孟鲁司特家三兄弟在哮喘中的特殊应用

2022-12-16 从医路漫漫 MedSci原创 发表于上海

目前孟鲁司特主要有三种剂型,即孟鲁司特钠颗粒、孟鲁司特钠咀嚼片和孟鲁司特钠片。三种剂型可以针对不同年龄段的患者群体。

孟鲁司特是一种能显著改善哮喘炎症指标的强效口服制剂,属于白三烯受体拮抗剂,白三烯是在炎症刺激时(如吸入过敏原)体内所释放的一种化学物质,孟鲁司特通过抑制体内的白三烯而起作用,对I型半胱氨酰白三烯受体有高度的亲和性和选择性,能有效地抑制强效的炎症介质半胱氨酰白三烯(LTC4,LTD4,LTE4)与I型半胱氨酰白三烯(CysLT1)受体结合所产生的生理效应而无任何受体激动活性。

目前孟鲁司特主要有三种剂型,即孟鲁司特钠颗粒、孟鲁司特钠咀嚼片和孟鲁司特钠片。三种剂型可以针对不同年龄段的患者群体。那么这三兄弟有何区别?又有何特殊应用?

一、适应症和用法

规格、剂型

适应症

用法

孟鲁司特钠颗粒,4mg /袋

适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,以及2岁-5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎的治疗。

颗粒剂可直接服用,或与少量温凉软性食物、配方奶、母乳混合服用。孟鲁司特钠稳定性较差,打开包装袋以后应立即服用全部的剂量(15分钟内)。与食物、婴儿配方奶粉或母乳混合后的本品不能再贮存至下次继续服用。

孟鲁司特钠咀嚼片,4mg/片

适用于2岁-5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者。

咀嚼后服用,可与食物同服或另服。

孟鲁司特钠咀嚼片,5mg/片

适用于6岁-14岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者。

咀嚼后服用,可与食物同服或另服。

孟鲁司特钠片,10mg/片

适用于15岁及15岁以上哮喘和/或过敏性鼻炎患者。

用白开水送服,可与食物同服或另服。不建议将10mg孟鲁司特掰开服用。

二、孟鲁司特在胸部疾病中的特殊应用

自1982年首次发现以来,白三烯已经逐渐被证实参与体内多个系统疾病的发生、发展,尤其是白三烯受体拮抗剂如孟鲁司特钠与肺部疾病的相关研究,成为国内外研究热点。

1、孟鲁司特钠与哮喘

LTs受体位于气道平滑肌细胞及其他类型细胞的胞浆膜部分,其作用是介导LTs所致的收缩反应 (即LTs效应),是通过受体相互作用而产生。LTs受体拮抗剂 (LTRA) 能与LTs受体结合,从而干扰LTs致炎过程而起到治疗作用。因参与哮喘发作的介质很多,炎症介质拮抗剂仅能拮抗一种或少数几种介质,因此平喘效果不明确,而受体拮抗剂抑制了LTs与受体结合,为治疗哮喘提供了新的途径。

目前LTRA已研制出许多种,其中扎鲁司特平喘效果最好。口服后3小时可达血浆峰浓度,半衰期10h;如每日2次服药,3日后血药浓度可达稳定状态;大部分经粪便排出,仅10%代谢产物从尿中排出,与血浆蛋白强合率>99%,可从乳汁中分泌。其血药浓度呈剂量-浓度依赖关系,因LTs是一种竞争性拮抗剂,故剂量与效应呈正相关。常用剂量为20mg,每日2次。其副作用很少,可有头痛、咽痛、胃肠不适,一般不需停药;如给予80mg,每日2次,部分患者转氨酶升高,但停药后可恢复正常。因此以每天<40mg,每日2次为宜。

2、孟鲁司特钠与慢性阻塞性肺疾病(COPD)

COPD系具有气流阻塞特征的慢性支气管炎和(或)肺气肿,可进一步发展为肺心病和呼吸衰竭,致残率和病死率高。C反应蛋白、白三烯、TNF-a、IL-6、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞等多种炎症介质和炎症细胞参与COPD的发病过程,参与其中的白三烯主要包括白三烯B4和半胱氨酰白三烯 (cysteinyl leukotrienes, CysLTs) 。

