2023 TSANZ立场声明:特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的治疗
特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性疾病,本文是对2017年版特发性肺纤维化治疗声明的更新,主要总结了自2017年以来的治疗进展,并重申了多角度治疗IPF和进行性肺纤维化的重要性。
European Radiology:弹性配准技术在特发性肺纤维化HRCT肺收缩评估中的应用!
近年来,肺血管重塑在间质性肺病(ILD)的发展和预后中的作用受到越来越多的关注,肺血管重塑可能是除肺纤维化之外评估IPF患者疾病严重程度的新型影像生物标志物。
STTT:秦燕团队揭示肺纤维化的血液检测和治疗方法
翻译调控是最佳调控途径,细胞质和线粒体翻译之间存在失衡。信号PI3K-mTOR的增加促进了细胞翻译,增加了多核糖体比例,但由于ROS不耐受,细胞核糖体总数减少;但线粒体核糖体保持稳定和耐受。
Nature Communications:白细胞端粒长度是预测肺纤维化患者死亡率的重要生物标志物!
PF 患者的端粒长度是一种异质但具有预测性的生物标志物,与实足年龄相关。更短的 LTL可准确识别死亡风险最高的患者,从而可以更早、更精确地进行干预。
清华长庚呼吸科:新冠病毒肺炎后肺纤维化简明诊治建议(第一版)
重症新冠病毒性肺炎一般会经历病毒复制期、肺部炎症期、肺纤维化期等3个阶段。针对这3个阶段,分别要进行抗病毒、抗炎和抗纤维化治疗。
【中文译文】2022 ATS/ERS/JRS/ALAT研究声明:肺纤维化合并肺气肿综合征
本工作组旨在回顾CPEE的术语、定义、特征、病理生理学和研究重点,探讨CPEE是否是一种综合征。
【影像基础】气管支气管巨大症
气管支气管巨大症又叫Mounier-Kuhn综合征,病因不明,已证明弹性组织的潜在缺陷是一种潜在缺陷是一种潜在的致病机制,常伴有Ehlers-Danlos综合征、Marfan综合征已经皮肤松弛症。
2022 ATS/ERS/JRS/ALAT研究声明:肺纤维化合并肺气肿综合征
肺气肿在纤维化间质性肺病患者中相对常见,成为合并肺纤维化和肺气肿(CPFE)。但对其定义和诊断标准缺乏相关共识限制了该疾病的研究。本文主要介绍了CPFE的相关术语、定义、特征、病理生理学和研究重点,并
为肺纤维化按下暂停键!新型PDE4B抑制剂显著延缓特发性肺纤维化(IPF)患者肺功能下降
目前,新型PDE4B抑制剂(BI 1015550)已经于2022年2月被美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性治疗认定。
特发性肺纤维化:从症状识别到诊断和疾病负担的护理途径以及医生和患者观点的差异
特发性肺纤维化(IPF)是一种罕见的进行性疾病,其特征为纤维化导致肺功能不可逆性丧失,表现为咳嗽和呼吸困难加重,损害生活质量(QoL)。如果不治疗,预后较差(平均生存期为4年),患者经常经历诊断延迟,