JAMA：65岁以上老年房颤患者的抗凝药首选——阿哌沙班在出血及缺血事件方面均优于利伐沙班
对于65岁以上房颤患者，接受阿哌沙班治疗的主要缺血或出血事件风险均低于利伐沙班，推荐阿哌沙班作为房颤患者抗凝药物的首选。
JAMA：积极治疗药物监测（TDM）可提高英夫利昔单抗维持治疗期间疾病控制率，降低恶化风险
对于接受英夫利昔单抗维持治疗的慢性免疫相关炎症性疾病患者，积极治疗药物监测（TDM）可有效控制疾病且降低治疗失败风险
Finerenone用于与2型糖尿病相关的慢性肾病，CHMP持正面意见
拜耳公司宣布了欧盟人用药品委员会 (CHMP) 对 Finerenone 的正面意见，finerenone 是第一种非甾体、选择性盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂，用于治疗与 2 型糖尿病相关CKD。
礼来的lebrikizumab达到了特应性皮炎研究的主要终点
礼来公司指出，试验中报告的最常见不良事件包括接受 lebrikizumab 治疗的患者的结膜炎和头痛。完整的研究结果将在 2022 年的科学会议上公布。
高钾血症药物Veltassa显示出对心力衰竭患者的益处
Vifor Pharma 本周二报告称，其高钾血症治疗药物 Veltassa（patiromer）达到了 IIIb 期试验（DIAMOND研究）的主要终点，有助于控制心力衰竭患者的血清钾水平。
BMJ：mRNA-1273接种后中青年，BNT162b2接种后女性心肌炎心包炎风险增加
接种mRNA-1273疫苗导致心肌炎或心包炎风险增加，特别是12-39岁中青年人群，而接种BNT162b2疫苗后，女性心肌炎或心包炎风险增加
美国FDA扩大镰状细胞病药物Oxbryta的适应症
FDA 扩大了 Oxbryta（voxelotor）的适应症，允许其治疗 4 至 12 岁以下儿童的镰状细胞病（SCD）。
FDA 批准Vyvgart 治疗全身性重症肌无力
在接受 Vyvgart 治疗后，68% 的抗 AChR 抗体阳性 gMG 患者在 MG-ADL 量表上有反应，而安慰剂为 30%。
盘点国产第三代EGFR-TKI之阿美替尼（almonertinib）
国产第三代EGFR TKI阿美替尼疗效优异，安全性佳，为EGFR突变阳性晚期NSCLC，特别是EGFR突变伴脑转移患者，带来一线治疗新选择，也将会改善中国EGFR突变NSCLC患者的预后。
SMC 批准首个针对罕见突变晚期肠癌患者的免疫治疗组合（Nivolumab联合ipilmumab）
Nivolumab联合ipilmumab已被苏格兰药物联盟 (SMC) 批准为成人患者的治疗选择，用于治疗以前基于氟嘧啶的化疗失败的患者。
研究发现Omicron的繁殖速度比Delta快70倍，英国COVID-19病例超过75,000
Omicron 变体在人类呼吸道中的繁殖速度是 Delta 的 70 倍。然而，Omicron 变体在人类肺组织中的复制速度低于该病毒的原始毒株，这可能表明该疾病的严重程度较低。
