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2024 ANMCO/SIMEU共识文件:持续出血或出血事件高风险患者使用逆转剂进行抗栓治疗 共识 EN

本文主要介绍了可用的逆转剂的主要特征和疗效,并提供了实用的流程图来指导活动性出血患者或大出血事件高风险患者的使用。

2024 法国指南:抽动秽语综合征的诊断和管理 指南 EN

抽动秽语综合征(TS)是指在可变但频繁的精神共病背景下发展的运动和语音抽搐的关联,其特征是在18岁之前出现至少一年的几种运动抽动和至少一种语音抽动。本文主要针对抽动秽语综合征的诊断和管理提供指导。

2024 ERIC建议:慢性淋巴细胞白血病TP53突变分析(更新版) 其它 EN

在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,分析TP53畸变(缺失和/或突变)是治疗决策指导流程的关键部分。本文是对2018年慢性淋巴细胞白血病TP53突变分析建议的更新,旨在帮助诊断医生正确评估TP53突变状

2024 ESO指南:卒中后卵圆孔未闭的诊断和管理 指南 EN

本文主要为缺血性脑卒中和PFO患者的诊断、治疗和长期管理提供指导建议。

2023 JSCO临床实践指南:止吐(更新版) 指南 EN

本文为2023年日本止吐指南的英文版,指南修订了呕吐风险分类,以纳入新的抗肿瘤药物和化疗方案。并针对化疗引起的恶心和呕吐的评估和管理提供循证指导。

中药改良型新药研究技术指导原则(试行) 指导原则 CN

根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

虚拟现实技术应用于认知功能康复的专家共识 共识 CN

2024-05-15

暂无更新

本共识的制定为VR技术在认知功能康复领域提供了全面而系统的指导,促进VR康复技术的进一步发展和临床实践的推广。

恩扎卢胺软胶囊生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《恩扎卢胺软胶囊生物等效性研究技术指导原则》。

乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究技术指导原则》。

注射用醋酸奥曲肽微球生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《注射用醋酸奥曲肽微球生物等效性研究技术指导原则》。

《生长减缓婴幼儿的追赶生长:指导临床医师的专家建议》解读 解读 CN

2024-05-14

暂无更新

本文结合我国临床现状,对该“建议”进行解读,以期为我国临床医师管理生长减缓婴幼儿提供指导和参考。

硫辛酸片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《硫辛酸片生物等效性研究技术指导原则》。

巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则》。

硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则》。

瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则》。

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