Semin Pediatr Neurol：1型神经纤维瘤继发性视神经胶质瘤综述！
2017-09-25 cuiguizhong MedSci原创
斯坦福大学神经内科的Beres SJ和宾夕法尼亚州费城儿童医院眼科系及宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院眼科系的Avery RA近日在Semin Pediatr Neurol杂志上发表了一篇综述，题目为"Optic Pathway Gliomas Secondary to Neurofibromatosis Type 1"，他们系统的总结了视神经胶质瘤发生的分子机制，并对其临床症状进行讨论。
斯坦福大学神经内科的Beres SJ和宾夕法尼亚州费城儿童医院眼科系及宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院眼科系的Avery RA近日在Semin Pediatr Neurol杂志上发表了一篇综述，题目为"Optic Pathway Gliomas Secondary to Neurofibromatosis Type 1"，他们系统的总结了视神经胶质瘤发生的分子机制，并对其临床症状进行讨论。
患有1型神经纤维瘤的儿童经常在视觉通路中出现视神经胶质瘤或低度胶质瘤。1型神经纤维瘤的主要病理所见为沿粗大的末梢神经生长的肿瘤，如尺神经及桡神经。常见的肿瘤为神经纤维瘤及神经鞘瘤。中枢神经系统常见的肿瘤在神经纤维瘤病Ⅰ型中为视神经胶质瘤。
在这篇综述中，他们描述了引起视神经胶质瘤的分子机制和遗传机制，以及这种常见遗传病症的临床症状。同时，对目前的临床治疗措施进行讨论，对最新成像技术等进行展望。这项工作帮助眼科临床医生系统的认识了神经胶质瘤的发生发展过程，并对提高神经胶质瘤治疗具有巨大的推动作用。
原文出处：
Beres， S.J. and R.A. Avery， Optic Pathway Gliomas Secondary to Neurofibromatosis Type 1. Semin Pediatr Neurol， 2017. 24(2)： p. 92-99.
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