BJD:瑞莎珠单抗vs司库奇尤单抗在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性
2021-09-10 医路坦克 MedSci原创
Risankizumab(瑞莎珠单抗)和Suckinumab(司库奇尤单抗)分别抑制白细胞介素(IL)-23和IL-17A,对中重度斑块型银屑病成人患者有效,但给药方案不同。
斑块型银屑病患者需要更有效、更安全、更方便的生物治疗来提高生活质量。Risankizumab(瑞莎珠单抗)和Suckinumab(司库奇尤单抗)分别抑制白细胞介素(IL)-23和IL-17A,对中重度斑块型银屑病成人患者有效,但给药方案不同。
该研究旨在在52周内直接比较risankizumab和seckinumab的疗效和安全性。成年慢性、中、重度斑块型银屑病患者按1:1的比例随机分为Risankizumab 150 mg或Suckinumab 300 mg治疗组,每组30例,随机分为两组,每组30例,分别给予Risankizumab 150 mg或Suckinumab 300 mg治疗。
主要观察指标是在第16周(非劣势比较,差值为12%)和52周(优势比较)时,观察银屑病面积严重指数(≥90)较开始时改善90%的患者比例。
结果来自9个国家的327名患者接受了risankizumab(n=164)或seckinumab(n=163)的治疗。Risankizumab在第16周达到PASI90的患者比例[73.8%比65.6%;在12%的非劣势范围内相差8.2%[96.25%可信区间(CI)-2∙2,18.6],在第52周优于seckinumab[86.6%比57.1%;相差29.8%(95%CI 20.8,38.8);P<0.001]。第52周的所有次级目标(PASI100、医师全球评估0或1和PASI75)均显示出risankizumab优于seckinumab(P<0.001)。没有发现新的安全问题。
结论:在治疗52周时,risankizumab显示出优于seckinumab的疗效和相似的安全性,但用药频率低于seckinumab。
文献来源: Warren RB, Blauvelt A, Poulin Y, Efficacy and safety of risankizumab vs. secukinumab in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis (IMMerge): results from a phase III, randomized, open-label, efficacy-assessor-blinded clinical trial.Br J Dermatol 2021 01;184(1)
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