牙科脱敏剂注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《牙科脱敏剂注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

牙科

自体组织补片修复复杂输尿管狭窄的手术要点及围手术期管理中国专家共识(2024版)

复杂输尿管狭窄是指无法直接进行传统的端端吻合手术的输尿管管腔狭窄,近年发病率有逐渐增加的趋势,是泌尿外科医师长久以来面临的一大难题。

现代泌尿外科杂志

输尿管狭窄

2024 EAU/EANM/ESTRO/ESUR/ISUP/SIOG指南:前列腺癌(更新版)—第1部分:筛查、诊断和根治性局部治疗

本文主要总结了2024版EAU-EANM-ESTRO-ESUR-ISUP-SIOG局部前列腺癌(PCa)的筛查、诊断和治疗指南。作为指南的第1部分,主要内容涉及前列腺癌的筛查、诊断和根治性局部治疗。

欧洲泌尿外科学会

前列腺癌

口腔种植手术导航定位系统同品种临床评价注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《口腔种植手术导航定位系统同品种临床评价注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

口腔种植

一次性使用腹部穿刺器注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《一次性使用腹部穿刺器注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

腹部穿刺器

2024 昆士兰指南:围产期心理健康(V1)

本文重点关注在围产期围产期心理健康异常的早发现、评估和干预。

昆士兰卫生组织

围产期心理健康

FDA“肽类药物产品临床药理学的考虑的供企业用的指导原则草案”及其启示

美国食品药品管理局(FDA)于2023年9月发布了“肽类药物产品临床药理学的考虑的供企业用的指导原则草案”。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

肽类药物

微波消融设备注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《微波消融设备注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

微波消融

2024 RCGP 初级保健临床实践指南:使用雄激素合成代谢类固醇进行患者基本血液检测

整合来源的循证数据,包括 最佳做法 这些准则以及其他原始出版物,加上目前作者的专家意见和与AAS用户的经验,为管理这些个人提供了一种简单、务实的方法。

英国皇家全科学会

血液检测

关节镜下无源手术器械产品注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《关节镜下无源手术器械产品注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

关节镜

内窥镜手术动力设备注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《内窥镜手术动力设备注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

内窥镜

《多维度多准则中成药综合评价技术指导原则》解读:评价指标权重

本指标体系权重确定过程科学合理、方法明确、解读清晰,值得进一步优化研究和广泛应用。

中国中医科学院中医临床基础医学研究所

中成药综合评价

成人牙周病预防及管理的最佳证据总结

本研究汇总的证据具备一定的科学性与实用性,建议医护人员在证据转化时应充分结合实际情况、患者偏好,制订相应的预防及管理方案,降低牙周病的发生率、维护患者的牙周健康。

承德医学院

牙周病

非血管腔道导丝产品注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《非血管腔道导丝产品注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

导丝

WHO 以人为本的病毒性肝炎综合指南战略信息:利用数据支持各国扩大肝炎预防、诊断和治疗服务

这些准则加强以人为本的监测----优先考虑支持以人为本的保健服务、核心预防、诊断和治疗干预措施的指标。 

世界卫生组织

病毒性肝炎

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