论文解读|Machni M/ Oleksiewicz U教授团队总结KRAB-ZFPs在癌症干细胞中的关键作用和治疗潜力

2024-03-28 肿瘤新前沿 GENES DIS

文章总结了KRAB-ZFPs 及其辅因子蛋白 TRIM28对癌症干细胞表型、干性特征、迁移和侵袭潜力、转移以及亲本标志物表达的影响。

癌症干细胞 Trim28

【Blood Adv】通过免疫表型监测CAR-T扩增,揭示不同淋巴瘤的扩增与毒性

2024-03-27 肿瘤新前沿 BLOOD ADV

为了解CD19 CAR-T扩增对输注后1个月内患者结局的影响,斯坦福大学专家前瞻性研究了单中心接受CD19 CAR-T治疗的236例患者。研究结果近日发表于《Blood Advances》。

CAR-T 淋巴瘤

Nature Communications: 用于腺相关病毒基因治疗的人源化小鼠模型

2024-03-27 转化医学新前沿

随着基因治疗技术的迅速发展,人们对于治疗基因相关疾病的方法和效果越来越感兴趣。然而,评估基因治疗策略的有效性往往需要进行大量的动物实验,而常规的小鼠模型由于其与人类生物学特征的差异,限制了其在基因治疗

基因治疗 腺相关病毒基因治疗

论文解读|Yang Liu/Pan Zheng教授团队揭示创新型RNA递送平台在癌症治疗中的前景

2024-03-25 肿瘤新前沿 GENES DIS

这项研究展示了一个新型的递送平台,它使用镁来形成纳米颗粒,实现了有针对性、高效和安全的RNA递送,对乳腺癌的潜在治疗效益也得到了证明。

乳腺癌 RNA递送平台

【Blood】ctDNA可提高IRd治疗RRMM时的预后精准度

2024-03-24 血液新前沿 BLOOD

该研究阐明了 ctDNA 突变的遗传特征和克隆结构,证明了其在 RRMM 预后预测中优于 BMPC 突变,并开发了一个包括ctDNA突变数量、血浆DNA浓度和临床因素的预后模型。

ctDNA 多发性骨髓瘤

NeuroD1基因疗法成功实现全球首例患者给药

2024-03-22 肿瘤新前沿

NXL-004在临床前胶质瘤模型和动物研究中取得了良好的有效性和安全性数据,仍待持续观察,期待听到更多好消息。

Nature:CAR-T疗法对抗恶性脑癌:希望与挑战并存

2024-03-19 生物探索 NATURE

尽管在血液肿瘤中取得了巨大成功,但将其应用于实体瘤,特别是如胶质母细胞瘤这样复杂的脑癌,需要克服更多的科学和技术难题。

CAR-T疗法 恶性脑癌

疾病控制率达73%!《自然》子刊:CAR-T疗法有望“攻克”实体瘤,关键在这两大策略!

2024-03-12 肿瘤新前沿 NAT REV CLIN ONCOL

这篇论文重新分析和反思了一些目前可用的研究数据,并提出了有助于实体瘤CAR-T治疗研究成功的可能方向。

CAR-T 实体瘤

首批患者病情好转且停药!CAR-T疗法或有望“治愈”多种免疫疾病

2024-03-11 风湿新前沿

《医学新视点》结合NEJM、《柳叶刀》(The Lancet)等医学顶刊近期发表的相关文献,与您共同了解CAR-T细胞疗法在自身免疫系统疾病中的应用情况,以飨读者。

CAR-T 自身免疫性疾病

Blood Adv:多发性骨髓瘤BCMA CAR-T复发后挽救治疗(含抗BCMA再治疗)的结局

2024-03-11 血液新前沿 BLOOD ADV

《Blood Advances》近日发表一项加利福尼亚大学单中心研究,分析接受BCMA CAR-T治疗且复发的RRMM患者,并具体研究了CAR-T复发后的临床结局和挽救治疗的疗效。

BCMA CAR-T 多发性骨髓瘤 RRMM

Nature:淋巴瘤中CARD11-PIK3R3突变,让CAR-T细胞抗癌能力提高百倍

2024-03-08 血液新前沿 NATURE

存在于淋巴瘤中的基因突变——CARD11-PIK3R3,让CAR-T细胞对实肿瘤的杀伤作用提高百倍。这一研究结果也提示我们,合理利用自然发生的基因突变可能是改良T细胞免疫疗法的新方向。

CAR-T细胞 CAR-T细胞治疗 淋巴瘤

BMT:欧洲2022年移植和细胞治疗的规模:CAR-T稳步增长,移植增长放缓

2024-03-07 血液新前沿 BONE MARROW TRANSPL

近日,Bone Marrow Transplant 发表了2022年的报告,显示接受移植的患者数量较2021年有所恢复,但持续增长的趋势似乎有所放缓。现整理主要内容供参考。

CAR-T HCT 造血细胞移植

论文解读|Hongjuan Cui教授团队联合Ping Liang教授团队综述了慢病毒载体在癌症基因治疗中的开创性进展

2024-03-05 肿瘤新前沿 GENES DIS

该综述聚焦假型化改造的LVs及其在癌症基因治疗领域具有的巨大潜力。假型化LVs可以特异性靶向肿瘤细胞,并具有高效的基因递送效率,使它们成为未来癌症治疗的有力工具。

慢病毒载体 癌症基因治疗

TCT:CAR-T治疗老年NHL和MM的临床结局和毒性

2024-03-05 血液新前沿 TRANSPL CELL THER

马萨诸塞州总医院学者开展一项回顾性研究,评估了接受 CAR-T 治疗血液恶性肿瘤的老年人的临床结局和治疗毒性,并描述了与65-74岁相比,75岁以上老年人的结局和毒性。

多发性骨髓瘤 非霍奇金淋巴瘤 CAR-T

【BJH】多发性骨髓瘤患者BCMA CAR-T后挽救治疗的结局:LEGEND-2研究的回顾性分析

2024-03-03 血液新前沿 BRIT J HAEMATOL

研究团队对该中心入组LEGEND-2的患者的临床特征、CAR-T后挽救性治疗及其疗效进行了综合分析,还分析了髓外病变患者接受挽救性治疗后的结局,或可为CAR-T复发后患者的治疗提供最佳治疗策略。

多发性骨髓瘤 BCMA CAR-T

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