二个国产仿制药获批在即
CXSS1800025）状态变为“在审批”，申报适应症为强直性脊柱炎、类风湿关节炎和斑块状银屑病，如果其获得批准，这也是继百奥泰的阿达木单抗类似药（已于11月7日获批上市）之后，第二个获批的国产阿达木单抗仿制药
医谷 - 修美乐，阿达木单抗，仿制药 - 2019-12-04
全球医药创新的中国“秀场”
11月4日，位于上海虹桥商务区的国家会展中心人头攒动，场馆周围升起的各国国旗迎风招展，工作人员穿梭忙碌；场馆内，来自全球130多个国家和地区的各类“尖货”已经陈列就位，期待着第二天揭开“神秘的面纱”。
健康报 - 医药创新，产品 - 2018-11-05
中国临床研究的发展趋势：快速增加
最近和很多同行聊了聊，都感觉上各家跨国药企在2013年的临床研究pipeline似乎都进入到了一个瓶颈，大家推论原本可能是GSK事件造成了跨国药企们在中国有了观望情绪，外加上近期Roche和昆泰的FSP合同造成的小地震，让很多临床圈内的小伙伴们开始对职业前景有些惶惶悲观，甚至有部分对临床感兴趣想加入的后生们都开始犹豫不决起来。 那么为什么会有感觉临床在中国似乎到了极限呢？笔者调阅汇总了CFDA
CCT - 临床研究 - 2014-04-17
昆泰在I、II、III期临床研究市场报告中被誉为首选提供商
美国商业资讯)--根据行业标准研究(ISR)2013年I期临床研究发展趋势和市场展望报告(2013 Phase I Study Trends and Market Outlook Report)中对119名制药和生物技术专业人士所进行的调查，昆泰(Quintiles)成为首选I期临床研究服务提供商，并且被最多次援引为全球领先的复杂研究提供商。
MedSci原创 - 昆泰，临床研究 - 2013-08-13
关于药品注册审评若干问题的讨论
作者：杏林中人 本文来自蒲公英 一、效率低下原因探析 目前国内药品审批现状受到社会各界的广泛诟病，各个层面都不满意。主要问题是审评效率太低，不少企业资料报上去以后，在漫长的排队等待过程中，从充满期望，到失望，到绝望。我们经常批评国内企业不注重研发投入，实际上药品审批的低效率，在很大程度上遏制了企业投入研发的热情。创新药物研发的周期长是客观事实，但“长”在研发过程本身，而不是“长”在漫
蒲公英微信 - 药品，注册 - 2014-11-30
新药创制与CRO高峰论坛在泰举行 CRO联合体同日揭牌 桑国卫丁解民李小敏张雷姚建华出席
新药创制与CRO高峰论坛暨CRO联合体揭牌仪式昨天在我市隆重举行，全国人大常委会副委员长、中国工程院院士桑国卫，省人大常委会副主任丁解民，副省长李小敏，市委书记张雷，市长姚建华，市人大常委会副主任王振南，市长助理何榕出席揭牌仪式。 桑国卫、丁解民、李小敏、姚建华共同为全国医药技术市场协会CRO联合体及秘书处、中国医药城新药研发公共服务平台揭牌。 &nb
会议 - 2008-06-19
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