Dent Mater J：单结晶ZrO2和SiO2颗粒涂层的高透明氧化锆材料的韧性研究
高透明的局部稳定氧化锆(PSZ)材料的机械特质还需要进一步提高；然而，改善机械特质往往会减弱透明度。
MedSci原创 - 氧化锆，机械特质 - 2020-01-10
生命科学透明报告中材料设计分析报告（Materials Design Analysis Reporting，MDAR）框架及checklist模板
MDAR (Materials Design Analysis Reporting) Framework for transparent reporting in the life sciences，
Edinburgh CAMARADES group - 生命科学 - 2023-09-29
中成药综合评价报告清单条目解读
中成药综合评价报告清单规定了中成药综合评价报告从标题到结论如何清晰、完整、透明报告的具体要求，包含6个领域，21个报告条目，72个报告子条目，对于提升报告的完整性、科学性、透明度和可应用性具有重要作用
中国循证医学杂志 - 中成药 - 2022-07-31
TrialScope扩大对病人的承诺 为试验结果摘要门户新增7种语言版本
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试验结果，7种语言版本 - 2017-07-25
试验结果报告指南
通过与《标准议定书项目：建议介入试验(SPIRIT)2013年声明》的整合，开发统一的、基于证据和共识的标准，用于在临床试验方案中描述结果。
JAMA官网 - 试验结果 - 2023-05-01
2022 JAMA 试验方案中报告结果指南
试验方案中有关研究结果的完整信息对于获得监管批准、确保标准化试验进行、减少研究浪费、提供方法透明度以促进试验复制、批判性评估、对试验结果的准确报告和解释以及知识合成至关重要。
JAMA - 试验结果 - 2023-04-23
【盘点】近期对J Dent Res研究精华一览
【1】定制3D打印生物陶瓷支架材料修复下颌骨缺损的研究到目前为止，能够采用适当的机械强度将个性化形态的人造生物材料植入体种植至牙槽骨缺损处仍然是一项挑战。在这篇研究中，基于CT影像的3维(3D)打印技术可以利用生物陶瓷支架材料精确制作出巨形或微小的下颌骨缺损。为了在兔下颌牙槽骨缺损模型中原位评估材料底物对骨组织再生的影响，研究使用全新的、具有一定机械强度的10%镁替代硅灰石材料(Ca90%Mg
MedSci原创 - 2017-10-22
特朗普签署行政令，要求医疗价格透明化，将会带来行业深远的变化！
旨在提高美国医院及医疗保险公司的价格透明度，使患者可以自由选择价格更便宜、质量更高的医疗服务。新政生效日期：对医院的要求2021年1月1日起生效，对保险公司的生效日期尚未披露。新规目的：“提高美国医疗价格透明度和质量竞争透明
医库 - 医疗价格 - 2019-11-25
核心指标集报告规范：COS-STAR 声明
背景 通过确保对卫生服务使用者和其他特定领域卫生保健决策者关注的指标进行常规测量，核 心指标集（core outcome set，COS）可以提高研究的相关性。到目前为止，已
中国循证医学杂志 - 报告规范 - 2020-10-11
非药物治疗随机试验的 CONSORT 声明：2017 年更新和非药物试验摘要的 CONSORT 扩展
CONSORT（综合报告试验标准）声明是一项循证报告指南，旨在提高研究透明度并减少浪费。 2008 年，CONSORT 小组对原始声明进
Ann Intern Med . 2017 Jul 4;167(1):40-47. - CONSORT，CONSORT声明 - 2021-09-01
人工智能相关的随机对照试验报告指南：CONSORT-AI
它的广泛使用有助于确保评估新干预措施的透明度。最近，人们越来越认识到，涉及人工智能 (AI) 的干预措施需要经过严格的前
BMJ . 2020 Sep 9;370:m3164. doi: 10.1136/bmj.m3164 - 人工智能，报告规范 - 2021-09-01
多臂随机对照平行临床试验报告规范：CONSORT规范扩展
在当今时代，需要更高的研究透明度至关重要，报告不足会阻碍对试验结果的可靠性和有效性的评估。制定《 2010年合并试验标准报告》（CONSORT）的目的是改善随机临床
JAMA . 2019 Apr 23;321(16):1610-1620. doi: 10.1001/jama.2019.3087. - CONSORT规范，报告规范 - 2020-09-24
涉及人工智能干预的临床试验报告规范：CONSORT-AI扩展
它的广泛使用有利于确保新的干预的评估的透明度。最近，人们越来越认识到这一点---涉及AI的干预需要经历严格的，前瞻性的评估来证实对健康结果的影响。
BMJ. 2020 Sep 9;370:m3164. doi: 10.1136/bmj.m3164 - 人工智能，报告规范 - 2020-09-24
EMA公布GMP违规：印度和中国违规药企数居首
为了增加透明度，欧洲药品管理局（EMA）已公布了EudraGMDP数据库，数据库整理了不符合GMP的工厂。EMA在一份声明中表示，这项新措施已作为提高透明度和业务开发而采取。目前，该数据库包括2007年以来80多个违规报告。按照该报告，2013年有34例设施未能
生物谷 - 印度，中国，药企数，EMA - 2014-01-23
临床实践指南的注册
本文分析了注册制度的建立与发展， 比较了国内外指南注册平台， 重点介绍了国际实践指南注册与透明化平台的应用及现状， 旨在提高未来指南制订的透明度， 提升指南质量。
协和医学杂志 - 临床指南 - 2022-11-06
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