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2024 FDA指南：人类同种异体细胞的安全性测试扩展到基于细胞的医疗产品中 指南 EN

2024-04-29

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration)

人源的同种异体细胞可以在培养物中扩增，以制造由活细胞、灭活细胞、细胞裂解物或其他基于细胞的材料（如细胞衍生颗粒）组成的医疗产品。

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