核心指标集报告规范:COS-STAR 声明

背景 通过确保对卫生服务使用者和其他特定领域卫生保健决策者关注的指标进行常规测量,核 心指标集(core outcome set,COS)可以提高研究的相关性。到目前为止,已

中国循证医学杂志

报告规范

探索研究和可行性研究报告规范:CONSORT规范声明扩展

CONSORT声明是旨在提高随机对照试验(RCT)报告透明度和质量的指南。在本文中,我们为将来的确定性RCT之前进行的随机试验和可行性试验提供了对该声明的扩展。该清单适用于任何未来的确定性RCT或试验

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社会心理学干预的随机对照临床试验报告规范:CONSORT-SPI 2018扩展

背景:随机对照试验(RCT)用于评估社会和心理干预措施,并为有关干预措施的政策决策提供依据。准确,完整和透明的社会和心理干预RCT报告对于理解其设计,行为,结果以及调查结果的含义至关重要。但是,关于社

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多臂随机对照平行临床试验报告规范:CONSORT规范扩展

重要性:随机临床试验的报告质量欠佳。在当今时代,需要更高的研究透明度至关重要,报告不足会阻碍对试验结果的可靠性和有效性的评估。制定《 2010年合并试验标准报告》(CONSORT)的目的是改善随机临床

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CONSORT规范 报告规范

随机对照交叉临床试验报告规范

有证据表明,随机对照试验的报告质量不是最佳的。缺乏透明的报告会阻碍读者判断试验结果的可靠性和有效性,阻止研究人员提取信息进行系统评价,并导致研究浪费。制定了《综合报告标准》(CONSORT)声明,以改

BMJ . 2019 Jul 31;366:l4378. doi: 10.1136/bmj.l4378.

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适应性随机对照研究报告规范--CONSORT-ACE

适应性随机对照研究报告规范

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N-of-1临床试验报告规范:CONSORT-CENT拓展

N-of-1试验提供了一种机制,可以为单个患者制定基于证据的治疗决策。他们使用小组临床试验的关键方法论要素来评估单例患者的治疗效果,以应对无法始终适应大规模试验的情况:罕见疾病,合并症或同时进行治疗的

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报告规范

涉及人工智能干预的临床试验报告规范:CONSORT-AI扩展

报告试验统一标准2010提供了报道随机试验的最低标准。它的广泛使用有利于确保新的干预的评估的透明度。最近,人们越来越认识到这一点---涉及AI的干预需要经历严格的,前瞻性的评估来证实对健康结果的影响。

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人工智能 报告规范

2019年指南研讨会:优化糖尿病,心血管疾病和肾脏疾病指南流程的策略

2019年指南研讨会于2019年10月在德国慕尼黑举行,目的是促进在糖尿病,心脏病学和肾脏病领域知名国家和国际社会的代表之间就优化糖尿病指南过程的策略进行讨论。该小组讨论的结果将在本文中介绍,其中包括

Diabetes Technol Ther . 2020 Jul;22

指南

2016国自然资助项目总名单(已匹配资助类型)

8月17日,2016年国家自然科学基金评审结果揭晓。这里有完整的资助项目名单,需要的请下载

国自然 名单

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