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JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY

出版年份:1979 年文章数:10328 投稿命中率: 开通期刊会员,数据随心看

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期刊阅读

J Ethnopharmacol:五虎汤对RSV诱导外泌体处理树突状细胞功能和自噬的影响

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研究呼吸道合胞病毒(RSV)诱导的外泌体对树突状细胞功能和自噬的影响,并观察五虎汤(WHT)血清对上述影响的干预作用。

J Ethnopharmacol:综述鸡冠花的传统用途、植物化学、药理学、毒理学和质量控制,并对其成分和靶点进行了网络药理分析

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对鸡冠花的植物学、传统应用、植物化学、药理、安全性和质量控制等方面进行了综述。

J Ethnopharmacol:网络药理学探讨参连方抑制动脉粥样硬化进展的机理及体内实验验证

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探讨参连方(SL)抑制动脉粥样硬化(AS)进展的内在机制,并对其临床应用提供新的认识。

J Ethnopharmacol:桃红四物汤通过调节EGFR/ERK1/2信号通路对乳腺癌的保护机制

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阐明桃红四物汤(THSWD)治疗乳腺癌的潜在分子机制。

J Ethnopharmacol:桃红四物汤改善血管结构促进血管生成治疗缺血性脑卒中的综合药理学研究

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利用综合药理学的方法,研究桃红四物汤(THSWD)对新血管结构和功能的保护作用,以及相关的分子机制。

J Ethnopharmacol:尿毒康合剂通过提高肠外泌体中MiR-146a水平抑制CKD大鼠微炎症

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确定microRNA-146a (miR-146a)是否与慢性肾病(CKD)微炎症相关,以及尿毒康合剂(NDK)是否通过调节miR-146a/核因子κ b (NF-κB)信号通路来保护CKD微炎症。

J Ethnopharmacol:毛兰素通过拮抗P-选择素介导的中性粒细胞粘附功能减轻LPS诱导的急性肺损伤

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探讨从铁皮石斛中提取的一种重要活性成分——毛兰素在急性肺损伤(ALI)治疗中的治疗潜力,并阐明其潜在机制。

J Ethnopharmacol:元胡止痛片通过抑制脊柱炎症抗神经性疼痛的药理机制及其配伍合理性探讨

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从基因和生物学水平探讨元胡止痛片(YZP)对神经性疼痛的镇痛和配伍机制。

J Ethnopharmacol:冬虫夏草减轻缺血性心脑血管损伤的综述

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研究冬虫夏草的化学成分及其对缺血性心脑血管疾病的药理作用。

天麻钩藤颗粒机制大揭秘,科学降压不是梦!

梅斯循证中医药 0 0

论文对TGG的降压作用及机制进行了探讨。

北大研究:养血清脑丸助力溶栓后,缺血性脑卒中患者血脑屏障的神奇保护!

梅斯循证中医药 0 0

该研究旨在观察YXQNW对tPA处理后脑微血管渗出和CH的影响,探讨其保护血脑屏障的机制。

J Ethnopharmacol:石斛生物碱对四氯化碳诱导急性肝损伤线粒体ROS介导的坏死性凋亡的抑制作用

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探讨坏死性凋亡在CCl4诱导的肝损伤模式中的作用,并确定石斛生物碱(DNLA)是否通过抑制线粒体ROS (mROS)介导的坏死性凋亡对CCl4诱导的急性肝损伤(ALI)有保护作用。

鹿茸草神奇疗效:如何通过调节代谢与α7nAChR-TLR4/NF-κB p65信号通路改善急性肺损伤?

梅斯循证中医药 0 1

该研究不仅为LRC提取物在ALI治疗领域的新药研发与临床应用提供了坚实的科学支撑,同时为深入探索中药复杂机制系统网络构建了有效的研究框架。

J Ethnopharmacol:辛夷清肺汤及其关键成分通过抑制RBL-2H3细胞中GM-CSF和COX-2的表达而减轻哮喘症状

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探讨辛夷清肺汤(XYQFT)是否能减轻慢性哮喘小鼠模型的哮喘症状,并确定肥大细胞的免疫调节机制。

J Ethnopharmacol:加味大柴胡汤通过SIRT1/PGC-1α/TFAM/LON信号通路对动脉粥样硬化小鼠CUMS线粒体功能障碍的保护作用

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这项研究探讨加味大柴胡提取物对动脉粥样硬化(AS)动物模型慢性不可预测轻度应激(CUMS)的治疗作用。

J Ethnopharmacol:补肾活血中药治疗糖尿病视网膜病变的药理研究综述

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通过文献研究,深入了解糖尿病视网膜病变(DR)的发病机制,同时通过补肾活血类中药的传统应用分析、现代药理学研究和网络药理学分析,全面综述补肾活血类中药治疗DR的疗效和优势。

J Ethnopharmacol:滋肾清热利湿化瘀方通过KLF4-C/EBPβ通路促进PCOS细胞增殖,抑制PCOS细胞凋亡

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验证滋肾清热利湿化瘀方(ZQLHR)是否通过KLF4-C/EBPβ通路调控颗粒细胞(GCs)增殖和凋亡,为ZQLHR促进卵泡发育和治疗多囊卵巢综合征(PCOS)患者的作用提供体外分子机制支持。

独家揭秘!射干麻黄汤如何战胜哮喘:长春中医大破解千年古方奥秘

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SMD能降低炎性因子如IgE、CRP、IL-4、IL-6,减轻OVA诱导的肺组织病理变化。同时,SMD能抑制MyD88/IKK/NF-κB信号通路,是其治疗哮喘的重要机制。