ANN ONCOL：CBCSG006试验的生物学标志评估
2018-08-25 MedSci MedSci原创
CBCSG006试验报道顺铂联合吉西他滨（GP）作为一线疗法治疗转移性三阴性乳腺癌的效果优于紫杉醇联合吉西他滨（GT）。ANN ONCOL近期发表了一篇文章，根据患者最新的生存情况研究有效性的潜在生物学标志。
CBCSG006试验报道顺铂联合吉西他滨（GP）作为一线疗法治疗转移性三阴性乳腺癌的效果优于紫杉醇联合吉西他滨（GT）。ANN ONCOL近期发表了一篇文章，根据患者最新的生存情况研究有效性的潜在生物学标志。
作者评估了55.9%患者的同源重组基因突变情况。评估了48.3%患者的PD-L1表达情况。研究结果表明，GP组的中位无进展生存期为7.73个月，GT组为6.07个月。两组总生存之间无显着差异。同源重组状态与无进展生存之间存在显着相关性，同源重组缺陷与GP组高于GR组的客观缓解率（ORR）和无进展生存期有关。BRCA1/2状态对无进展生存的影响无显着作用。GP组有gBRCA1/2突变的患者客观缓解率和无进展生存高于GT组患者。PD-L1状态对无进展生存无显着影响。消除了PD-L1状态的影响后，两组间客观缓解率，无进展生存或总生存之间无显着差异。
文章最后认为，GP方案作为转移性三阴性乳腺癌患者的一线化疗方案效果优于GT方案。BRCA1/2突变和同源重组状态可能是以顺铂为基础的化疗方案效果更佳的标志。可以建立复合风险模型指导三阴性乳腺癌患者的治疗选择。
原始出处：
J Zhang, Y Lin,et al.Biomarker assessment of the CBCSG006 trial:a randomized phase Ⅲ trial of cisplatin plus gemcitabine compared with paclitaxel plus gemcitabine as first-line therapy for patients with metastatic triple-negative breast cancer.ANN ONCOL.August 2018 doi:https://doi.org/10.1093/annonc/mdy209
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