Expert Rev Hematol:卡普拉珠单抗治疗血栓性血小板减少性紫癜的疗效和安全性:系统综述和meta分析

2023-12-31 将军的九分裤 MedSci原创 发表于上海

卡普拉珠单抗是 iTTP 患者的有效治疗方法,尤其是在降低全因死亡率、急性加重、难治性和血小板计数恢复时间方面。虽然出血风险可能会增加,但通常是适度且可控的。

血栓血小板减少紫癜 (TTP) 是一种罕见且危及生命的血栓性微血管病。多项研究证明了卡普拉珠单抗在 iTTP 中的疗效。然而,对不同人群的影响仍然存在争议。因此,苏州大学一研究团队进行了以下系统评价和meta分析,以评估卡普拉珠单抗治疗iTTP的有效性和安全性。

图1 :流程图

截至2023年3月24日,研究人员检索了PubMed、Embase和Cochrane图书馆的研究。受试者是iTTP住院患者。干预措施包括卡普拉珠单抗与安慰剂或标准护理(SOC)的比较。评估的结局包括全因死亡率、加重、复发、难治性、血小板计数恢复时间、TPE和住院时间、出血和血栓形成。

图2:卡普拉珠单抗治疗的iTTP患者的风险比(RR)估计比例(95%CI)森林图(a)全因死亡率。(b)恶化。(c)复发。(d)耐火度

图3:卡普拉珠单抗治疗的iTTP患者的风险比(RR)估计比例(95%CI)森林图(a)出血。(b)血栓。

共对来自8项研究的1119名患者进行了meta分析。荟萃分析结果显示,接受卡普拉珠单抗治疗的 iTTP 患者降低了死亡率(RR 0.38, 95% CI:0.19-0.75)、急性加重(RR 0.29,95% CI:0.14-0.61)和难治性(RR 0.50,95% CI:0.31-0.81)。此外,在SOC中加入卡普拉珠单抗与缩短血小板计数恢复时间(MD - 2.31,95% CI:-3.86至-0.77)和TPE长度(MD - 4.61,95% CI:-6.20至-3.02)相关。安全性方面,卡普拉珠单抗组出血率较高(RR 1.57,95% CI:1.21-2.02),两组住院率和血栓形成率差异无统计学意义。

这项荟萃分析存在一些局限性,具体表现在纳入了来自选定数据库的研究,所以其他相关研究可能被遗漏了。其次,由于纳入研究的数量有限,研究对RCT和回顾性观察研究的结果进行了综合分析,这可能会影响证据质量。另外,由于研究数量较少,无法进一步分析卡普单抗在特定人群如儿童或妊娠相关iTTP患者中的作用,而且在现有数据的限制下,卡普单抗的成本-效果没有被包括在内。尽管如此,这一系统回顾和荟萃分析表明了卡普拉珠单抗对降低iTTP患者的全因死亡率、难治性和病情加重有利,并能够缩短血小板计数恢复时间。除此之外,虽然单抗可增加出血率,但大多数事件的严重程度较轻。iTTP患者的最佳治疗组合和最佳治疗时机有待进一步研究。

原始出处:

He J, Qi J, Han H, et al. Efficacy and safety of caplacizumab in the treatment of thrombotic thrombocytopenic purpura: a systematic review and meta-analysis. Expert Rev Hematol. 2023;16(5):377-385. doi:10.1080/17474086.2023.2202850

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2178280, encodeId=18be21e828016, content=<a href='/topic/show?id=05bd8910e67' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#血栓性血小板减少性紫癜#</a> <a href='/topic/show?id=527de694939' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#系统评价与meta分析#</a> <a href='/topic/show?id=a43c1094421d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#卡普拉珠单抗#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=35, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=109442, encryptionId=a43c1094421d, topicName=卡普拉珠单抗), TopicDto(id=76949, encryptionId=527de694939, topicName=系统评价与meta分析), TopicDto(id=89107, encryptionId=05bd8910e67, topicName=血栓性血小板减少性紫癜)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Sun Dec 31 12:27:28 CST 2023, time=2023-12-31, status=1, ipAttribution=上海)]

相关资讯

Autoimmun Rev:免疫性血小板减少性紫癜患者发生系统性红斑狼疮的情况

该研究结果表明,ITP患者未来发展为SLE的风险很高。汇总的数据显示,在原发性ITP患者中,未来发展为系统性红斑狼疮的风险比一般人群要高,女性ITP患者的风险尤其高。

要点解读:血栓性血小板减少性紫癜诊断与治疗中国指南(2022年版)

中华医学会血液学分会血栓与止血学组经过讨论,发布了《血栓性血小板减少性紫癜诊断与治疗中国指南(2022版)》(简称指南)。在本文中,笔者针对指南中重要的更新部分作详细解读。

Blood:血栓性血小板减少性紫癜的病理生理过程

血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13)是血浆中的一种金属蛋白酶,能够特异性切割血管性血友病因子(VWF)的Tyr1605-Met1606肽键,将其分解成粘附性较低的小片段,从而减少血小板的黏附和聚集,减少血栓的形成。ADAMTS13活性减退或丧失常会导致血栓性血小板减少性紫癜(TTP)。ADAMTS13的发现改革了我们对血栓形成性血小板减少性紫癜(TTP)的研究。遗传性或获得性ADAMTS

五分钟认识血栓性血小板减少性紫癜

血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一种弥散性血栓性微血管病,临床上以典型的五联征为特征:即血小板减少,微血管病性溶血性贫血,多变的神经系统症状和体征,肾损害和发热。

系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜的临床特点

  中国医学科学院北京协和医学院崔静、朱铁楠和张奉春等探讨了系统性红斑狼疮(SLE)合并血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 的临床特点、诊断及治疗。结果发现,SLE与TTP临床表现相似,多次重复血涂片检查对早期明确诊断SLE合并TTP十分重要。SLE合并TTP者肾功能损害程度比单纯TTP或SLE者更为严重,早期诊断并及时应用糖皮质激素联合血浆置换有助于改善患者的预后。相关论文在

遇到不典型“脑梗死”,这个疾病需警惕

临床中有很多不典型的脑血管病患者。最近笔者遇到了一例以神经精神症状起病,头颅影像学提示颅内多发急性梗死的患者,但梗死灶不符合血管分布。现整理出来与大家分享。

拓展阅读

Blood Adv:将卡普拉珠单抗纳入血栓性血小板减少性紫癜的标准治疗的有效性分析

加用卡普拉珠单抗可显著降低难治性 iTTP 和加重风险,缩短反应时间,但增加复发风险。与单独使用 SOC 相比,一线加用卡普拉珠单抗并不能显著降低全因死亡率

Platelets :使用卡普拉珠单抗治疗免疫性血栓性血小板减少性紫癜——加拿大单中心真实世界研究

研究证明卡普拉珠单抗应用较早时疗效更好,同时还证明了基于ADAMTS13常规监测的普拉珠单抗停药至10%。目前需要进一步的研究来评估卡普拉珠单抗的长期结果和成本效益,这将为未来的公共资金决策提供信息。