热议NGS检测在肺癌中的作用和驱动基因阳性NSCLC的治疗
就NGS（二代测序）检测在肺癌中的作用及驱动基因阳性晚期NSCLC的治疗选择进行探讨。
肿瘤资讯 - NGS检测，肺癌，基因，阳性NSCLC，治疗 - 2019-06-22
【病理大咖汝昆】NGS在血液肿瘤中的应用与展望
淋巴瘤的病理诊断对于规范化诊疗至关重要，近年来NGS的应用也越发普遍。汝教授介绍了NGS在淋巴瘤诊断、预后判断及治疗指导中的运用，同时也对血液肿瘤病理诊断的发展做出展望。
肿瘤资讯 - NGS，血液肿瘤 - 2017-11-13
华人医生完成全球首例“三亲婴儿”，PGS和NGS又立一功
线粒体DNA（mtDNA）突变属于母系遗传，可导致致命性或衰弱性疾病，目前尚无有效治疗方案，临床症状的严重程度通常与mtDNA异质性突变负荷相关。线粒体疗法已被证明能使卵母细胞mtDNA突变传递到胚胎的概率降到最小。据Science、BBC、Medicalxpress、MailOnline等媒体报道，全球首例三亲婴儿已于5个月前在墨西哥诞生，为男婴，目前各方面良好。该案例的完成者为纽约新希望生殖医
生物探索 - 三亲婴儿，线粒体，遗传，基因，Leigh氏综合征 - 2016-09-29
吴德沛教授：NGS移植前预测指导早期干预，可提高AML患者生存
2019年6月16日，第24届欧洲血液学会（EHA）年会在荷兰阿姆斯特丹圆满落下帷幕。急性髓细胞白血病（AML）是最常见的血液系统恶性肿瘤之一，严重危害人类的健康。异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是中/高危组AML患者的有效、乃至唯一的治愈手段，患者5年无病生存率可达到（60~70）%。尽管如此，复发仍是导致移植失败，影响患者疗效进一步提高的重要原因。在本届EHA大会上，来自美国的Chr
ioncology - NGS移植前预测，AML - 2019-06-24
测定HIV药物耐受性突变的NGS技术获批CE-IVD
目前市场上几乎没有专门针对HIV药物耐受性突变的遗传性测序技术，新加坡公司推出的全球首个测定HIV药物耐受性突变的NGS技术在帮助临床医生优化HIV治疗体系上扮演着重要的作用，同时其还可以帮助科学家们主动出击
生物探索 - HIV，NGS，CE-IVD - 2017-08-25
基于RNA-based NGS检测非小细胞肺癌融合基因临床实践中国专家共识
本共识将进一步明确RNA-based NGS在融合基因检测中的应用时机、应用场景和质控，并给予指导性建议，推动RNA-based NGS在NSCLC临床诊疗中的应用。
中国肺癌杂志 - 非小细胞肺癌，融合基因，二代测序 - 2023-11-23
真实世界：NGS+IHC检测指导卵巢癌精准治疗的应用情况
本研究对卵巢癌患者胚系突变、IHC 和肿瘤 NGS 数据进行了全面回顾，识别了精准治疗的候选者，其中一部分患者接受了匹配治疗。
苏州绘真医学 - 卵巢癌，真实世界，免疫组化，肿瘤下一代测序 - 2023-11-21
抗癌药物的伴随诊断，下一代测序(NGS)扮演何种角色？
【导读】根据分析师的预测，全球体外诊断市场将从2014年的31.4亿美元增加到2019年的87.3亿美元。在药物临床试验阶段，伴随诊断具有很好的用药指导作用，一方面可以提高治疗的响应准确度；另一方面通过对患者的用药分层预测和识别用药人群，节省患者的用药开支。 伴随诊断（CDx），是指采用体外诊断设备（试剂）或影像学工具，为治疗性的产品提供安全、有效的指示作用；显而易见伴随诊断已经成为肿瘤学家
生物探索 - 体外诊断，TRK融合癌症，肺癌 - 2015-11-19
肿瘤科医生可以使用哪些工具来深度解读2代测序（NGS）报告
提交NGS检测申请的临床医师都会收到一份基因检测报告。该报告的内容通常应该提供所用NGS检测方法的详细信息，NGS检测结果以及对NGS结果有何临床意义的解读。由于基因组医学领域的快速发展，并非所有临床
阎影 - 基因检测，NGS - 2022-10-29
我国NGS诊断检测的监管之路
近日，卫计委临床检验中心李金明副主任和张瑞博士在Science增刊中撰文解读了中国NGS诊断检测的政策。中国政府已经启动了NGS临床检测的监管工作，也在尽最大地努力使NGS诊断检测标准化。本文综述了我国NGS诊断检测的监管历程、体系以及挑战。 过去十年中，NGS技术的快速发展促使DNA测序变
生物探索 - 李金明，NGS诊断检测 - 2017-01-19
NGS分子分型检测如何预测子宫内膜癌患者保育治疗的预后？
对接受保留生育功能治疗的子宫内膜癌患者进行分子分型检测，有助于选择合适的治疗方案，从而获得更好的预后。
苏州绘真医学 - 子宫内膜癌，二代测序，保育治疗 - 2023-11-30
液态活检预测前列腺癌耐药性，NGS助力探讨分子机制
【导读】11月4日《科学转化医学》杂志上的一则研究表明，利用下一代测序可评估前列腺癌患者血液中雄激素受体（AR）基因的变化，有助于解释去势难治性前列腺癌对雄性激素的抵抗性。 11月4日《科学转化医学》杂志上的一则研究表明，利用下一代测序可评估前列腺癌患者血液中雄激素受体（AR）基因的变化，有助于解释去势难治性前列腺癌对雄性激素的抵抗性。 该研究由意大利特兰托大学及伦敦癌症研究中心研究人员主导，
生物谷 - 液态活检，前列腺癌，POCT会议 - 2015-11-09
首个NGS肿瘤基因分析软件获批上市，来自华大又一支年轻团队
自2012年肿瘤个人基因组检测的概念兴起以来，基于二代测序（NGS）的肿瘤基因检测公司雨后春笋般涌现。
奇点网 - 肿瘤，基因分析 - 2017-01-02
欧盟率先出台NGS诊断指南（38条声明，6大方向)
下一代测序（NGS）技术使快速读取患者DNA中成千上万的碱基序列成为了可能，NGS的快速崛起为遗传诊断开启了一个崭新的时代。将NGS数据应用于诊断领域之前，尚且还有很多问题需要解决。 在这种背景下，EuroGentest和欧盟人类遗传学会对基于NGS的遗传病诊断进行评估和验证，并制定了NGS诊
MedSci原创 - NGS，诊断，指南 - 2015-12-18
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