剖宫产“正面清单”引医学伦理热议
昨天，安徽省卫生计生委传出消息：为降低非理性剖宫产率，制订15条剖宫产手术实施指征（试行）。其中14条医学指征包括胎儿窘迫、头盆不称、产道异常、疤痕子宫等；第15条则属非医学指征，即足月单胎、无医学指征的产妇有强烈要求者，在知晓风险前提下，经过自身、主治医师等签字可行剖宫产。为剖宫产设定界限，引起热议。申城产科专家表示：目前本市尚无相关行政发文，但多年来，产科临床路径的规定与此次安徽省出台的剖宫产
解放日报 - 剖宫产，手术指征，医学伦理 - 2015-08-26
这是个伦理问题
情感、信念、伦理、法律交织在一起，就像中国医学科学院人文学院翟晓梅教授所言，关于生命的救与不救，是最纠结的问题，更何况还是个孩子。 救了被放弃的孩子 挨了不必挨的打身为一名从业11
医师报 - 医学伦理 - 2016-11-10
我国4位伦理学家在《自然》发表评论文章6项建议加强科研伦理治理
近日，国际学术期刊《自然》在线发表中国社会科学院研究员邱仁宗、华中科技大学人文学院雷瑞鹏教授、北京协和医学院翟晓梅教授、上海复旦大学朱伟副教授4位伦理学家撰写的评论文章，呼吁加强对科学研究的伦理学监管。
健康报 - 伦理，自然杂志，科研 - 2019-05-26
伦理关怀：《自然》杂志将调整动物试验政策
动物试验的伦理问题也需要关注！ 规则改变 上述论文报告称，一种从胡椒中分离出来的化合物能在不伤害健康细胞的情况下杀死癌细胞。 近日，《自然》发表了对此
环球医学 - 伦理，试验，动物 - 2015-09-24
Nature：人类细胞的伦理学---知情同意
research: cell division（http://www.nature.com/news/medical-research-cell-division-1.13273），主要回顾了这段历史和一些伦理学争论问题
科学网 - 细胞，伦理学 - 2013-07-06
聚焦Science & Nature：“人造人”违反社会伦理
这项会议是围绕当时发明的DNA重组技术展开生物伦理方面的辩论。时过境迁，而如今科学家们又要迎来另外一个"艾斯罗马"-关于人造生命的伦理问题。 在艾斯罗马会议召开
生物谷 - 基因编辑，基因改造，社会伦理 - 2015-03-23
基因治疗与伦理龃龉不断 未来发展何去何从？
在技术逐渐成熟之时，基因治疗却面临着越来越多的伦理质疑。当医学进步遭遇伦理问题时，医学研究应该何去何从？世纪沉浮1953年Watson和Crick提出了DNA双螺旋的结构模型。
环球医学 - 基因治疗，医学伦理 - 2017-06-28
技术与伦理的博弈 医疗AI隐忧如何解？
在希波克拉底誓言奠定医学伦理基础的2400年后，人工智能的出现可能给医学伦理带来史上最大的挑战。 专家预测，到2024年，AI医疗将是一个近200亿美元的市场。
动脉网 - 技术，伦理，医疗AI - 2019-06-10
干细胞研究新指南发布：旨在减轻伦理压力
在多个领域出现戏剧性进展，特别是操控人类胚胎的研究取得重要突破之后，代表干细胞科学家的一个国际学会日前更新了其研究指南。
中国科学报 - 胚胎，干细胞，基因编辑 - 2016-05-18
基因治疗临床研究及其伦理问题
1989 年，美国南加州大学科学家W. F. Anderson 等的“严重联合免疫缺陷症（ADA-SCID）”临床方案得到批准，1990 年9月，4 岁女童埃文斯成为首例人类基因治疗受试者。2 年后埃文斯血液内T 细胞的数量接近正常水平，且ADA 基因表达良好[6]。1991 年， 中国复旦大学的薛京伦率先在亚洲开展对血友病基因治疗临床试验。1992 年，意大利开展了欧洲首例ADA 基因治疗方案。
MedSci原创 - 基因治疗，临床研究，伦理 - 2013-06-09
Science：埃博拉疫苗试验引发伦理争议
明年1月，约2万剂候选埃博拉疫苗将在遭受史无前例疫情的西非进行测试。这种疫苗——以及另一种晚开发6周的疫苗，将为绝望、恐慌的人们带来希望。确实，一些科学家相信埃博拉疫情发展非常迅速，要阻止它，疫苗将必不可少。但目前难题集中在如何设计临床试验、谁将第一个接受注射以及何时开始大规模生产。 直到最近，许多科学家表示，随着埃博拉的蔓延，使用标准程序测试疫苗效果将是不道德的：在所谓的随机对照试验（R
cnbeta - 埃博拉，疫苗 - 2014-10-29
Science：埃博拉阴云下的药物伦理之争
最近，Eleanor Fish感到很沮丧。 这位加拿大多伦多大学的免疫学家认为她也许知道如何帮助感染埃博拉的患者，但似乎却没人对此感兴趣。 Fish认为，卫生保健工作者和暴露于病毒下的人应该使用干复津（Infergen）——一种人工合成的干扰素α。此前，Fish对干复津进行过深入研究，并且该药物也已经广泛用于丙型肝炎等病毒感染的治疗。而生产该药物的乌克兰Pharmunio
生物360 - 埃博拉病毒，ZMapp，医学伦理 - 2014-10-21
临床试验伦理审查知情同意书模版
GCP不允许受试者对试验不明了，或者强制性地参加试验，因此在开始试验程序之前，研究者必须得到受试者的知情同意书。知情同意（Informed consent, IC）实际上包括两个不可或缺的方面或步骤，其一，知情，即让受试者知晓和明了与临床试验有关的必要信息；
MedSci原创 - 知情同意书，临床试验 - 2013-09-24
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