Rubinstein等进行的一项回顾性研究结果发现,长期使用孟鲁司特对中至重度COPD患儿病情控制疗效较好。雷震等人的研究结果也发现,加用孟鲁司特组与常规治疗组相比,加用孟鲁司特治疗后患儿的血气分析指标中,动脉血氧分压、动脉二氧化碳分压、肺功能-秒钟用力呼气量(forced expiratory volume in one second, FEV1)及FEV1/用力肺活量(forced vital capacity, FVC) 的改善情况,明显优于常规治疗组,并且差异有统计学意义(P<0.05),这说明孟鲁司特治疗COPD效果确切。运用孟鲁司特治疗COPD雄性豚鼠的动物试验结果发现,使用孟鲁司特治疗COPD雄性豚鼠对激素不敏感型COPD也具有显著疗效。上述研究结果均为COPD的治疗带来新的曙光。

3、孟鲁司特钠与毛细支气管炎

毛细支气管炎是婴幼儿常见的下呼吸道感染性疾病,多见于2岁以下婴幼儿,主要由呼吸道合胞病毒引起,临床上常表现为喘憋、三凹征和肺部哮鸣音等。目前,对于毛细支气管炎无特殊治疗方法,多采用对症治疗,但仍有部分患儿反复发作,最终发展为支气管哮喘,因此,毛细支气管炎可视为部分哮喘儿童的首次发作。有研究结果表明,CysLTs参与了毛细支气管炎的发生、发展,LTRA应用于毛细支气管炎的治疗取得较好疗效。在常规治疗的基础上服用孟鲁司特后,患儿血清及尿白三烯E4水平下降程度、临床症状缓解情况均优于仅接受常规综合治疗的对照组,并且差异有统计学意义(P<0.05)。

Kearns等研究结果发现,孟鲁司特可改善1~3个月龄的毛细支气管炎患儿临床症状与结局,并且患儿耐受性好。《白三烯受体拮抗剂在儿童常见呼吸系统疾病中的临床应用专家共识》中明确也指出,毛细支气管炎发作期短程服用孟鲁司特可减轻急性期症状,恢复期持续服用孟鲁司特可减少喘息次数,并且无明显不良反应。上述研究结果均提示孟鲁司特治疗毛细支气管炎临床疗效确切,值得进一步深入研究。

4、孟鲁司特钠与流感

呼吸道病毒感染如流感等是支气管哮喘急性发作的主要诱发因素。流感是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,在世界范围内暴发和流行。流感起病急,虽大多数为自限性,但部分因出现肺炎等并发症可发展至重症流感,少数重症病例病情进展快,可因急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和/或多脏器衰竭死亡。重症流感主要发生在老年人、年幼儿童、孕产妇或有慢性基础疾病者等高危人群。流感所致儿童死亡多见于有基础疾病的患儿,包括神经系统疾病(如神经发育异常、神经肌肉疾病)、肺部疾病(如支气管哮喘)、心血管疾病(如先天性心脏病)、染色体病或基因缺陷病、肿瘤、糖尿病等。呼吸道病毒感染引发哮喘加剧,过敏减少抗病毒反应,促进哮喘恶化,因此哮喘可以增加流感患者住院和入住重症监护病房(ICU)的风险。过敏和病毒性呼吸道感染是导致哮喘急性发作的2个重要危险因素。

而流感的呼吸系统最常见并发症包括肺炎和哮喘急性发作。常见的抗流感药物大多是神经氨酸酶抑制剂,而巴洛沙韦是一种小分子前体药物,可以选择性抑制 cap 依赖型核酸内切酶,阻止流感病毒mRNA的复制,从而达到治疗的目的。Ⅲ 期临床试验结果表明,与奥司他韦或安慰剂相比,巴洛沙韦可以加速减轻流感症状并缩短治愈时间,患者只需要服药一次,在24h内便能治愈流感,且服用剂量不受年龄的影响。同时在病毒诱发哮喘发作频繁的季节前,可选用孟鲁司特进行预防性治疗6周,可显著降低哮喘症状加重的总天数,显著减少非计划就医次数。

 

参考文献

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5.林立,章曼曼,张乐乐,等. 流感病毒感染致支气管哮喘急性重度发作并气胸1例[J]. 中华实用儿科临床杂志,2019,34(2):149-151. 

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