ESMO 18th：Xilonix单药治疗转移性结直肠癌是安全有效的
2016-07-06 Seven L 译 MedSci原创
根据在欧洲肿瘤医学第十八届世界胃肠道肿瘤学会会议提出的3期临床试验数据，新型抗白介素1-α抗体Xilonix可显着改善晚期结直肠癌患者的结局（与安慰剂相比），且患者的耐受性良好，安全性在可接受范围内。英国多塞特癌中心的顾问医师和伯恩茅斯大学的客座教授Tamas Hickish博士及其同事对309例转移性结直肠癌进行了一项双盲临床试验，所有患者对标准化疗无效，表现出高水平的症状、功能障碍、体重下降和
根据在欧洲肿瘤医学第十八届世界胃肠道肿瘤学会会议提出的3期临床试验数据，新型抗白介素1-α抗体Xilonix可显着改善晚期结直肠癌患者的结局（与安慰剂相比），且患者的耐受性良好，安全性在可接受范围内。
英国多塞特癌中心的顾问医师和伯恩茅斯大学的客座教授Tamas Hickish博士及其同事对309例转移性结直肠癌进行了一项双盲临床试验，所有患者对标准化疗无效，表现出高水平的症状、功能障碍、体重下降和全身性炎症反应升高。在最佳支持治疗的背景下，随机分为Xilonix或安慰剂组。
研究以8周的临床反应率作为主要终点。症状控制和预后不良的生存相关的客观反应包括疼痛、疲劳、食欲减退和肌肉损失等。当然疾病控制情况还采用了双能X线骨密度仪和癌症治疗生活质量问卷调查进行测量。
数据显示，Xilonix相比安慰剂组，临床反应率相对增加了76%(33% vs. 19%; P = .0045)。此外，临床缓解率与总生存率相关，两组的临床反应与总生存期增加2.7倍有关（反应 vs.不反应：11.5个月和4.2个月）。因为所有的病人在8周都有资格接受Xilonix，所以两组的总生存期没有比较。
与非反应者相比，临床反应者的肌肉体积增加(P < .0007)，疼痛和疲劳得到改善(P < .001)，食欲也变好了(P < .001)，血小板增多的控制也改善了(P < .0002)，还有系统性炎症也显著好转(P < .0007)。
Xilonix治疗期间最常见的不良反应包括腹痛、外周水肿、疲劳、贫血、便秘、消瘦、乏力、食欲下降、恶心。大多数是轻度至中度。与安慰剂组相比，试验组严重不良事件 相对风险减少26%(P = .062)。但这项研究没有动力充分证明这种差异。
研究人员认为，这些数据提供了明确的证据表明，Xilonix单药治疗可以作为晚期转移性结直肠癌患者的新的治疗方法。
原始出处：
Xilonix improves outcomes in advanced colorectal cancer.Healio.July 5, 2016
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求问.哪里可以买到这个1L-1α的Xilonix呢?
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不错哦，会学到很多
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很好，不错，以后会多学习
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