2024 EHTG/ESCP指南:家族性腺瘤性息肉病、MUTYH相关息肉病、胃腺癌、近端胃息肉病以及其他罕见腺瘤性息肉病综合征(更新版)

本文主要为家族性腺瘤性息肉病患者的监测和治疗管理提供了最新的、全面的的循证建议。

欧洲肛肠病学学会

家族性腺瘤性息肉病

肝素诱导血小板减少症成人体外循环管理临时专家共识

肝素诱导血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia,HIT)是肝素类药物应用过程中出现的严重并发症之一。

中国医学科学院阜外医院

肝素诱导血小板减少症

【今日分享】医用二氧化碳培养箱注册技术审查指导原则

1小时前 梅斯管理员

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医用二氧化碳培养箱注册技术审查指导原则》。别错过,点击即可下载查看。

二氧化碳培养

2024 共识建议:肝胆疾病的囊性纤维化筛查、评估和管理

囊性纤维化(CF)可引起一系列肝胆并发症,包括门脉高压、多小叶性肝硬化和肝功能衰竭。本文主要针对肝胆疾病的囊性纤维化筛查、评估和管理提供指导建议。

囊性纤维化基金会

囊性纤维化

利丙双卡因乳膏生物等效性研究技术指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《利丙双卡因乳膏生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

利丙双卡因乳膏

2024 GINA 全球哮喘处理和预防策略(更新版)

全球哮喘防治倡议(GINA)在线发表了新版的哮喘管理和预防策略——GINA 2024。主要内容涉及哮喘的定义和诊断,哮喘的评估、治疗,儿童哮喘的管理、儿童哮喘的一级预防等。

全球哮喘防治创议

哮喘

【国际高血压特别分享】权威指南,医学公式一网打尽

2小时前 梅斯管理员

在世界高血压日之际,我们为您呈现一场知识的盛宴!掌握最新的高血压研究进展,深度解读权威指南,熟练运用临床实用公式——这一切,尽在我们的特别专题!加入我们,与全球心血管医生一同进

高血压

2024 NICE 技术鉴定指南:阿托吉泮用于预防偏头痛[TA973]

阿托吉泮用于预防偏头痛的询证建议。

英国国家卫生与临床优化研究所

阿托吉泮

硫辛酸片生物等效性研究技术指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《硫辛酸片生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

硫辛酸片

瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

瑞戈非尼片

2024 EAU指南:原发性尿道癌

本文为最新欧洲泌尿外科协会(EAU)原发性尿道癌指南,主要为原发性尿道癌的临床治疗提供实用建议。

欧洲泌尿外科学会

原发性尿道癌

2024 EAU指南:肾细胞癌(有限更新)

EUA肾细胞癌(RCC)指南于2000年首次出版,本文是对2023年版本的有限更新。主要针对肾细胞癌的管理提供循证指导建议。

欧洲泌尿外科学会

肾细胞癌

依托咪酯中长链脂肪乳注射液生物等效性研究指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《依托咪酯中长链脂肪乳注射液生物等效性研究指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

依托咪酯中长链脂肪乳注射液

2024 NICE 技术鉴定指南:塞利尼索联合硼替佐米和地塞米松治疗先前治疗的多发性骨髓瘤[TA974]

基于证据的推荐将塞利尼索(Nexpovio)联合硼替佐米和地塞米松用于既往治疗过的成人多发性骨髓瘤。

英国国家卫生与临床优化研究所

塞利尼索

依帕司他片生物等效性研究技术指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《依帕司他片生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

依帕司他片

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