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靶向VEGF / DLL4的双特异性抗体<font color="red">TR</font>009 / ABL001治疗消化道肿瘤,临床前结果喜人

靶向VEGF / DLL4的双特异性抗体TR009 / ABL001治疗消化道肿瘤,临床前结果喜人

TR009表现出比仅针对VEGF或DLL4的单克隆抗体更有效的体外和体内生物学活性。

MedSci原创 - VEGF,双特异性抗体,TR009 / ABL001, DLL4 - 2021-01-07

Oncogene:拮抗剂贝沙罗汀靶向<font color="red">TR</font>4核受体能够增加前列腺癌对多烯紫杉醇的敏感性

Oncogene:拮抗剂贝沙罗汀靶向TR4核受体能够增加前列腺癌对多烯紫杉醇的敏感性

TR4核受体被报道在PCa恶化过程中具有重要的作用,然而,它与DTX抗性之间的关系仍旧未知。最近,有研究人员发现TR4在DTX化疗之后的mCRPC细胞和患者中表达

MedSci原创 - 前列腺癌,多烯紫杉醇,贝沙罗汀 - 2019-12-04

主题图文-常用的血糖监测方法

主题图文-常用的血糖监测方法

大量循证医学证据充分证明控制血糖可有效降低糖尿病并发症的发生风险。血糖监测已成为现代糖尿病治疗“五驾马车”的重要组成部,是进行糖尿病管理的有效手段。被学术界誉为自胰岛素发现后糖

2022-06-22

骨转移瘤的多种影像学诊断价值比较分析及病例介绍

骨转移瘤的多种影像学诊断价值比较分析及病例介绍

骨骼是恶性肿瘤第三常见的转移部位,仅次于肺和肝脏。恶性肿瘤主要通过血液循环转移到骨骼,通过静脉系统转移更为常见。早期发现骨转移对肿瘤患者治疗方案的制定和预后评价具有重要意义。影像学检查是为了早期发现骨

骨转移瘤,影像学,诊断,价值分析 - 2023-06-05

Commun Biol:All of Us项目超9.8万名参与者的致病性变异频率分析揭示祖先驱动的差异

Commun Biol:All of Us项目超9.8万名参与者的致病性变异频率分析揭示祖先驱动的差异

该研究有助于针对性地开展精准医学工作,弥补医学研究中存在的不平等现象。

测序中国 - 祖先驱动,致病变异率 - 2024-03-01

中华医学会第一届全国罕见病学术年会(CSRD 2023):肝豆状核变性基因筛查临床应用的前期研究

中华医学会第一届全国罕见病学术年会(CSRD 2023):肝豆状核变性基因筛查临床应用的前期研究

本次大会,来自复旦大学附属儿科医院的唐美玲教授为我们分享《肝豆状核变性基因筛查临床应用的前期研究》议题。梅斯医学整理重点分享给各位。

MedSci原创 - 肝豆状核变性,CSRD 2023 - 2023-09-26

J Mol Path | 英国GenQA评估变异解读系统与人工解读之间的一致性

J Mol Path | 英国GenQA评估变异解读系统与人工解读之间的一致性

完善和每周实时更新的注释信息,尤其是人工阅读文献收集的证据,为变异位点的评级提供了充足的功能实验、共分离、新发突变、共突变等证据。

凯杰 - GenQA评估,人工解读 - 2022-08-09

Nature;易致SHH型髓母细胞瘤的“罪魁祸首”找到了!

Nature;易致SHH型髓母细胞瘤的“罪魁祸首”找到了!

近日,由圣裘德儿童研究医院、欧洲分子生物学实验室和德国癌症研究中心的研究人员领导的研究小组已鉴定出一种新型遗传基因,该基因便是儿童易患SHH型髓母细胞瘤(MBSHH)的“罪魁祸首”。

转化医学网 - 遗传基因,儿童髓母细胞瘤,MBSHH - 2020-04-04

加强药物遗传学研究的报告:STROPS 指南的制定

加强药物遗传学研究的报告:STROPS 指南的制定

背景:通常需要大样本量来检测药物遗传学标记物与治疗反应之间具有统计学意义的关联。 可以进行荟萃分析来综合多项研究的数据,增加样本量,从而提高检测显着遗传效应的能力。 然而,由于研究报告中关键数据的报告

PLoS Med. 2020;17(9):e1003344 - 临床药物遗传学检测,药物遗传学 - 2023-10-13

JACC:三尖瓣二尖瓣联合修复与单独二尖瓣修复治疗严重MR合并TR的比较

这项研究目的是在TriValve(经导管三尖瓣治疗)和TRAMI登记(经导管二尖瓣介入治疗)中回顾性比较二尖瓣返流(MR)合并三尖瓣返流患者(TR)的特征、手术过程和结局。

MedSci原创 - 二尖瓣修复 - 2020-03-19

T/SHPPA 011—2021 自体CAR-T细胞药品供应链管理规范

团体详细信息

上海医药行业协会 - CAR-T细胞 - 2021-10-20

罕见疾病药物临床研发技术指导原则

发布时间

CDE - 罕见病 - 2022-01-24

中药新药毒理研究用样品研究技术指导原则(试行)

发布时间

CDE - 中药,毒理 - 2022-01-24

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