地拉罗司相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

罕见病DIPNECH综合征的治疗：口服西<font color="red">罗</font>莫<font color="red">司</font>

罕见病DIPNECH综合征的治疗：口服西罗莫司

西罗莫司（中文别名：雷帕霉素）是一种新型大环内酯类免疫抑制剂，可用于预防肾移植后的排斥反应。但近日的研究表明，3例罕见弥漫性特发性肺神经内分泌细胞增生症（即DIPNECH综合征）经西罗莫司得到了成功治疗。

MedSci原创 - DIPNECH综合征，西罗莫司，罕见病 - 2018-04-23

三种药物洗脱支架比较：依维莫<font color="red">司</font>、西<font color="red">罗</font>莫<font color="red">司</font>、佐他莫<font color="red">司</font>

三种药物洗脱支架比较：依维莫司、西罗莫司、佐他莫司

我们对三种临床上经常使用的支架进行了安全性和有效性评估：依维莫司、西罗莫司、佐他莫司。纳入年龄在18岁以上、需要经皮冠状动脉介入治疗与药物洗脱支架植入术的患者。

MedSci原创 - 依维莫司，西罗莫司，佐他莫司，降解，金属，PCI - 2016-11-01

Neurology and Therapy：CENTURION研究：<font color="red">拉</font>米<font color="red">地</font>坦治疗偏头痛安全有效

Neurology and Therapy：CENTURION研究：拉米地坦治疗偏头痛安全有效

在中国人群中，拉米地坦在主要终点和关键次要终点均优于安慰剂，具有可接受的安全性

MedSci原创 - 慢性偏头痛，拉米地坦，CENTURION研究 - 2022-06-28

CLIN CHEM LAB MED：西<font color="red">罗</font>莫<font color="red">司</font>和依维莫<font color="red">司</font>血液斑点试验在移植患者中的临床应用

CLIN CHEM LAB MED：西罗莫司和依维莫司血液斑点试验在移植患者中的临床应用

对免疫抑制药物如依维莫司和西罗莫司在预防移植患者移植物排斥反应中的监测具有重要意义。

MedSci原创 - 移植，患者 - 2019-12-29

PLoS Pathog：王辰、曹彬教授团队揭示奥<font color="red">司</font>他韦联合西<font color="red">罗</font>莫<font color="red">司</font>治疗重症流感的机制

PLoS Pathog：王辰、曹彬教授团队揭示奥司他韦联合西罗莫司治疗重症流感的机制

2018年11月，首都医科大学中日友好医院王辰、曹彬教授团队在病毒学顶级专业杂志《PLoS Pathogens》（IF：6.957）上发表题为「Delayed oseltamivir plus sirolimus treatment attenuates H1N1 virus-induced severe lung injury correlated with repressed NLRP3 in

呼吸界 - 甲型H1N1流感，奥司他韦，西罗莫司 - 2018-12-04

J Rheumatol：西<font color="red">罗</font>莫<font color="red">司</font>治疗狼疮性肾炎的长期数据

J Rheumatol：西罗莫司治疗狼疮性肾炎的长期数据

初步证据表明，西罗莫司可作为不能耐受标准治疗或有恶性肿瘤病史LN患者的替代治疗，并具有可接受的长期安全性。

MedSci原创 - 狼疮性肾炎，西罗莫司，安全性，蛋白尿 - 2018-10-06

Lancet Rheumato：西<font color="red">罗</font>莫<font color="red">司</font>可改善包涵体肌炎患者临床症状

Lancet Rheumato：西罗莫司可改善包涵体肌炎患者临床症状

研究认为，西罗莫司不能改善包涵体肌炎患者最大自愿等长膝关节伸展强度和部分肌肉力量，但在改善患者健康指数、用力肺活量、大腿脂肪肌肉分数和6分钟步行距离方面有益

MedSci原创 - 西罗莫司，包涵体肌炎 - 2020-10-13

AACR 2020：<font color="red">拉</font><font color="red">罗</font>替尼治疗TRK融合肿瘤的亚组分析

AACR 2020：拉罗替尼治疗TRK融合肿瘤的亚组分析

拉罗替尼是FDA获批用于NTRK融合晚期实体瘤患者的首个靶向药

MedSci原创 - AACR 2020，拉罗替尼 - 2020-04-29

安全性动态跟踪<font color="red">罗</font>沙<font color="red">司</font>他，科学审评加速本土可及

安全性动态跟踪罗沙司他，科学审评加速本土可及

中国国家药品监督管理局（NMPA）先于全球其他国家批准罗沙司他用于慢性肾脏病透析患者的贫血治疗，该药在中国的首发上市，意味着我国首次成为全球首批First-in-class原创新药的国家，这在新药注册史上具有里程碑意义目前，罗沙司他已经完成全球Ⅲ期临床研究，试验评估的心血管（CV）安全性汇总分析结果，将作为该药向美国食品药品监督管理局（FDA）提交申报

医药经济报 - 罗沙司他 - 2019-07-03