根据美国法律法规，认可2024年1月2024年1月发布的题为“使用ISBT 128统一标记血液和血液成分的美国行业共识标准”4.0.0版。本指南取代2014年6月的同名指南。
ABO血型不合异基因造血干细胞移植受者血型检测与血液成分输注专家共识
共识
CN
2023-11-25
本共识旨在进一步规范、细化ABO血型不合HSCT患者血型检测和血液成分输注策略，为实现HSCT患者血型检测规范报告和血液成分精准输注、不断提高输血安全和输注疗效提供技术支撑。
2023-08-10
成人严重出血患者血液管理指南旨在为为严重出血成人的管理提供最新的临床指导，内容涉及使用大出血方案(MHP)来指导血液成分、血液制品和血液保存策略的使用。
本指南为收集血液或血液成分（包括源血浆）的血液机构提供了 FDA 针对传播人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染风险增加的个人修订的献血者推迟建议。
2023-03-30
为确保使有限的血液资源，合理应用于重型和危重型COVID-19患者救治，中国输血协会临床输血管理学专业委员会结合国内外临床研究成果，召集了临床输血、重症医学、感染病学、呼吸病学、血液病学、药学等领域的
本指南中包含的建议适用于全血和血液成分的采集，源血浆除外。血液机构不需要评估源血浆捐献者的疟疾风险 (21 CFR 630.15(b)(8))。
2022-10-20
该共识明确了非心脏外科围手术期PBM的策略，提出了术前贫血、血液成分输注、自体输血及抗血栓药物等非心脏外科围手术期PBM措施。
提供收集血液和血液成分的血液机构，旨在通过以下方式降低克雅氏病 (CJD) 和变异型克雅氏病 (vCJD) 传播的可能风险。
这份修订后的指导文件为您收集血液或血液成分（包括源血浆）的血液机构提供 FDA 修订后的献血者延期建议，适用于传播人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染风险增加的个人。 我们 (FDA) 还建议您对您的捐
本文件的目标是帮助您，血液采集或输血机构，向我们、食品和药物管理局 (FDA)、生物制品评估和研究中心 (CBER) 报告与血液和血液成分（血液）采集或输血相关的死亡事件 . 本指南更新了 2003
2018-02-20
临床路径是近年来国家卫计委积极提倡的一种医疗模式。中国输血协会临床输血学专业委员会将血液成分输注与临床路径工作结合起来，推出了《慢性贫血红细胞输注临床路径》和《血小板输注临床路径》，旨在引入临床路径使临床医生按血液成分输注的适应证用血、护理技术人员按统一的模式进行血液成分输注操作，医护人员按规范的要求进行输血不良反应的诊治。
